河北省教育厅课题(Z2005202)
- 作品数：8 被引量：58H指数：5
- 相关作者：高文惠王凤池郭春海裴红罗敏更多>>
- 相关机构：河北科技大学河北出入境检验检疫局河北省科技情报研究院更多>>
- 发文基金：河北省教育厅课题河北省博士后基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学更多>>
- 毛细管整体柱的制备技术及其应用进展被引量：8
- 2009年
- 毛细管整体柱是以其制备相对简单无需烧结塞子,渗透性好,柱效高,低柱压等优点,成为目前备受关注的液相色谱固定相。它具有较好的重现性,可进行快速分离,已被应用于毛细管电色谱(CEC)和微柱高效液相色谱(μ-HPLC)。本文主要介绍近几年毛细管整体柱的制备技术及其应用概况。
- 高文惠杨桂君赵文伟裴红
- 关键词：毛细管整体柱毛细管电色谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定进出口食品中十三吗啉残留被引量：4
- 2009年
- 建立一种快速、灵敏的测定进出口食品中十三吗啉残留量的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)方法,并已在选定的多种基质的检测中证明是有效的。采用乙酸乙酯对样品中十三吗啉残留进行提取。提取液经ENVI-Carb/LC-NH2柱固相萃取(花生采用GPC净化)净化后,用液相色谱-串联质谱联用仪检测,外标法定量。实验结果表明,该方法的线性范围为2.5～100ng/ml,线性相关系数为0.9995,检测限为2.5ng/ml,在添加浓度10～100ng/g范围内,十三吗啉的平均回收率在80.2%～101.8%之间,相对标准偏差在5.71%～10.50%之间(n=6)。实验证明该方法具有操作简便、快速、结果准确、检测限低等特点,能够满足日本肯定列表及欧盟等发达国家的限量检测要求。
- 高文惠艾连峰
- 关键词：杀菌剂高效液相色谱-串联质谱法
- 气相色谱-质谱法同时测定草莓中7种除草剂农药残留被引量：7
- 2008年
- 建立了气相色谱-质谱法(GC-MS),选择离子技术对草莓中乙草胺、西玛津、哒螨酮、禾草克、阿特拉津、扑草净、甲草胺多残留进行同时检测的方法。匀浆后的草莓试样用乙酸乙酯进行提取,提取液经滤纸过滤后收集,再浓缩蒸干,用丙酮:正己烷(30:70,V/V)溶液溶解至5ml,经Florisil固相萃取柱净化,吹干后用丙酮定容,供气相色谱-质谱联用仪进行测定。实验结果表明,除草剂在0.05～1.00μg/ml浓度范围内,具有良好的线性响应,相关系数分别在0.9964到0.9998之间,添加浓度为0.05～1.00μg/ml时,回收率在77.4%～125.2%之间,该方法的最低检测限为0.01μg/g。
- 高文惠王凤池郭春海
- 关键词：草莓除草剂气相色谱-质谱
- 液相色谱-荧光检测法同时测定肠衣中八种磺胺类兽药残留被引量：10
- 2007年
- 建立了一种专属性强的高效液相色谱—同时测定肠衣中八种磺胺类药物残留(磺胺嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉、磺胺甲基异恶唑、磺胺甲氧嗪和磺胺二甲嘧啶)的检测方法。采用1%乙酸/乙腈对肠衣中的磺胺类药物残留进行提取,用正己烷净化,净化后的样品,经荧光胺衍生,供液相色谱仪测定。实验结果表明,八种磺胺药物在2.00～5.00×102ng/ml浓度范围内,具有良好的线性关系,线性相关系数在0.9982～0.9997,添加浓度为5～50ng/ml时,回收率在63.7%～87.8%之间,该方法的最低检测限为5ng/ml,完全可以达到日常检测要求。
- 高文惠王凤池吕红英罗敏胡静
- 关键词：肠衣高效液相色谱荧光检测器
- 1-氨基乙内酰脲分子印迹聚合物的制备和吸附性能研究被引量：3
- 2010年
- 以1-氨基乙内酰脲(AHD)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方法合成了分子印迹聚合物(M IP),考察了模板分子与功能单体不同比例下制备的M IP对模板分子的吸附性能。通过Scatchard分析,表明该印迹聚合物上存在一类等价的吸附位点,其结合位点的离解常数KD=4.33mmol/L。
- 裴红胡静高文惠
- 关键词：分子印迹聚合物
- 高效液相色谱法同时测定食品中多种添加剂被引量：11
- 2008年
- 建立了一种应用高效液相色谱法同时测定柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、苯甲酸、山梨酸、香兰素七种食品添加剂的分析方法。实验采用等度洗脱的方法,以Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,甲醇-0.02mol/L乙酸铵(pH6)-乙腈(体积比为30:80:10)为流动相,采用紫外检测器在230nm下对饮料、果冻、榨菜、蜜饯等样品进行检测。除柠檬黄外,其余物质均实现基线分离。一次进样分析在11min内完成。该方法的线性范围为0.1～500μg/ml,线性相关系数范围为0.9975～0.9995,平均回收率在81.3%～117.7%之间,相对标准偏差(RSD)小于6.2%(n=6),最低检测限为3～10ng/ml。该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,检测快速,是检测食品添加剂的有效方法。
- 高文惠耿静静裴红
- 关键词：食品添加剂
- 气相色谱-质谱联用技术测定进出口食品中氟烯草酸残留被引量：3
- 2009年
- 建立了一种气相色谱-质谱联用技术检测进出口食品中氟烯草酸类除草剂残留的方法。采用乙酸乙酯提取样品中的氟烯草酸,凝胶渗透色谱(GPC)净化,气相色谱-质谱联用仪测定,外标法定量。结果表明,本方法的线性浓度范围为0.05～1μg/ml,线性相关系数为0.9983,平均回收率在70.35%～95.24%之间,相对标准偏差在3.22%～6.69%之间,说明方法的可靠性和精密度良好,并且该方法的定量限为5μg/kg,完全可以达到日本肯定列表的检测要求。
- 高文惠郭春海
- 关键词：凝胶渗透色谱法气相色谱-质谱联用法
- 固相萃取/气相色谱-质谱分析大米中氟草烟残留被引量：12
- 2007年
- 试样采用NaOH-甲醇溶液提取,经EASY柱固相萃取净化后,以甲醇为衍生剂,浓硫酸为催化剂,在93～98℃水浴条件下酯化后,以DB-5 MS柱为分离柱,气相色谱-质谱联用测定.试验结果表明,氟草烟质量浓度为0.05～2 mg/L时,与相应的峰面积或丰度成良好的线性关系,相关系数为0.999 6;添加质量浓度为0.050 0～0.200 mg/kg时,回收率为81%～98%,该法检出限为0.01 mg/kg.
- 高文惠郭春海王凤池罗敏栗春艳
- 关键词：氟草烟固相萃取气相色谱-质谱大米
