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^(99)Tc^m-DTPA-双(3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯)的制备及其在小鼠体内的生物分布: 2007年; 通过3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯与DTPA双酸酐(DTPAA)反应制备了DTPA-双(3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯),所得产品经IR、MS1、HNMR和元素分析进行结构确认;对其进行了99Tcm标记并观察了标记物在小鼠体内的分布。结果显示,标记物标记率和放化纯度均>90%,在连续观察的6 h内,其放化纯度均>90%,表明其稳定性良好。标记物在小鼠体内的生物分布结果显示,标记物在肝中摄取较高,注射后10 min时达到峰值13.12%/g,且滞留时间较长,注射后180 min时仍有12.07%/g;在肺和血液中清除较快,注射后5 min时分别为10.41%/g和13.50%/g,注射后180 min时则分别降至2.42和2.71%/g。这为进一步研究既能抑制癌细胞,又能对其疗效进行检测的新型放射性治疗药物提供了思路。; 周莲罗世能郭雪花谢敏浩王洪勇刘娅灵邹霈何拥军; 关键词：生物分布

1-羟基-2-(1-甲基咪唑-2-基)乙烷-1,1-双膦酸的合成被引量：7: 2007年; 1-Hydroxy-2(1-methylimidazol-2-y1)ethylidene-1,1-bisphosphonic acid(HMIBP) is synthesized by four steps from the raw material 1-methyl imidazole.The first intermedia is prepared without extra pressure;The third and the target compound are both synthesized via one step,and pollution is reduced and the process is simplified.HMIBP is identified by IR,elementary analysis,MS and NMR.; 郭雪花罗世能周莲谢敏浩王洪勇邹霈刘娅灵何拥军; 关键词：咪唑

DTPA-双(3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯)的合成被引量：1: 2007年; 以3,5-二甲氧基苄溴为起始原料,通过Witting-Hornor反应,再经Fe/HCl还原,合成了3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯。再与DTPAA反应得到标题化合物,其结构经IR、MS1、HNMR、元素分析确证。; 周莲罗世能郭雪花谢敏浩王洪勇刘娅灵邹霈何拥军; 关键词：DTPA 抗肿瘤

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吴阶平医学基金(320675006115)