南京市医学科技发展项目(ZKX10016)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：胡云李平张慧黄洪王维敏更多>>
- 相关机构：南京大学医学院附属鼓楼医院南京医科大学通州区人民医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正电子发射断层成像/CT观察健康人空腹时不同器官对^(18)F脱氧葡萄糖的摄取被引量：1
- 2011年
- 背景:既往国内外研究中,主要针对肿瘤患者体内葡萄糖的摄取情况,而关于正常人在空腹状态下不同器官对葡萄糖的摄取作用研究很少。目的:正电子发射断层成像/CT观察健康人在空腹状态下不同器官对18F脱氧葡萄糖的摄取情况,分析空腹时脑、肝、肾、心脏和骨骼肌组织在糖代谢中的相关性。方法:31例健康成年人空腹抽血测肝肾功能、血糖和血脂,并行正电子发射断层成像/CT检查,测脑、心脏、肝、肾脏和骨骼肌的18F脱氧葡萄糖的平均标准摄入值以及最大标准摄入值。结果与结论:空腹时脑皮质18F脱氧葡萄糖的平均标准摄入值约是心脏和肾脏的两三倍,是肝脏的4倍左右,是骨骼肌的15倍。肝脏平均标准摄入值与肾脏和骨骼肌的平均标准摄入值呈显著正相关(r=0.406,0.391,P=0.023,0.030),但肝脏的平均标准摄入值与心和脑的平均标准摄入值无相关性。结果提示空腹状态下脑组织对葡萄糖摄取最多,骨骼肌最少,心脏、肝脏和肾脏居中;空腹状态下肝脏与肾脏和骨骼肌之间对葡萄糖的代谢存在显著相关性。
- 徐郁李爱梅郭万华胡云
- 关键词：糖代谢
- 原发性甲状旁腺功能亢进症合并甲状腺疾病15例临床分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)患者合并甲状腺疾病的临床特征。方法回顾性分析29例手术治疗并经病理检查确诊的PHPT患者的临床资料。结果29例PHPT患者中,无甲状腺疾病组14例,合并甲状腺疾病组15例(51.7%)。其中,甲状腺良性病变10例(结节性甲状腺肿9例,桥本氏甲状腺炎1例),恶性病变5例(甲状腺乳头状癌4例,甲状腺隐匿性癌1例)。合并甲状腺疾病组的平均年龄大于无甲状腺疾病组(P<0.05)。结论 PHPT患者合并甲状腺疾病的发病率高,且甲状腺恶性病变较多。
- 张慧李平王维敏李莉蓉黄洪胡云
- 关键词：原发性甲状旁腺功能亢进症
- 人脂肪间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的体外研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨体外诱导人脂肪间充质干细胞（hADSCs）向胰岛β样细胞分化的方法。方法手术获取人脂肪组织，分离培养hADSCs，流式细胞术鉴定其分子表面标志。应用含胰十二指肠同源框因子1（PDX1）与神经元素3（Ngn3）的慢病毒转染hADSCs，并联合乙基咔唑（NECA）及多种细胞因子进行诱导分化后，采用实时定量聚合酶链反应（Real—time PCR）检测胰岛素分泌细胞特异基因肌腱膜的纤维肉瘤肿瘤基因同系物A（Mafa）、胰岛素1（Insulin1）、葡萄糖转运体2（Glut2）及叉头蛋白转录因子01（Fox01）的表达，采用免疫荧光法鉴定诱导后细胞内胰岛素及C肽的表达，采用化学发光法检测诱导后细胞的胰岛素分泌水平。结果hADSCs、CD105、CD44、CD29及CD90表达阳性，CD45及CD34表达阴性。Real-time PCR结果显示诱导后的细胞高表达PDX1、Ngn3、Insulin1及Glut2；免疫荧光结果显示诱导后的细胞胞质内表达胰岛素及C肽；化学发光法测得诱导后的细胞胰岛素分泌量为（156．23±30．97）mIU／L，高糖刺激后分泌量为（836．50±231．22）mlU／L。结论人脂肪间充质干细胞在体外可以通过转染含PDX1和Ngn3慢病毒并联合NECA及多种细胞因子的方法诱导分化为胰岛B样细胞。
- 相俐至荣灿童国玉徐兴全胡云
- 关键词：脂肪间充质干细胞
- MEN1基因第9号内含子突变致多发性内分泌腺瘤病1型一例及其家系研究被引量：3
- 2012年
- 研究1个多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）家系的MEN1基因突变情况，并初步探讨该突变所导致疾病发生的可能机制。提取患者及其家系成员外周血及相关肿瘤组织基因组DNA，运用PCR扩增MENl基因外显子及其周边内含子区域，测序，亚克隆测序鉴定其杂合性。进一步免疫组化观察肿瘤组织中menin蛋白的表达。先证者及2个家系成员MEN1基因第9号内含子存在一种杂合缺失突变，IVS9＋1—11delGTGAGGGACAG。并首次证实先证者甲状旁腺肿瘤组织中menin蛋白表达缺失。MEN1基因第9号内含子起始处杂合缺失突变，IVS9＋1_11delGTGAGGGACAG，为新发现的中国人MEN1致病基因类型。该突变可能影响MEN1 mRNA的剪接，所合成的menin蛋白易降解及表达缺失，最终导致肿瘤发生。
- 张慧李平桑剑锋陈骏王维敏黄洪胡云
- 关键词：MEN1基因基因突变MENIN蛋白
