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佛山市重点科技攻关项目(200808008)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：张瑞娴陈朝轩李震乾陈蔚瑜更多>>
相关机构：佛山市第一人民医院广东省佛山市禅城区南庄医院更多>>
发文基金：广东省教育部产学研结合项目佛山市重点科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇三体
  • 1篇三体综合征
  • 1篇神经管
  • 1篇神经管缺陷
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿染色体
  • 1篇胎儿染色体异...
  • 1篇唐氏综合征
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇综合征
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性缺陷
  • 1篇18-三体
  • 1篇18-三体综...
  • 1篇产前
  • 1篇产前筛查

机构

  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇广东省佛山市...

作者

  • 1篇陈蔚瑜
  • 1篇李震乾
  • 1篇陈朝轩
  • 1篇张瑞娴

传媒

  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
产前筛查先天性缺陷与胎儿染色体异常的研究被引量：3
2012年
目的探讨孕中期血清标志物在产前筛查胎儿染色体异常的作用和价值。方法对2 555例孕中期(14～22周)孕妇血清甲胎蛋白、β-HCG和uE3 3项指标进行检测,并结合孕妇年龄、孕周、体质量、是否双胎、有无糖尿病等,采用仪器配套软件计算风险概率,对高风险孕妇进行染色体检查确认。结果 2 555例孕妇中筛查出唐氏综合征高风险210例,占筛查总数的8.2%;18-三体综合征高风险26例,占筛查总数的1.0%;神经管缺陷高风险29例,占筛查总数的1.1%。高风险孕妇中有207例自愿进行了羊水细胞染色体检查或胎儿脐血染色体检查,检测出染色体异常核型12例,异常率为5.8%。结论孕中期孕妇血清唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷联合筛查胎儿先天缺陷是行之有效的方法,可以作为产前筛查的常规项目。
钟可文陈蔚瑜陈朝轩李震乾张瑞娴
关键词：产前筛查唐氏综合征神经管缺陷18-三体综合征
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