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厦门市科技计划项目(3502220077055)
作品数:
2
被引量:5
H指数:1
相关作者:
王占祥
沈上杭
朱宏伟
陈寿仁
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相关机构:
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2012
1篇
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沉默HIF-1α基因对U87细胞增殖、侵袭及转移能力的影响
被引量:1
2011年
目的观察沉默低氧诱导因子1α(HIF-1α)基因后对胶质母细胞瘤U87细胞增殖、侵袭及转移能力的影响。方法实验分3组,干扰组(转染表达HIF-1α-shRNA的质粒)、对照干扰组件(转染阴性对照shRNA序列)及未处理组。干扰组利用前期构建的HIF—1α基因的短发夹RNA(shRNA)沉默HIF-1α基因,构建HIF-1α-shRNA慢病毒表达载体,存脂质体介导下转染人胶质母细胞瘤细胞U87。采用RT-PCR和Westernblotting检测HIF-1α基因干扰效率.MTT法检测细胞生长增殖能力,迁移实验检测细胞的体外迁移能力,Transwell小室模型检测细胞的体外侵袭及转移能力。结果RT—PCR和Westernblotting实验证实,与对照干扰组及未处理组比较,十扰组细胞月HIF-1α mRNA表达水平明显下降,蛋白条带明显减弱。MTT细胞增殖实验显示,干扰组细胞增殖水平较其他2组明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。Transwell小室侵袭实验中,未处理组、对照干扰组、干扰组穿膜细胞数分别为(125.2±10.8)个、(118.3±8.3)个、(60.9±5.4)个,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论HIF-1α—shRNA能有效抑制U87细胞株HIF-1α mRNA及蛋白的表达.并能抑制U87细胞的增殖、侵袭及转移能力。
沈上杭
陈玉英
王占祥
关键词:
神经胶质瘤
小发夹RNA
miR-126下调MMP-2抑制人脑胶质瘤细胞侵袭
被引量:4
2012年
目的初步探讨miR-126抑制人胶质瘤细胞侵袭的可能机制。方法化学合成miR-126,脂质体转染人脑胶质瘤U87细胞,应用RT-PCR、Western blot检测MMP-2基因和蛋白的表达情况,并应用Transwell小室检测转染前后细胞侵袭力的变化。结果 miR-126上调后U87细胞的MMP-2基因和蛋白表达降低,并且细胞侵袭力明显降低。结论化学合成的miR-126在抑制人胶质瘤细胞侵袭过程中发挥重要作用,可能成为胶质瘤基因治疗的新靶点。
陈寿仁
王占祥
沈上杭
谭国伟
刘希尧
朱宏伟
关键词:
MIR-126
胶质瘤
基质金属蛋白酶-2
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