南京市医学科技发展项目(YKK0247)
- 作品数：5 被引量：78H指数：3
- 相关作者：秦叔逵刘琳李苏宜王南瑶赵伟更多>>
- 相关机构：东南大学解放军第81医院南京市第二医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三氧化二砷抗肝癌血管新生作用被引量：16
- 2008年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)注射液抗肝癌血管新生的作用及其相关机制。方法:采用MTT法、透射电镜观察、免疫组化、鸡胚尿囊膜(CAM)血管形成实验等方法,观察As2O3注射液对人肝癌细胞株SMMC-7721和人脐静脉内皮细胞ECV304生长、超微结构、血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达以及对CAM血管形成的影响。结果:As2O3能显著抑制人肝癌细胞SMMC-7721和人脐静脉内皮细胞ECV304生长,用药后诱导其出现了典型的细胞凋亡超微结构改变;As2O3对SMMC-7721细胞和ECV304细胞VEGF、EGFR的表达均有抑制作用;As2O3能抑制CAM血管形成。结论:As2O3注射液具有显著抗肝癌血管新生作用,其机制与抑制血管内皮细胞生长、诱导血管内皮细胞凋亡、调控肿瘤血管新生相关因子VEGF和EGFR的表达密切相关。
- 刘琳秦叔逵陈宝安赵伟李苏宜华海清王南瑶杨爱珍陈惠英
- 关键词：三氧化二砷肝癌血管生成
- 华蟾素联合三氧化二砷抑制鸡胚尿囊膜血管生成的实验研究被引量：30
- 2006年
- 目的:观察和比较华蟾素注射液、三氧化二砷注射液单药以及联合用药后对鸡胚尿囊膜(CAM)血管生成的抑制作用。方法:100只七日龄鸡胚随机分为4组(每组25只):生理盐水(NS)对照组、华蟾素组、As2O3组和华蟾素联合As2O3组。CAM上植入甲基纤维素碟,加入各组药物,观察对血管生长的影响。结果:华蟾素、As2O3以及两药联合对鸡胚尿囊膜新生血管均有抑制作用,以两药联合后抑制血管的作用最强。结论:华蟾素、As2O3以及两药联合均具有抗血管生成作用,两药联用后且具有协同作用。
- 王南瑶李苏宜赵伟秦叔逵刘琳陈慧英
- 关键词：华蟾素三氧化二砷鸡胚尿囊膜血管生成
- 三氧化二砷联合华蟾素抗裸鼠人肝癌移植瘤血管新生的作用被引量：34
- 2011年
- 目的探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)联合华蟾素对裸鼠人肝癌移植瘤血管新生的作用及其相关机制。方法建立裸鼠肝癌原位移植瘤模型,随机分为4组,即生理盐水组(对照组)、As2O3组、华蟾素组和As2O3联合华蟾素组(联合组),每组8只,成瘤后腹腔内分别连续21天注射生理盐水、2.5mg/kg As2O3注射液、5mL/kg华蟾素注射液和2.5mg/kg As2O3注射液+5mL/kg华蟾素注射液。比较各组裸鼠一般状态、移植瘤大小、肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD),采用免疫组化、光镜、透射电镜进行观察移植瘤血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生长因子受体(epidermalgrowth factor receptor,EGFR)及移植瘤病理,并对裸鼠肝、肾组织病理学和血常规进行检测。结果 As2O3组、华蟾素组及联合组的平均瘤重(g,0.65±0.25、0.70±0.27、0.42±0.16)及平均瘤体积(cm3,0.44±0.14、0.46±0.19、0.26±0.11)均低于对照组平均瘤重(1.06±0.25)及平均瘤体积(0.67±0.17,P<0.05);两药相互作用系数(coefficient of drug interaction,CDI)值计算结果为:瘤重CDI(0.97)<1,体积CDI(0.86)<1,表明两药有协同抑制移植瘤生长的作用。As2O3和华蟾素均能抑制移植瘤VEGF、EG-FR的表达,并可降低肿瘤MVD,两药联合后上述作用均显著增强(P<0.05)。裸鼠原位移植瘤的光镜和电镜下观察结果显示As2O3、华蟾素及两药联合均可抑制原位移植瘤组织细胞生长。联合用药并未增加裸鼠肝、肾和造血系统的毒性。结论 As2O3联合华蟾素协同抑制裸鼠人肝癌移植瘤的血管新生,能有效抑制移植瘤生长;同时联合用药对于荷瘤裸鼠的肝、肾和造血系统未见明显毒性。
- 刘琳陈宝安秦叔逵赵伟李苏宜邱少敏王南瑶
- 关键词：三氧化二砷华蟾素裸鼠肝癌血管新生
- 三氧化二砷联合TNP-470抑制鸡胚尿囊膜血管生成的研究被引量：1
- 2006年
- 目的观察和比较三氧化二砷(As2O3)和O-(氯乙酰甲酰)夫马菌素醇(TNP-470)对鸡胚尿囊膜(CAM)血管生成的抑制作用。方法100只鸡胚(7日龄)随机分为四组As2O3联合TNP-470组、As2O3组、TNP-470组、生理盐水(NS)对照组,以甲基纤维素作为载体,加药孵育后观察药物对血管生成的影响。结果与NS对照组比较,As2O3和TNP-470均有显著抑制CAM血管生成作用(P<0·001),且联合组的抑制作用强于单药组(P<0·05)。结论As2O3和TNP-470对CAM血管生成均有明显的抑制作用,两药联合应用有协同增效作用。
- 王耀陈洪秦叔逵刘琳陈惠英杨爱珍李苏宜赵伟
- 关键词：三氧化二砷TNP-470鸡胚尿囊膜血管生成
- 三氧化二砷联合TNP-470对裸鼠人肝癌移植瘤的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)联合烟曲霉的提取物烟曲霉醇(TNP-470)对裸鼠人肝癌移植瘤生长的影响及其作用机制。方法:人肝癌转移模型(HCC)-LCI-D20原位移植瘤裸鼠32只,随机分4组(每组8只)给药:As2O3联合TNP-470组、As2O3组、TNP-470组、生理盐水(NS)对照组,给药21天后,对裸鼠移植瘤大小、肿瘤微血管密度(MVD)、免疫组化、透射电镜结果进行观察。结果:As2O3组、TNP-470组及联合组的平均瘤重及平均瘤体积均低于对照组(P<0.05);计算两药相互作用系数(CDI)值:瘤重CDI(0.95)<1,体积CDI(0.89)<1,两药有协同抑制移植瘤生长的作用。As2O3组抑制移植瘤VEGF、EGFR的表达;TNP-470组抑制移植瘤EGFR的表达,对移植瘤VEGF的表达无影响;联合组明显抑制移植瘤EGFR的表达,抑制移植瘤VEGF的表达作用等同As2O3组。裸鼠原位移植瘤的光镜、电镜下观察结果有意义;各用药组裸鼠原位移植瘤的MVD值均低于对照组(P<0.05)。结论:As2O3联合TNP-470协同抑制裸鼠人肝癌移植瘤的血管新生,能有效抑制移植瘤生长。
- 王耀秦叔逵刘琳赵伟
- 关键词：AS2O3TNP-470裸鼠原发性肝癌
