您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(81160104)

作品数：6 被引量：36H指数：2
相关作者：李会芳张帆宋滇平陈敏代莉更多>>
相关机构：昆明医科大学攀枝花市第二人民医院昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 4篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇蛋白
  • 2篇受体
  • 2篇及其受体
  • 2篇汉族
  • 2篇RANTES
  • 2篇CCR5
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆水平
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素

机构

  • 5篇昆明医科大学
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇攀枝花市第二...

作者

  • 6篇李会芳
  • 3篇张帆
  • 2篇宋滇平
  • 1篇王玉明
  • 1篇代莉
  • 1篇陈敏

传媒

  • 4篇昆明医科大学...
  • 2篇中国糖尿病杂...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
佤族人群早老素相关菱形样蛋白基因Leu262Val多态性与糖尿病前期和糖尿病的相关性研究被引量：2
2012年
目的探讨早老素相关菱形样蛋白(PARL)基因Leu262Val多态性与云南省临沧市沧源佤族人群糖尿病前期(PD)及糖尿病的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测263例PD患者,110例糖尿病患者和127名正常对照(NC)者的PARL基因Leu262Val多态性。比较分析各组间基因型和等位基因频率以及相关临床资料,并进行问卷调查。结果佤族PD组、DM组和NC组间的基因型和等位基因频率分布比较,各组中携带不同基因型个体的各项临床指标比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。女性、年龄、食用动物油可能是佤族人群PD和糖尿病发生的危险因素。结论在佤族人群中,PARL基因Leu262Val多态性可能与PD及糖尿病的发生无相关性,改善生活方式可能防止PD和糖尿病的发生。
代莉李会芳王玉明宋滇平
关键词：佤族糖尿病前期糖尿病多态性
GAS6基因多态性及其血浆水平与昆明地区汉族糖尿病肾脏疾病的相关性被引量：2
2020年
目的研究昆明的汉族人群的血浆生长停滞特异性蛋白6 (Growth Arrest-specific6,GAS6)浓度及其rs8191974位点的基因多态性与糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)的相关性。方法选取538例昆明地区的汉族人作为研究对象,其中正常对照组(Normal control,NC组) 186例,诊断DKD的T2DM患者127例(DKD组),无DKD的2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM组)患者225例。收集外周静脉血,并将血细胞与血浆离心分离,用DNA抽提试剂盒提取外周血白细胞DNA,再PCR扩增含GAS6基因rs8191974位点多态性的DNA片段,通过直接测序法判断rs8191974位点的多态性,并比较分析组间临床指标、血浆GAS6水平以及基因型和等位基因频率。结果 DKD组的GAS6基因rs8191974位点基因型频率及等位基因频率与T2DM组及NC组间比较均无统计学差异。T2DM组GAS6基因rs8191974位点GG基因型频率及G等位基因频率均高于NC组(χ2=10.779,<0.01;χ2=10.701,P <0.01)。DKD组及T2DM组的GAS6水平均低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.017);而GAS6水平在DKD组与T2DM组间无统计学差异(P>0.05)。经多因素Logistic2回归分析,终发现GAS6基因的多态性及其在血浆中的含量与昆明汉族人群的糖尿病肾脏疾病可能无关。结论 GAS6基因多态性及其血浆水平可能不是昆明地区汉族糖尿病肾脏疾病发生、发展的危险因素。
李佳丽周晓伟郭伟昌陈婕张帆李会芳
关键词：多态性糖尿病肾脏疾病
金属硫蛋白基因多态性与昆明地区汉族2型糖尿病的相关性研究被引量：1
2018年
目的 探讨金属硫蛋白(MT)1A基因rs8052394多态性与昆明地区汉族T2DM的相关性。方法 采用Taqman实时荧光定量PCR技术对257例T2DM患者(T2DM组)和108名健康对照(NC)组MT1A基因型进行检测。结果 T2DM组MT1A基因rs8052394A/A基因型频率及A等位基因频率高于NC组(χ~2=20.519、29.213,P<0.01)。Logistic回归分析显示,MT1A rs8052394A/A基因型携带者相对于A/G和G/G基因型携带者患T2DM的危险性增加。结论 昆明地区汉族人群MT1A基因rs8052394多态性可能与T2DM的发生有关,A等位基因可能增加T2DM的发病风险。
颜穗珺郭伟昌周晓伟李佳丽乐小婧董雪娥宋滇平李会芳
关键词：多态性
RANTES及其受体CCR5与糖尿病的相关研究被引量：3
2016年
糖尿病是当前威胁人类健康最主要的非传染性疾病之一.研究发现:趋化因子不仅参与糖尿病的发病,而且与糖尿病并发症的发生发展也密切相关.C-C亚族趋化因子目前已成为炎症性疾病发病机制的研究热点之一.调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞因子(regulate upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)属于C-C亚族趋化因子的成员.就RANTES及其受体CCR5(CC-chemokine receptor)与糖尿病的关系作一综述.
陈敏颜穗珺董荣静李会芳
关键词：RANTESCCR5基因多态性糖尿病
代谢综合征与2型糖尿病的相关研究进展被引量：28
2020年
代谢综合征,它是一组常见的并且复杂的代谢紊乱症候群,一共由五个部分组成,包含中心性肥胖、高血浆甘油三酯、低高密度脂蛋白、高血糖和高血压,是目前全球主要的公共卫生难题之一,它的重要性在于帮助早期识别发展为2型糖尿病的高风险人群。然而目前针对其诊断标准尚无共识,因此就目前常用的代谢综合征定义来探讨代谢综合征及其组成成分与2型糖尿病发生的相关联系。
乐小婧陈婕张帆李会芳
关键词：代谢综合征2型糖尿病胰岛素抵抗肥胖
RANTES及其受体CCR5基因多态性及环境因素在昆明汉族T2DM发生中的交互作用
2021年
目的探讨RANTES基因启动子区rs2280788位点、CCR5基因启动子区rs1799987位点多态性及环境因素在昆明地区汉族2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)的发生中是否存在交互作用。方法收集92例昆明地区汉族血糖正常者和97例T2DM患者的一般资料及外周静脉血,采用Taqman实时荧光定量PCR检测RANTES基因rs2280788位点及其受体CCR5基因rs1799987位点的多态性,运用多因子降维法(multifactor dimensionality reduction, MDR)分析RANTES及其受体基因多态性与环境因素在昆明地区汉族T2DM的发生中是否存在交互作用。结果 CCR5 rs1799987与RANTES rs2280788间存在交互作用(测试组平衡精度为0.531 4,训练组平衡精度为0.582 0,交叉验证一致性为10/10,P <0.05,OR:2.046 5,95%CI:1.111 8~3.767 2);高血压与中心性肥胖间存在交互作用(测试组平衡精度为0.703 1,训练组平衡精度为0.703 1,交叉验证一致性为10/10,P <0.001,OR:8.164 0,95%CI:3.874 5~17.202 6);未发现CCR5 rs1799987与环境因素、RANTES rs2280788与环境因素间存在交互作用(P> 0.05)。结论 RANTES基因启动子区-28(rs2280788)与CCR5基因启动子区59 029(rs1799987)SNP位点之间、高血压与中心性肥胖之间均存在交互作用,具有交互作用的因素同时存在会增加昆明地区汉族T2DM的患病风险。
陈捷郭伟昌殷和佳严红霞张帆王尧乙李会芳
关键词：RANTESCCR5基因多态性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0