中国航空科学基金(201229Q2002)
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
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- 基于相反转乳化法相变材料纳米胶囊的研究
- 2016年
- 以山梨糖醇酐油酸酯（司盘80）与失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚（吐温80）为复配乳化剂,十二烷基硫醇（DDM）为链转移剂,采用相反转法和自由基聚合法制备了以正十八烷为芯材,交联聚甲基丙烯酸甲酯为壁材的相变材料纳米胶囊（Nano-PCMs）。采用扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析（TG）和傅里叶红外光谱仪（FTIR）等对纳米胶囊的表面形态、结晶行为及热稳定性等性能进行了表征。结果表明,部分壁材单体的预聚有利于胶囊的形成,热稳定性良好,制得的纳米胶囊粒径比较均一,表面致密,尺寸在150~300nm之间,当预聚时间为20min,芯壁比为9∶10时胶囊的包覆率最高达33.6%。
- 高阳王建平康召青李伟王学晨张兴祥
- 关键词：纳米胶囊正十八烷预聚体
- 包含聚苯胺的相变材料纳胶囊的制备及其性能被引量：9
- 2014年
- 采用自由基乳液聚合法和原位聚合法制备了包含聚苯胺均匀分散在正十八烷中的悬浮体系的交联聚甲基丙烯酸甲酯为囊壁的相变材料纳胶囊(NanoPCMs).采用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)和广角X射线衍射仪(WAXD)等手段分别考察了成核剂聚苯胺的添加量对相变材料纳胶囊表面形态、结晶性能、热稳定性及结晶行为等的影响.实验结果表明:包含有聚苯胺的相变材料纳胶囊,成核剂的存在对其形貌、粒径、包覆率和结晶行为影响较小,耐热性略有所降低,添加1.5 g苯胺时生成的成核剂聚苯胺可以有效改善其过冷结晶行为.
- 南光花王建平王艳王赫李伟张兴祥
- 关键词：正十八烷聚苯胺过冷
- 相分离法制备多孔聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微胶囊被引量：1
- 2016年
- 以具有温敏性的线性聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAm）为致孔剂,在十八烷（n-Oct）/甲基丙烯酸甲酯（MMA）/苯乙烯马来酸酐共聚物钠盐（SMA）水溶液微乳液体系中用相分离法制得包覆有n-Oct的多孔聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）微胶囊,采用扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TG）等手段分别考察了这种多孔PMMA微胶囊.实验结果表明：所得多孔微胶囊粒径在2.0-4.0μm,呈多孔微球状,当PNIPAm的添加质量为0.3-1.2 g时,多孔PMMA微胶囊表面孔隙数量稍有增加,而当增加MMA的用量或者增加PNIPAm相对分子质量时,多孔PMMA微胶囊表面孔隙数量下降.
- 王建平李丹康召青高阳李伟王学晨张兴祥
- 关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺相分离法
- 含氯化锌的聚吡咯微胶囊的制备与性能表征被引量：4
- 2016年
- 以油包水(W/O)乳液作为软模板,十二烷基苯磺酸钠(DBSNa)和对甲苯磺酸(Ts OH)作为掺杂剂,过氧化苯甲酰(BPO)作为氧化剂,采用原位聚合法制备了聚吡咯微胶囊,形成以氯化锌水溶液为芯材,聚吡咯为壁材的核-壳结构的微米材料.表征结果发现,当包覆氯化锌水溶液浓度为20%(质量分数),十二烷基苯磺酸钠、对甲苯磺酸和过氧化苯甲酰含量占单体的质量分数分别为1.27%,4.12%和123.71%时,形成的聚吡咯微胶囊大小均一,粒径在50μm左右,微胶囊表面形貌饱满光滑.有望拓展水性药物和全固态离子选择电极的应用领域.
- 药健王建平魏尧王学晨李伟张兴祥
- 关键词：导电聚合物聚吡咯微胶囊
- 双亲性嵌段共聚物PMMA-b-PS的制备及其自组装被引量：2
- 2016年
- 在添加1,1-二苯基乙烯（DPE）的情况下,采用乳液聚合的方法,以过硫酸钾（KPS）作为引发剂,首先以甲基丙烯酸甲酯（MMA）作为第-单体,进行可控“/ 活性”自由基聚合,制备出PMMA-DPE 大分子前驱体,然后再以苯乙烯（St）为第二单体制备PMMA-b-PS 嵌段共聚物. 通过1H-NMR、GPC 等方法对PMMA 前驱体和PMMA-b-PS 嵌段共聚物的结构和分子质量进行了表征,结果证明了其可控“/ 活性”聚合特征. 用扫描电子显微镜（SEM）表征了PMMA-b-PS 两嵌段共聚物在选择性溶剂丙酮/四氢呋喃中的自组装行为.研究结果表明：形成了以PS为基底、PMMA 自组装成均匀排布的点阵,刻蚀掉PMMA 段后可形成高密度、小孔径、均匀分布的纳米蚀孔阵列,蚀孔的直径为80 nm,间距为200 nm 左右. 研究了高温退火与丙酮溶剂熏蒸对有序阵列的影响,结果表明溶剂熏蒸使嵌段共聚物处在过饱和蒸汽压下,抑制了各相的扩散速度和自组装速度,有利于形成较小且均匀的纳米蚀孔.
- 王建平康召青高阳李伟王学晨张兴祥
- 关键词：两嵌段共聚物自组装
- 磁场调控下制备可熔融丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物
- 2015年
- 外加不同强度间歇磁场(MF,0T,0.1T,0.3T,0.6T,0.9T和1.1T)的干预下,采用水相沉淀聚合法制备了一系列投料摩尔比为85/15的丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物(85/15AN/MA)。通过核磁共振分析仪、差示扫描量热分析仪和热台显微镜对共聚物进行了表征分析。结果表明,外加磁场对可熔融85/15AN/MA的共聚物组成、数均序列长度(NASBL)、立构规整性、热稳定性和熔融行为有较大的影响。当磁场强度为0.9T时,85/15AN/MA的共聚物组成与投料比最为接近,NASBL最短,三单元间规立构体含量最高,热稳定性高,在220℃时熔融行为更为明显,共聚物的可熔融加工性明显提高。
- 唐孝芬韩娜张兴祥
- 关键词：磁场水相沉淀聚合熔融加工
- 基于相反转法纳胶囊相变材料的制备与表征被引量：3
- 2014年
- 将低能乳化法应用到纳胶囊的制备过程中,以山梨糖醇酐油酸酯(Span80)与失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween80)为复合乳化剂,成功合成了以正十八烷为芯材,脲醛树脂为壁材的相变材料纳胶囊。采用扫描电子显微镜、Zeta电势、差示扫描量热分析和热重等表征手段对纳米乳液和纳胶囊的性能进行了表征分析,研究结果表明,随着乳化剂含量的增加,乳液的粒径变小且分布变窄,同时稳定性增加;制备的纳胶囊平均粒径在500 nm左右,表面相对光滑;随着壁材单体含量的减少,纳胶囊的热函值减小,被包覆的囊芯含量下降。
- 王艳王建平李春怡南光花李伟张兴祥
- 关键词：纳米乳液相反转法乳化剂
- 静电纺丝法制备P(AN-co-VDC)纳米纤维的工艺研究被引量：1
- 2014年
- 通过静电纺丝技术制备了丙烯腈-偏氯乙烯共聚物[P(AN-co-VDC)]纳米纤维,针对纺丝过程中的工艺参数,详细考察了溶液浓度、施加电压和推进速率对纳米纤维形貌和直径的影响.结果表明:溶液浓度对纤维的形貌和直径影响最大,电压和推进速率对其的影响相对较小;当溶液中聚合物质量分数为20%、电压为25 kV、推进速率为0.63 mL/h时可获得表面光滑、形貌均一且直径较小的纳米纤维.
- 袁文洁张兴祥
- 关键词：静电纺丝纳米纤维
- 以密胺树脂为壁材的甲基嘧啶磷微胶囊的制备与表征被引量：2
- 2018年
- 为提高甲基嘧啶磷的稳定性,采用原位聚合法成功制备出以密胺树脂为壁材的甲基嘧啶磷微胶囊,主要探究p H值和芯壁比对微胶囊性能的影响,并通过傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、激光粒度分析仪、高效液相色谱等方法对微胶囊的粒径、形貌、载药量、包封率、热稳定性以及缓释性能进行分析.实验结果表明:当反应体系的p H值为5时,生成的微胶囊具有规则的球状结构、良好的热稳定性以及最高的包封率;当微胶囊的芯壁比低于15∶16时,农药微胶囊的热贮存损失低于5%;此外,微胶囊中活性物质的缓释速率可以通过调节芯壁比得到有效控制.
- 王建平王建平田华龙王学晨王学晨
- 关键词：甲基嘧啶磷密胺树脂缓释微胶囊
- 聚吡咯胶囊合成方法与应用研究进展被引量：5
- 2015年
- 微胶囊是具有聚合物壁壳的微型容器或包装物。用涂层薄膜或壳材料敷涂微小的固体颗粒、液滴或气泡,就可以得到微胶囊。目前微胶囊技术中常用的壁材主要有天然高分子材料、半合成高分子材料、全合成高分子材料。而聚吡咯作为一种具有优异的导电性、无毒性以及稳定性的全合成高分子材料壁材得到了研究者的广泛关注。综述了近几年来聚吡咯胶囊的不同合成方法的研究状况及其应用进展,主要包括聚吡咯的结构、聚吡咯胶囊的各种合成方法和机理以及聚吡咯胶囊的应用前景。
- 王雅男王建平李伟王学晨石海峰张兴祥
- 关键词：导电聚合物导电聚吡咯微胶囊
