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国家自然科学基金(30800285C100804)
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陈菁
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带有TAT-PTD跨膜转导域融合基因的原核表达及表达条件优化
2010年
为构建pGEX-TAT-GFP原核表达质粒并优化GST-TAT-GFP表达条件,将PCR扩增的基因TAT-GFP克隆至质粒pGEX-2T,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达并优化表达条件,表达产物进行SDS-PAGE、Western blot及荧光学特性鉴定.结果表明:构建的质粒经PCR、酶切和DNA测序正确,含有重组质粒的宿主菌经过IPTG诱导表达分子量约为54.3 kD的融合蛋白GST-TAT-GFP,并经优化确定最佳的诱导表达条件.
何火聪
刘树滔
潘剑茹
傅蓉
陈菁
陈躬瑞
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融合基因
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