国家自然科学基金(31160077)
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
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- 相关机构：广西医科大学广西中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金南宁市科学研究与技术开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用被引量：6
- 2017年
- 目的研究毛郁金醇提物对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)的保护作用。方法将60只健康♂SD大鼠随机分为假手术组(给予等体积生理盐水)、模型组(给予等体积生理盐水)、复方丹参片组(CDT组,600 mg·kg^(-1))、毛郁金醇提物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(75、150、300 mg·kg^(-1)),将各组大鼠平行ig给药预处理7 d后,采用结扎冠状动脉左前降支30 min,松开结扎再灌注180 min复制MI/RI模型,然后于腹主动脉采血,测定血清中总抗氧化能力(TAC)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、MB型肌酸激酶(CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果与MI/RI模型组比较,经毛郁金醇提物预处理可以显著提高大鼠血清中TAC、SOD、GSH-Px和NO的水平,有效地抑制大鼠心肌中LDH及CK-MB的漏出,降低MDA的含量,实验表明:高剂量的效果最好,大部分指标接近于正常水平。结论毛郁金醇提物对大鼠MI/RI有良好的保护作用,并具有剂量依赖性,高剂量优于阳性药CDT,其主要作用机制可能与减少自由基聚集、提高抗氧化酶活力的作用有关。
- 王秋月冯洁莫叶勤李凌松赖茂祥刘华钢
- 关键词：缺血再灌注损伤氧自由基抗氧化酶乳酸脱氢酶
- 不同生长期毛郁金挥发性成分的GC-MS分析被引量：8
- 2013年
- 目的:研究毛郁金根茎不同生长期挥发性化学成分,为毛郁金的合理栽培及质量标准制订提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用GC毛细管柱进行分离,质谱检测,面积归一化法测定其相对含量。结果:各生长期毛郁金根茎的主要挥发性成分基本相同,其中总含量最高的为姜黄二酮,横县野生品含量最高,达16.35%,南宁明阳农场栽培一年生毛郁金含量也较高,为15.81%;其次含量较高的为桉油精,横县栽培二年生毛郁金含量高达15.40%,横县野生品含量为14.59%;其他含量较高的有β-榄香烯、β-石竹烯、丁香酚和吉马酮等萜类化合物。结论:不同生长期的毛郁金挥发性成分基本相同,但主要成分含量有别,此结果为推广毛郁金种植生产提供了依据。
- 冯洁徐明明黄秀兰刘华钢赖茂祥韦梦涵
- 关键词：挥发性成分GC-MS
- 毛郁金醇提物的急性毒性和遗传毒性研究被引量：8
- 2015年
- 毛郁金（Curcuma aromatica Salisb）为姜科姜黄属植物的根茎,别名广西黄姜,主要分布于广西等省区,目前已收载于《广西壮药质量标准》第二版[1]。毛郁金含有挥发油和类姜黄素等类型化合物[2-3],具有行气破血、通经止痛之功效,主治胸闷胁痛、胃腹胀痛、黄疸、吐血与月经不调等症。除了有抗肿瘤、抗氧化和心肌缺血性损伤等保护作用,还有降低血脂、抗抑郁、抗炎镇痛等药理活性[4-11]。
- 莫叶勤冯洁蒙志斌刘华钢
- 关键词：急性毒性遗传毒性
- 毛郁金根茎内生真菌的分离纯化及其抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用
- 2023年
- 目的:探究毛郁金根茎内生真菌的种类及其体外抗心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的活性。方法:采用组织块贴壁法提取、分离、纯化毛郁金根茎内生真菌,PDB发酵培养,MTT法对粗提物进行抗心肌细胞H9C2 H/R损伤的保护作用筛选。结果:本研究从毛郁金根茎中分离并鉴定出23株内生真菌,其中17株鉴定到种,6株鉴定到属;11株内生真菌的粗提物在一定浓度范围内无明显细胞毒性;11株无明显细胞毒性的内生真菌中有2株对H9C2心肌细胞H/R损伤具有保护作用(P<0.05)。结论:本研究分离的内生真菌的活性结果与毛郁金根茎体外抗H/R作用类似,为进一步从该植物内生真菌中寻找抗心肌损伤保护作用的化学成分提供了可行性依据。
- 赵慧杨昊维杜坤张睿娴冯洁
- 关键词：内生真菌H9C2细胞
- 姜黄素和吉马酮的体外肝微粒体代谢产物分析被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨姜黄素和吉马酮在大鼠肝微粒体(RLMs)中的体外生物转化及对姜黄素和吉马酮体外代谢产物研究的影响。方法:(1)采用苯巴比妥钠(80 mg/kg)连续对雄性SD大鼠腹腔注射4 d,大鼠禁食12 h后第5天处死,冰浴上取肝,匀浆离心,得到大鼠肝微粒体。(2)采用超高效液相-液质联用技术(UPLC-MS/MS),使用Acquity Uplcbeh C18色谱柱(50 mm×2.1mm, id:1.7μm),柱温箱为30℃,自动注射器温度为4℃。流动相由0.1%的甲酸水溶液(溶剂A)和乙腈(溶剂B)组成,梯度洗脱程序如下:0~2 min为95%溶剂A洗脱,2~22 min溶剂A从95%到0%,22.1~26 min采用95%溶剂A洗脱,流速设为0.3 mL/min,对姜黄素在大鼠肝微粒体中的代谢产物进行检测。结果:采用UPLC-MS/MS分析姜黄素和吉马酮在大鼠肝微粒体反应体系中的代谢产物,与空白灭活肝微粒体反应体系相比,未失活的肝微粒体代谢下姜黄素和吉马酮均增加5个新的色谱峰,通过质谱分析推测这5个峰分别是二氢姜黄素、四氢姜黄素、六氢姜黄素、单去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素。结论:姜黄素和吉马酮能在还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸介导下与大鼠肝微粒体进行生物转化,为姜黄素和吉马酮体内生物转化、作用物质基础及二次开发利用提供可行性依据。
- 苏少锋黄国林严枫冯洁
- 关键词：姜黄素吉马酮大鼠肝微粒体体外代谢UPLC-MS/MS
