您的位置: 专家智库 > >

美国中华医学基金(CMB96636)

作品数:6 被引量:22H指数:4
相关作者:周总光王玲王默进崔长富李园更多>>
相关机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:美国中华医学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇肠癌
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇凋亡
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇荧光定量RT...

机构

  • 6篇四川大学华西...

作者

  • 5篇周总光
  • 4篇王玲
  • 3篇崔长富
  • 3篇王默进
  • 2篇王蓉
  • 2篇詹兰
  • 2篇张鹏
  • 2篇张益
  • 2篇李园
  • 2篇周斌
  • 1篇张文燕
  • 1篇周翔宇
  • 1篇王永
  • 1篇章伟
  • 1篇辜俊
  • 1篇李红光
  • 1篇夏庆杰

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
运用TaqMan探针实时荧光PCR技术检测AKAP10基因2073A/G单核苷酸多态性被引量:5
2009年
目的建立一套以TaqMan探针实时荧光PCR技术为基础的单核苷酸多态性(SNP)检测平台,并用于AKAPIO基因2073A/GSNP的检测。方法设计一对TaqMan探针加入到PCR反应系统中,并设立阴阳对照,对AKAPIO基因2073A/GSNP进行分型。同时验证部分样本PCR产物的直接测序结果。结果运用TaqMan探针实时荧光PCR技术对AKAPIO基因2073A/GSNP检测结果准确,与PCR产物的直接测序结果完全一致。AKAPIO基因2073A/G多态性分布与性别年龄无关(P〉0.05)。非条件logistic回归分析提示,AKAP10基因2073A/G突变型(AG+GG)与野生型AA相比增加结直肠癌的发生风险(OR=1.52,95%CI:1.07~2.15。P=0.019)。结论通过合理设计TaqMan探针,设立阴阳性对照,应用TaqMan探针实时荧光PCR技术成功建立起一套SNP检测平台。AKAP10基因2073A/G多态性与结直肠癌发病存在显著相关性。
王默进周总光王玲李园张鹏张益崔长富周斌
关键词:TAQMAN探针单核苷酸多态性
A型激酶锚定蛋白及其信号复合物结构与功能被引量:6
2008年
A型激酶锚定蛋白(A-kinase anchoring proteins,AKAPs)是一类结构不同而功能相关的蛋白家族,其主要功能是将cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)锚定于特定的亚细胞结构.PKA是第二信使cAMP的主要效应器,而AKAPs在靶向定位和调节PKA介导的磷酸化事件方面扮演重要角色.AKAPs更为重要的功能是与多种信号分子形成信号复合物,从时间和空间上整合cAMP-PKA和其他信号途径.本文将对AKAPs及其信号复合物的结构特点和参与细胞信号转导的功能机制及其研究现状进行概述.
王默进王玲周总光
关键词:结构特点生物功能
急性胰腺炎鼠髓系分化因子88、核因子-κB的表达
2008年
[目的]分析急性胰腺炎(AP)小鼠胰腺组织中髓系分化因子88(MyD88)和核因子-κB(NF-κB)的表达变化及其与AP之间的关系。[方法]采用动物实验:以腹腔注射大剂量雨蛙素诱导AP模型;以腹腔注射生理盐水作为对照。用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对胰腺组织中MyD88和NF-κBmRNA做定量分析。[结果]AP各组MyD88的表达均低于对照组(P﹤0.01)。AP各组之间,除I4组与I2组表达无差异外,I2组表达高于I1组,I12组表达高于I4组(P﹤0.05)。NF-κB的表达,只有I12组与对照组,I12组与I4组的表达有差异(P﹤0.05)。[结论]在AP发展过程中,早期可能以MyD88非依赖性途径为主。随着炎症的发展,MyD88依赖性途径才逐渐发挥作用。
章伟周斌辜俊周翔宇
关键词:急性胰腺炎荧光定量逆转录-聚合酶链反应
大肠癌中Caspase-8和Caspase-10的表达及其与细胞凋亡的关系被引量:6
2010年
目的 探讨大肠肿瘤中Caspase-8和Caspase-10的表达及其与细胞凋亡的关系.方法 采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测121例大肠癌、52例腺瘤和121例癌旁组织中Caspase-8和Caspase-10 mRNA表达,原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡.结果 与癌旁组织比较,腺瘤中Caspase-8 mRNA表达上调,Caspase-10 mRNA表达下调(P〈0.05);大肠癌中Caspase-10 mRNA表达下调(P〈0.01),下调程度与肿瘤的分化程度有关(P〈0.05).大肠癌、腺瘤和癌旁组织中的凋亡指数分别为1.63%、2.42%和2.98%,各组间差异有统计学意义(P〈0.05).大肠癌中凋亡指数与Caspase-10 mRNA表达呈正相关(r=0.408,P〈0.01),与Caspase-8mRNA表达无明显相关.结论 Caspase-8 mRNA在腺瘤中表达上调,与肿瘤细胞凋亡无明显相关.Caspase-10与大肠癌的凋亡相关,并与肿瘤恶性程度关系密切.
崔长富王玲李园王蓉詹兰周总光
关键词:大肠癌CASPASE-8脱噬作用
直肠癌组织中miR-155和miR-200c的表达差异及意义被引量:4
2010年
目的 分析人直肠癌组织miR-155和miR-200c的表达差异及其与直肠癌临床病理特征的关系.方法 选取手术切除的卣肠癌标本71例,以正常黏膜为对照,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)对miR-155和miR-200c作定量分析.结果 相对于正常黏膜组织,miR-155和miR-200c在直肠癌组织中表达上调,差异有统计学意义(P〈0.05).miR-155的表达与患者年龄有关(P〈0.05);miR-200c的表达与患者血清癌胚抗原(CEA)水平有关(P〈0.05).不同的直肠癌性别、临床分期、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和分化程度间miR-155、miR-200c表达的差异无统计学意义(P〉0.05).结论 miR-155和miR-200c在直肠癌组织中显著表达,可能参与直肠癌的发生过程.miR-200c对于直肠癌町能具有潜在的辅助诊断、疗效判断及预后评估意义.
张鹏周总光王玲王默进张益崔长富詹兰
关键词:直肠癌实时荧光定量聚合酶链反应MICRORNA
荧光定量RT-PCR检测MCM2 mRNA在结肠癌、结肠腺瘤和正常黏膜中的表达及临床意义被引量:1
2008年
目的探讨细胞增殖标记物微小染色体支持蛋白2(minichromosome maintenance protein 2,MCM2)在结肠癌、结肠腺瘤和正常结肠黏膜中的表达差异及临床意义。方法应用实时荧光定量法检测MCM2 mRNA在12例结肠癌、33例结肠腺瘤和12例正常结肠黏膜中的表达。结果MCM2 mRNA的表达量在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结肠癌组织中依次增高,结肠癌与结肠腺瘤和正常结肠黏膜相比较,MCM2 mRNA的表达上调且差异有统计学意义(P=0.001)。与正常结肠黏膜相比,结肠腺瘤中MCM2 mRNA表达上调,但差异无统计学意义(P=0.184)。结论检测细胞增殖标记物MCM2的表达可评估结肠腺瘤恶变,将有助于结肠癌的早期筛查。
王永周总光夏庆杰张文燕李红光王蓉
关键词:结肠腺瘤结肠癌实时荧光定量PCR
共1页<1>
聚类工具0