黑龙江省博士后基金(LRB04-228)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 相关机构：第二军医大学哈尔滨医科大学更多>>
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- 肾移植后常染色体显性遗传性多囊肾的基因表达谱变化
- 2007年
- 目的研究肾移植后常染色体显性遗传性多囊肾痛(ADPKD)肾组织基因表达谱的变化,探讨免疫抑制药物对ADPKD的影响。方法将等量的未经肾脏移植的ADPKD肾组织和肾移植后ADPKD肾组织mRNA分别用Cy3和Cy5逆转录荧光标记,制作cDNA探针,混合后与4096点人cDNA表达谱芯片进行杂交,Scan Array 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,数字化处理和分析后比较两种组织基因表达谱的差异。结果与一般ADPKD肾组织相比,肾移植后ADPKD肾组织中存在130条差异表达基因,其中70条基因低表达,特别是lumican、TGF-beta基因等;60条高表达,特别是B细胞易位基因(BTG2)、双特异磷酸酶基因(DUSP5)等。结论部分差异表达的基因强烈提示与肾移植后ADPKD肾脏的病理生理学改变相符,表明免疫抑制药物对ADPKD确有治疗作用。
- 崔心刚陈巧玲安瑞华王立明徐丹枫朱有华
- 关键词：肾移植常染色体显性遗传性多囊肾病免疫抑制剂
- 西罗莫司延缓肾功能不全常染色体显性遗传性多囊肾病大鼠的疾病进程被引量：2
- 2006年
- 目的:观察西罗莫司对已经出现肾功能不全的常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)大鼠疾病进程的影响。方法:20只6月龄ADPKD模型Han:SPRD杂合子(Cy/+)雄性大鼠,均已出现肾功能不全,随机分成实验组和对照组,每组10只。实验组按0.2 mg.kg-1.d-1的剂量每天灌胃西罗莫司口服液1次,对照组常规饲养,观察生存情况,定期测量大鼠体质量和血尿素氮(BUN)等指标,实验45 d后处死大鼠取双肾,测定双肾质量、双肾质量/体质量比(2K/TBW),免疫组化染色,统计增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数。结果:两组大鼠实验过程中均无死亡,体质量均增加,但两组间无显著差异;实验组与对照组BUN均进行性升高,但45 d实验组升高较对照组低12.5%(P<0.05);与对照组相比,实验组大鼠双肾质量、2K/TBW分别减少11.8%(P<0.05)和7.1%(P<0.01);实验组大鼠囊化程度较对照组轻,每个囊肿中PCNA阳性细胞数较对照组少(0.23±0.11vs0.47±0.24,P<0.05)。结论:西罗莫司口服液可以延缓已经发生肾功能不全的Han:SPRD大鼠肾功能减退的进程。
- 崔心刚俞能旺安瑞华王立明梅长林朱有华
- 关键词：多囊肾常染色体显性西罗莫司
- 基质金属蛋白酶1/组织金属蛋白酶抑制因子1在常染色体显性遗传性多囊肾组织中的表达被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶1(MMP1)/组织金属蛋白酶抑制因子(TIMP1)在正常肾脏、常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)肾脏以及肾移植平均(2.5±1.2)年后切除的ADPKD肾组织中的表达差异。方法:用基因表达谱芯片筛选正常肾脏、ADPKD肾脏及肾脏移植后ADPKD肾脏的差异表达基因;以RT-PCR法验证其中差异表达的MMP1/TIMP1。结果:基因芯片筛选发现在正常肾组织与ADPKD肾组织中存在463条差异表达基因,肾移植后ADPKD肾组织对比ADPKD肾组织存在130条差异表达基因。筛选结果表明ADPKD以及肾移植后ADPKD肾脏MMP1/TIMP1表达较正常肾组织明显上调(P<0.05),而前两者间无显著差异。RT-PCR法证实MMP1/TIMP1在ADPKD肾脏以及肾移植后ADPKD肾组织中的表达均明显上调,明显高于正常肾脏组织(P<0.05),而前两者间无显著差异。结论:ADPKD的病理改变可能与MMPs/TIMPs基因表达失衡有关,MMPs抑制剂可能会对其有一定的治疗作用。
- 崔心刚安瑞华王立明朱有华梅长林
- 关键词：基质金属蛋白酶1肾移植多囊肾常染色体显性
