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反相高效液相色谱法测定大鼠血浆柴胡皂苷b_2: 2013年; 目的建立大鼠血浆柴胡皂苷b2检测的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三氟乙酸-水(40∶20∶40),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。以伏立康唑为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测。结果柴胡皂苷b2浓度在0.05～6.00 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 7),定量下限为0.05 mg.L-1。低中高3个浓度(0.1,1.0,4.0 mg.L-1)的质控样品日内RSD分别为5.20%,4.80%和2.84%,日间RSD分别为6.39%,5.13%和2.47%;相对回收率分别为(97.17±7.22)%,(103.87±4.28)%和(101.75±1.54)%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于大鼠血浆柴胡皂苷b2浓度的测定及其药代动力学研究。; 李军夏晓燕姜华付强简历邱相君; 关键词：血浆浓度

柴胡中Saikosaponin b_2的提取工艺研究: 2012年; 目的优选柴胡中Saikosaponin b2的提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定Saikosaponin b2含量。以提取量为指标,用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为:用30%乙醇,提取3次,每次1.5 h,溶剂用量为8倍。结论优选得到的工艺稳定可行,可作为Saikosaponin b2的提取工艺。; 李军姜华张延萍张倩吕茂平; 关键词：柴胡柴胡皂苷正交设计

柴胡汤剂中次生柴胡皂苷结构研究被引量：20: 2012年; 目的:研究柴胡煎煮过程中新生成的柴胡次生皂苷的结构。方法:采用各种分离技术和光谱技术对柴胡煎液中柴胡皂苷的结构进行分离和结构鉴定。采用HPLC对所分离得到的柴胡皂苷进行指认。结果:从柴胡汤剂中分离得到11个柴胡皂苷,对柴胡煎煮过程中新生成的7个成分中的4个进行了指认。结论:为从次生柴胡皂苷的角度完善柴胡的认识奠定基础。; 李军姜华张延萍张倩徐幽; 关键词：柴胡汤剂

柴胡口服液工艺药渣中5种柴胡皂苷的含量测定被引量：7: 2012年; 目的建立HPLC测定柴胡口服液工艺药渣中5种柴胡皂苷含量的方法。方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以乙腈和水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:210,254 nm。结果柴胡皂苷a、c、h、b1、b2的线性范围分别为:0.23～4.6μg(r=0.999 8)、0.11～2.2μg(r=0.995 6)、0.15～3.0μg(r=0.999 6)、0.35～3.5μg(r=0.999 3)、0.71～7.1μg(r=0.999 7),平均回收率分别为98.10%(RSD=1.73%)、100.60%(RSD=2.25%)、98.60%(RSD=2.08%)、97.27%(RSD=0.83%)、99.70%(RSD=2.26%)。结论该方法简便可靠,可用于柴胡口服液工艺药渣中柴胡皂苷的含量测定。; 李军姜华张延萍张倩徐幽石任兵; 关键词：柴胡柴胡皂苷高效液相色谱法

柴胡皂苷b_2及柴胡皂苷a在水中的溶解特性研究被引量：2: 2015年; 目的考察柴胡皂苷b2、a在水中的溶解特性。方法采用高效液相色谱法测定等体积水中加入不同质量的柴胡皂苷b2、a后的溶解度。色谱条件为：Wonda Sil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：250、210nm;进样量：10.0μl。结果柴胡皂苷b2、a在水中的溶解度随加入浓度的增加均呈现出先升后降的趋势,区别在于柴胡皂苷b2的最大值出现在加入浓度为0.428-0.810 mg·ml^-1范围内。柴胡皂苷a的最大值出现在加入浓度为0.240mg·ml^-1。结论水溶液中的柴胡皂苷处于向水中溶解和自身聚集的动态平衡之中。; 李军姜华张延萍陈丽娜王新胜周冬菊王可可; 关键词：柴胡皂苷水溶液

柴胡中酰化柴胡皂苷的含量测定被引量：1: 2015年; 目的建立柴胡中酰化柴胡皂苷含量的测定方法。方法采用单因素分析和正交实验设计法,选择氨水浓度、超声时间、超声功率为因素各取3水平,按L9(34)正交表进行实验,优化柴胡中酰化柴胡皂苷的水解方法。采用HPLC测定柴胡皂苷的含量。色谱条件为Wonda Sil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(53∶47);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:210 nm。结果优化的柴胡中酰化柴胡皂苷水解方法为浓氨水的浓度为23%,超声25 min,超声的功率为350 W。基于所测定的样品中酰化柴胡皂苷的含量结果,柴胡药材中酰化柴胡皂苷的含量相低于柴胡皂苷,且在柴胡皂苷含量的70%以下。结论该方法简便可靠,可用于柴胡中酰化柴胡皂苷的含量测定。为准确评价柴胡药材质量提供参考。; 李军姜华张延萍周冬菊陈丽娜张倩薛娟娟; 关键词：柴胡

水溶液中柴胡皂苷a降解行为研究被引量：2: 2014年; 目的考察水溶液中柴胡皂苷a的降解行为。方法采用高效液相色谱法测定pH值分别为6.96,6.21,5.94,5.62,5.06下柴胡皂苷a在沸水浴中不同时间点柴的含量。色谱条件为WondaSil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(65∶35);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm。结果 100℃加热10min时,柴胡皂苷a在pH6.96,6.21,5.94,5.62,5.06下分别降解20%,28.1%,31.5%,33.6%,35.7%。100℃加热10min至160min过程中柴胡皂苷a在pH 6.96,6.21,5.94,5.62下分别降解12.5%,6.1%,8.6%,7.7%,而在pH5.06下降解29.6%。结论柴胡皂苷a在煎煮的过程中,其自身的降解相当一部分是发生在煎煮的前10min。煎液体系酸碱度影响柴胡皂苷a的降解,从煎液酸碱性的角度来探究中药柴胡有效物质是一个可以尝试的方向。; 李军陈丽娜姜华张倩张延萍; 关键词：汤剂柴胡皂苷A 降解

中药柴胡研究的思考: 本文从药理作用、工艺考察和质量标准三方面,对中药柴胡近年来的研究情况进行归纳分析,发现对柴胡环氧醚型皂苷是相关研究的重点,而对于由于煎煮过程大量存在与柴胡汤剂和相应中成药制剂中的异环双烯型柴胡皂苷的研究极少。基于汤剂在中...; 李军姜华张延萍张倩徐幽; 关键词：柴胡; 文献传递

柴胡皂苷b_2降解产物结构研究被引量：2: 2012年; 目的研究柴胡皂苷b2降解产物的结构。方法采用各种分离技术和光谱技术对柴胡皂苷b2降解产物的结构进行分离和结构鉴定。结果柴胡皂苷b2在保存过程中形成的降解产物的结构为Saikogenin D。结论为进一步研究其降解的过程动力学过程,进而更好地保存柴胡皂苷b2奠定基础。; 李军姜华张延萍张倩徐幽; 关键词：降解产物

柴胡汤剂酸碱度影响因素的考察被引量：1: 2014年; 目的确定柴胡汤剂酸碱度的影响因素。方法测定不同药店购买的6种柴胡、含柴胡的不同药味组合以及不同用量柴胡煎液的酸碱度。结果柴胡煎液体系的酸性除了与药材中所含酸性成分在煎液中的解离程度有关外,还与煎煮体系对药材中酸性成分溶解程度有关。结论由于药材中的有机酸的在煎液中溶解能力较小,易达到饱和,因而煎液体系的酸碱度有保持稳定的趋势,受配伍合煎药味的影响不大。研究结果为柴胡煎液中有效物质研究基础提供参考。; 李军张倩姜华张延萍陈丽娜; 关键词：柴胡汤剂酸碱度

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