广州市科技攻关项目(2005Z1-E0091)
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 相关作者：胡军刘小林江丽易建华牛晓锋更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院中山大学更多>>
- 发文基金：广州市科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人源性同种异体去细胞外周神经材料标准制备方法的研究被引量：5
- 2009年
- 目的对目前文献报道使用的5种不同方法制备的人源性同种异体去细胞外周神经材料进行综合分析比较其优劣，以确定可供临床使用的标准的制备流程。方法将人源性神经按5种不同方法进行化学萃取，制备的外周神经支架材料分别行苏木精-伊红（HE）染色、免疫组化（S-100、ColⅠ）和透射电镜、氮含量测定等检测，观察5种方法去除许旺细胞、髓鞘和轴突等抗原成分以及基底膜保存完好的情况。结果分别萃取2次持续24h组神经的HE染色显示去除细胞和轴突彻底，纵切片上未见任何细胞，红染的神经内膜呈波浪状纵形排列，轴突、髓鞘结构消失而形成管柱状空隙；S-100染色呈阴性；ColⅠ染色结果可以看出其结构呈松散不规则的棕黄色结构，而其它处理组则结构相对整齐的纵向带状结构。透射电镜显示该组与各处理之间髓鞘去除差异无统计学意义。氮含量测定显示该组蛋白含量比值最低。结论使用TritonX-100处理24h再分别脱氧胆酸钠24h持续萃取2次，可作为供临床使用的制备人源性去细胞同种异体神经支架材料的标准流程。
- 易建华刘小林朱家恺朱庆棠李智勇胡军向剑平江丽何彩凤
- 关键词：外周神经神经支架化学萃取
- 大鼠化学去细胞异体神经再血管化的实验研究被引量：9
- 2009年
- 目的观察化学去细胞异体神经移植修复大鼠坐骨神经缺损后再血管化的过程。方法成年雄性SD大鼠80只。取16只SD大鼠坐骨结节至胫、腓神经分叉处的坐骨神经干,制备去细胞神经移植物。取64只SD大鼠随机分为实验组及对照组,每组32只。制备大鼠右侧1.0 cm坐骨神经缺损模型后,实验组采用去细胞神经移植物进行桥接修复;对照组采用自体神经原位桥接修复。观察大鼠术后一般情况,并于术后5、7、10、14、21、28 d及2、3个月,取材行大体观察及ALP染色观察。结果两组大鼠切口均Ⅰ期愈合,术后两组大鼠出现右足拖行,足趾不能伸展,术后6周改善。大体观察见两组移植物均与两端神经连接良好,移植物外观与正常神经相似。术后5 d ALP染色观察,实验组移植物内无微血管长入,对照组移植物内可见微血管长入;7 d实验组移植物内可见微血管长入,但两组移植物中部均未见微血管;10 d、14 d及21d分别见少量纵行微血管贯穿两组移植物;28 d,两组移植物内微血管网未见明显差别;2个月和3个月两组移植物内微血管构筑与正常神经相似。结论化学去细胞同种异体神经移植修复周围神经缺损后,新生微血管能及时长入移植物内。
- 牛晓锋刘小林胡军江丽
- 关键词：周围神经缺损去细胞神经异体移植再血管化
- 去细胞与冷冻干燥人体肌腱特性的对比研究被引量：2
- 2013年
- [目的]观察化学萃取去细胞技术与冷冻干燥处理技术对人体肌腱性能的影响,并体外比较去细胞与冷冻干燥人体肌腱的特性,为进一步体内移植对比实验提供依据。[方法]实验分三组,从健康尸体获取新鲜肌腱20根,留10根作为对照组,用1%TnBP+0.25%Triton X-100化学萃取法制备去细胞人体肌腱10根作为实验组1,购买冷冻干燥异体肌腱10根作为实验组2。各标本留取组织行组织学、扫描电镜、生物力学和羟脯氨酸含量检测并相互比较。[结果]HE染色结果显示去细胞肌腱未见腱细胞残留,胶原纤维完整,走形自然。冷冻干燥异体肌腱细胞数量较新鲜肌腱少,纤维间留有大而不规则空隙;扫描电镜见去细胞肌腱胶原纤维完整,近平行排列,和新鲜肌腱相似,冷冻干燥肌腱纤维似"胶粘合"在一起;各组力学性能在最大载荷(N)、抗张强度(MPa)、断裂延伸率(%)、断裂功耗(J)等指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。羟脯氨酸含量结果 (ug/mg):新鲜对照组为(0.292 882±0.010 098 8),去细胞组为(0.291 567±0.003 256 1),冷冻干燥组为(0.288 802±0.007 123 4),组间差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]去细胞与冷冻干燥人体肌腱的体外差异主要表现在组织形态学上,力学性能和羟脯氨酸含量并无明显差异,本实验为体内移植研究提供了实验依据。
- 许银峰胡军肖良宝易建华江丽刘小林
- 关键词：去细胞冷冻干燥肌腱同种异体
