贵州省省长基金(2011-13)
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
- 相关作者：阮婧华张金洁郝小江张志荣杨付梅更多>>
- 相关机构：中国科学院四川大学南昌航空大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 槲皮素纳米结构脂质载体增加口服吸收机制研究被引量：10
- 2013年
- 目的对比研究槲皮素(QUE)混悬液、磷脂复合物、纳米结构脂质载体3种剂型的体内、外生物学特性,探讨药物转运机制。方法采用大鼠原位肠灌注法和相对生物利用度实验方法,对比3种剂型的肠渗透性;通过时间及浓度依赖性实验,对比3种剂型体外的细胞摄取;考察细胞NPC1L1介导的转运、内吞、被动渗透,阐明药物摄取机制。结果大鼠原位肠灌注实验表明,槲皮素纳米结构脂质载体的渗透性最高,约为槲皮素混悬液的14倍、槲皮素磷脂复合物的3倍;以槲皮素混悬液为参照,相对生物利用度结果证明槲皮素磷脂复合物的变化不显著(Fr=1.3)但槲皮素纳米结构脂质载体的生物利用度显著提高(Fr=4.6);体外细胞转运时间和浓度依赖性实验结果表明,槲皮素纳米结构脂质载体摄取明显高于其余两组;体外转运机制实验结果显示减少NPC1L1作用和增加被动扩散是槲皮素纳米结构脂质载体吸收增加的主要原因。结论槲皮素纳米结构脂质载体通过提高檞皮素的脂溶性和水溶性,增加被动渗透,进而提高檞皮素的口服生物利用度。
- 阮婧华杨付梅张金洁龚涛张志荣郝小江
- 关键词：槲皮素纳米结构脂质载体生物利用度
- 3-氯-4-甲基哒嗪的合成研究
- 2012年
- 介绍了标题化合物的合成方法。以柠康酸酐和水合肼为起始原料,经环合、氯代、水合肼取代、脱肼基共4步反应合成了目标化合物,并经1HNMR等对其结构进行了表征。本合成反应条件温和、原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率为30%。
- 阮婧华杨绍娟
- 关键词：水合肼
