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国家教育部博士点基金(20090101110136)

作品数:3 被引量:18H指数:1
相关作者:金伟牟颖金钦汉邱琳杨文秀更多>>
相关机构:浙江大学吉林大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇微流控
  • 3篇微流控芯片
  • 2篇扩增
  • 1篇单分子
  • 1篇修饰
  • 1篇树脂
  • 1篇苏拉明
  • 1篇浊度
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇相互作用
  • 1篇流感
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇抗癌
  • 1篇环糊精
  • 1篇环介导等温扩...
  • 1篇环氧
  • 1篇环氧树脂
  • 1篇甲型

机构

  • 5篇浙江大学
  • 2篇吉林大学

作者

  • 3篇金伟
  • 2篇金钦汉
  • 2篇牟颖
  • 1篇朱强远
  • 1篇张莹
  • 1篇徐灵艳
  • 1篇黄江
  • 1篇王琳琳
  • 1篇李富勇
  • 1篇吕绍武
  • 1篇高一博
  • 1篇于丙文
  • 1篇吴青青
  • 1篇周超
  • 1篇杨文秀
  • 1篇邱琳

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇现代科学仪器

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
环氧树脂微流控芯片的表面功能化修饰被引量:1
2011年
对一种新型的环氧树脂材料表面用空气等离子体进行前处理,再通过丙烯酸(Acrylic acid,AAc)紫外诱导接枝聚合在该环氧树脂材料表面引入羧基基团.在此基础上,将这种化学惰性的环氧树脂表面连接上特异的抗体,作为微流控芯片的基底进行免疫检测实验.采用静态接触角、甲苯胺兰染色、X射线光电子能谱(XPS)分析、BCA蛋白定量检测和细胞黏附实验等检测手段对修饰的环氧树脂表面进行了表征.结果表明,使用空气等离子体处理后再经丙烯酸紫外诱导接枝聚合已成功地在环氧树脂表面引入了大量的羧基基团;进一步使用EDC/NHS偶联试剂将蛋白以共价连接的方式连接到疏水的、化学惰性的环氧树脂表面.细胞黏附实验表明,用这种方法修饰的环氧树脂表面可以用于生物医学的免疫检测实验.
王琳琳黄江金伟金钦汉牟颖
关键词:环氧树脂表面修饰
基于表面等离子体子共振生物传感器研究环糊精GPX模拟酶与GSH的相互作用
使用表面等离子体子共振(surface plasmon rensonance,SPR)生物传感器研究谷胱甘肽过氧化物(Glutathione peroxidase,GPX)模拟酶与其底物谷胱甘肽(Glutathione,...
张莹金伟吕绍武牟颖
关键词:相互作用
文献传递
基于表面等离子体子共振成像技术研究苏拉明对肝癌细胞生长的抑制作用
表面等离子体子共振成像(SPRi)技术被广泛应用于生物分子之间相互作用分析领域,其样品无需标记、实时监测反应动态过程,目前已成为了国际传感器领域的研究热点。抗癌药物的药效评估具有重要意义,本研究利用SPRi技术,进行了抗...
解飞潘婷婷周超张莹金伟牟颖
关键词:微流控芯片HEPG2苏拉明
文献传递
基于核酸环介导等温扩增的甲型H1N1流感检测系统设计
2010年
本文介绍了一种基于核酸环介导等温扩增(LAMP)技术定性检测甲型H1N1流感病毒的检测系统。在核酸环介导等温扩增的过程中会产生副产物焦磷酸镁沉淀,可以通过检测扩增的副产物是否存在来判断扩增与否并进而确定相应病毒分子是否存在。本文所设计的系统就是利用检测样品池的浊度变化定性确定H1N1病原体是否存在的一种新系统。
徐灵艳李富勇吴青青金伟
关键词:H1N1环介导等温扩增浊度
一种可绝对定量核酸的数字PCR微流控芯片被引量:17
2013年
构建了一种新型的可进行核酸单分子扩增和核酸绝对定量的数字聚合酶链式反应(数字PCR)微流控芯片.应用多层软光刻技术,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为芯片材料,盖玻片作为基底制作了具有3层结构以及微阀控制功能的微流控芯片.芯片的大小与载玻片相当,可同时检测4个样品,每个样品通入芯片后平均分配到640个反应小室,每个小室的体积为6 nL.以从肺癌细胞A549中提取的18sRNA为样品检测了该芯片的可行性.将样品稀释数倍后通入芯片,核酸分子随机分布在640个小室中并扩增.核酸分子在芯片中的分布符合泊松分布原理,当样品中待测核酸分子平均拷贝数低于0.5个/小室时,则每个反应小室包含0个或1个分子.经过PCR扩增后,有模板分子的小室检测结果为阳性反应,而无模板分子的小室为阴性反应,最后通过计数阳性反应室的个数,可绝对定量原始待测样品中的目标DNA分子拷贝数.实验结果表明,该数字PCR芯片可实现DNA单分子反应和核酸绝对定量,具有成本低、灵敏度高、节省时间和试剂以及操作简单等优点,为数字PCR方法在普通实验室的应用提供了一种新途径,可用于癌症及感染性疾病的早期诊断、单细胞分析、产前诊断以及各种细菌病毒的核酸检验等研究.
朱强远杨文秀高一博于丙文邱琳周超金伟金钦汉牟颖
关键词:微流控芯片核酸定量
共1页<1>
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