国家自然科学基金(81001600)
- 作品数：17 被引量：65H指数：4
- 相关作者：孙悦王淑美何洋沈海辉罗兰更多>>
- 相关机构：广东药学院广东药科大学厦门大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 血根碱与c-mycG4-DNA相互作用的光谱法研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究血根碱与c-myc G4-DNA的相互作用。方法采用紫外可见吸收光谱、圆二色谱、变温试验等方法,对血根碱与c-myc G4-DNA的结合常数、结合比例、结合模式及稳定性进行研究。结果在紫外可见吸收光谱中,血根碱在300-350 nm之间的特征吸收峰随c-myc G4-DNA浓度的增加出现明显的减色效应和红移,减色率ΔH=35.4%（Δλ=7 nm）,与c-myc G4-DNA结合常数为3.1×10^4mol/L;G-四链体/血红素过氧化物酶竞争试验中,血根碱竞争血红素引起吸光度下降;变温试验中c-myc G4-DNA的熔点在血根碱作用下升高4.7℃。结论血根碱以结合比例为1∶1外部堆积于c-myc G4-DNA,并促使其结构稳定,这可能是血根碱抗肿瘤的分子机制之一。
- 胡颖智沈海辉邬期望沈宏孙悦
- 关键词：C-MYC相互作用
- 白术内酯Ⅲ对神经细胞损伤的影响被引量：11
- 2012年
- 目的观察白术内酯Ⅲ对神经细胞损伤的影响。方法选用PC12细胞株,建立缺氧损伤,兴奋性氨基酸损伤,高钙损伤3种损伤模型,采用噻唑蓝(MTT)法观察白术内酯Ⅲ对PC12细胞存活力的影响。结果与各模型组比较,白术内酯Ⅲ在一定浓度范围内可显著升高PC12细胞A570值(P<0.05或P<0.01)。结论白术内酯Ⅲ对PC12细胞缺氧损伤、兴奋性氨基酸损伤、高钙损伤均有不同程度的保护作用。
- 罗兰孙悦
- 关键词：PC12细胞缺氧损伤
- HPLC同时测定加味香连丸中的和厚朴酚与厚朴酚被引量：4
- 2011年
- 目的建立HPLC法同时测定加味香连丸中和厚朴酚与厚朴酚含量的方法。方法采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(42∶58),流速1.0 mL.min-1,检测波长294 nm,柱温为室温,进样量20μL。结果和厚朴酚0.500～6.00μg.mL-1、厚朴酚、1.338～16.06μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.9996、0.9998;平均加样回收率分别为100.0%、99.8%。结论所建方法快速简便、重复性好、专属性强,可用于加味香连丸的质量控制。
- 何洋黄娟萍孙悦陈勉周杨穗平
- 关键词：和厚朴酚厚朴酚高效液相色谱法
- 芯片非水毛细管电泳激光诱导荧光分离检测博落回种子中的白屈菜红碱和血根碱被引量：2
- 2014年
- 目的：建立微流控芯片非水毛细管电泳激光诱导荧光分离检测博落回种子中白屈菜红碱和血根碱的方法。方法：用简单玻璃十字芯片,以200 mmol·L^-1乙酸铵-乙酸-甲酰胺-水（2∶0.5∶5∶2.5,p H=2.90）缓冲溶液作电泳缓冲液,检测距离4 cm,分离电压1.8 k V。结果：在150 s内即可完成白屈菜红碱和血根碱的进样和基线分离。白屈菜红碱质量浓度在0.15～550μg·mL^-1范围内呈良好线性（r=0.9993）,检测限为5.0 ng·mL^-1,平均回收率（n=6）为99.6%;血根碱质量浓度在0.3～600μg·mL^-1范围内呈良好线性（r=0.9998）,检测限为2.0 ng·mL^-1,平均回收率（n=6）为99.2%。结论：本方法快速、准确,样品用量少,可用于分离并定量药材中的白屈菜红碱和血根碱,并为分离结构相似的组分提供了方法借鉴。
- 栗媛媛孙悦高小凤陈晓真
- 关键词：非水毛细管电泳白屈菜红碱罂粟科植物
- 三豆饮抗氧化活性的研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究三豆饮水煎液不同部位(石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇)的抗氧化能力大小,探讨隔夜变性的原因。方法分别用还原能力测定法、DPPH自由基清除法、羟自由基清除法来评价各部位抗氧化性大小,并对隔夜样品进行测定。结果正丁醇部位抗氧化活性最高,其次是乙酸乙酯部位;隔夜放置后的样品抗氧化性均比当天样品低,可能是"隔夜变性"的原因。结论三豆饮的抗氧化性可能是药效原因之一,文章可为三豆饮的进一步开发提供参考。
- 容月庆沈海辉何洋刘桂联孙悦
- 关键词：抗氧化性紫外-可见分光光度法
- 三豆饮抗氧化活性的研究Ⅱ被引量：1
- 2016年
- 目的:测定三豆饮随煎煮时间的延长,水煎液中黄酮、多糖含量以及抗氧化性的变化,以分析其抗氧化能力的影响因素。方法:采用Al(NO3)3比色法测定黄酮的含量;苯酚-硫酸法测定多糖含量;并根据Fenton反应,测定三豆饮抗氧化能力随煎煮时间的变化。结果:随煎煮时间延长,三豆饮水煎液中黄酮含量先增后减,多糖含量递增,抗氧化性递增。结论:三豆饮起抗氧化作用的主要贡献可能是多糖。
- 沈海辉容月庆何洋杨泽君李思敏孙悦
- 关键词：黄酮多糖抗氧化性
- 车前草药材的质量标准研究被引量：3
- 2011年
- [目的]对车前草药材质量标准进行研究。[方法]采用薄层色谱法对车前草进行定性鉴别,展开剂为乙酸乙酯-石油醚（30~60℃）-甲酸（10∶15∶1,V/V）,显色剂为1%氯化铝乙醇溶液;采用HPLC法测定车前草药材中木犀草素的含量,色谱柱为Alltech Apollo C18（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液（55∶45,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为349 nm,柱温为35℃。[结果]薄层色谱鉴别中,供试品色谱在与对照品、对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的荧光斑点。木犀草素在1.05~21.00μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,方法平均回收率为99.60%,RSD值为1.70%。[结论]该方法准确、可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制车前草药材的质量。
- 何洋黄敬聪叶奕芬李慧珊李萍孙悦
- 关键词：车前草薄层色谱法HPLC木犀草素
- 微流控芯片毛细管电泳法检测细胞内活性氧与细胞凋亡关系被引量：3
- 2013年
- 建立了微流控芯片毛细管电泳激光诱导荧光同时测定细胞内活性氧和凋亡信号的方法。先用AlexaFluor488 annexin V细胞凋亡试剂盒标记细胞凋亡的外翻磷脂酰丝氨酸,再用双氢罗丹明123(DHR123)标记细胞内活性氧,用PBS将细胞调整为终密度1.2×106cells/mL的细胞悬液。细胞群经反复冻融法破碎后,以20 mmol/L硼砂(pH 9.2)作电泳缓冲溶液,分离电压1.2 kV,进样时间60 s,1 min内可完成活性氧和细胞凋亡信号的同时测定。方法简单、快速,细胞内活性氧和DHR123的反应产物(Rh123)在0.5～3μmol/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.998,检出限(S/N=3)为0.058μmol/L,可用于细胞内活性氧的定量分析。测得HepG2肝癌细胞活性氧含量为0.16μmol/L,被阿霉素诱导凋亡后,细胞内活性氧含量升高至1.77μmol/L。
- 孙悦莫满芳戴卫平张玉英梁楚婷王淑美
- 关键词：微流控芯片活性氧细胞凋亡
- 响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺。方法:选取提取时间、超声波功率和液料比为随机因子,在单因素试验的基础上,进行3因素3水平的Box-Behnken试验设计,以总生物碱得率为响应值进行分析。结果:最佳提取条件为提取时间48min、超声波功率420W、液料比6.6(mL:g)。在此条件下,总生物碱得率验证值为0.1685%。结论:响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺简便、易行。
- 严优芍钟伟健孙悦
- 关键词：浙贝母总生物碱响应面法超声波提取
- 补骨脂中总香豆素的超临界CO_2流体萃取工艺研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究超临界CO2流体法萃取补骨脂中总香豆素的最佳工艺条件。方法在对萃取压力、萃取温度、萃取时间、解析压力和解析温度单因素分析的基础上,利用Plackett-Burman实验找出主要的影响因素,并通过Box-Behnken响应面分析法对重要影响因素进行优化,得出最优的工艺条件。结果超临界CO2流体萃取法提取补骨脂中总香豆素的最佳条件为:萃取压力35 MPa,萃取温度62℃,萃取时间3 h,解析压力8 MPa,解析温度60℃。在最佳的提取条件下,总香豆素得率验证值为0.812%,理论值为0.822%,两者的相对误差为1.22%。结论优化所得的超临界CO2流体萃取工艺条件简便易行,预测值与实际值吻合度高,可用于补骨脂中总香豆素的提取。
- 严优芍孙悦
- 关键词：补骨脂总香豆素超临界CO2流体萃取PLACKETT-BURMAN设计
