中国科学院仪器设备功能开发技术创新项目(yg2012055)
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 相关作者：孙萱宋金明于颖俞立东孙玲玲更多>>
- 相关机构：中国科学院更多>>
- 发文基金：中国科学院仪器设备功能开发技术创新项目更多>>
- 相关领域：天文地球机械工程生物学更多>>
- 元素分析仪快速测定海洋沉积物TOC和TN的条件优化被引量：18
- 2014年
- 报道了在优化样品前处理、燃烧温度、最小加氧量和最佳称样量的基础上,综合构建优化了直接固体进样varioMACRO cube元素分析仪同时测定海洋沉积物样品中总有机碳（TOC）和总氮（TN）的条件,即准确称取20~30 mg沉积物样品用1 mol/L盐酸除去无机碳后,直接进样在燃烧管温度960℃,次级燃烧管温度830℃,还原管温度900℃,氦气压力0.12 MPa,流量600 mL/min,氧气压力0.20 MPa,加氧量22.5 mL仪器条件下,用标准曲线法峰面积获取TOC和TN浓度。结果表明,海洋沉积物中TOC和TN 测定的检出限分别为0.0508%和0.0146%,回收率分别为97.7%~100.9%和97.2%~101.1%,对4个实际外海沉积物样测定总有机碳和总氮结果的相对标准偏差（RSD）为0.83%~3.06%和1.33%~3.49%（n=12）。该方法操作简便快速、灵敏度高,具有较好的精密度和准确度,可准确可靠地用于海洋沉积物中总有机碳和总氮含量的测定。
- 孙萱宋金明于颖孙玲玲
- 关键词：总有机碳总氮海洋沉积物元素分析仪
- 牡蛎中氨基酸的傅里叶变换近红外光谱法快速定量测定被引量：3
- 2016年
- 本文通过乘法散射校正(multiplicative scattering correction MSC)、一阶求导(1st Derivative,Db1)和Norris平滑等傅里叶变换近红外光谱定量分析数学模型,用交叉验证法确定了最优化建模参数,构建了牡蛎中氨基酸的快速定量测定方法。结果表明,牡蛎近红外光谱与氨基酸含量化学计量学拟合,线性相关系数为0.9860,交叉验证后线性相关系数为0.9794,对牡蛎样品进行检测,结果与传统的氨基酸分析仪的测试结果相比,相对误差小于2.5%,方法的精密度(RSD)小于1.0%,本文建立的傅里叶变换近红外光谱法定量分析牡蛎中氨基酸具有快速、准确、操作简便等特点,测定重复性优于氨基酸分析仪法。
- 于颖宋金明俞立东孙萱
- 关键词：氨基酸牡蛎
- 固体进样——总有机碳分析仪法直接测定海水中的颗粒有机碳被引量：3
- 2017年
- 海水中的颗粒有机碳(POC)是联系海洋生命与非生命过程最重要的参数之一,其在全球碳循环的作用异常重要,准确获取海水中颗粒有机碳的含量是揭示其重要作用的前提。目前,元素分析仪测定POC是其准确测定最常用的方法,但元素分析仪分析海水中颗粒有机碳过滤的膜样时,存在包样困难、滤膜对反应管损坏严重、灰分难以清理等问题,严重影响仪器的正常使用。本文采用总有机碳分析仪固体进样装置建立了海水中颗粒有机碳的分析方法,优化了样品前处理过程,对玻璃纤维膜进行了空白校正,考察了酸化方式和时间对测定结果的影响,方法检出限为CL(C)=0.019%。对青岛近海三个不同采样站位海水样品POC的测定结果相对标准偏差(RSD)为0.95%~2.66%(n=12),结果重复性好,精密度高,经国家标准样品水系沉积物GDS-9验证,结果与标准值符合,表明方法准确可靠,能满足海水中的颗粒有机碳(POC)的准确测定要求。所建立的方法完全克服了常规元素分析仪测定POC的弊端,同时降低了仪器的维护成本。
- 孙萱宋金明温廷宇李琛
- 关键词：总有机碳分析仪
- Vario TOC cube总有机碳分析仪的故障分析与维护被引量：4
- 2014年
- 介绍了Elementar公司的vario TOC cube总有机碳分析仪的工作原理和使用环境要求,对其在日常使用过程中一些常见的故障现象进行了原因分析和总结。Vario TOC cube有机碳分析仪的主要故障有:气路故障、燃烧管破裂、催化剂失效、注射器无法正确回位、MFC故障、液体进样系统故障等。通过精心维护可以保证仪器长时间稳定运行,延长仪器的使用寿命。
- 孙萱
- 关键词：总有机碳分析仪
- 燃烧氧化-非分散红外吸收总有机碳分析仪测定海水DOC的不确定度分析被引量：2
- 2013年
- 采用实验测定和误差分析的方法,对燃烧氧化-非分散红外吸收总有机碳分析仪vario TOC cube测定海水DOC含量的不确定度进行了分析,对导致测定结果不确定度的各分量进行了量化估算。结果表明,其测定结果的不确定度主要来源于四个方面,即样品重复性测量、标准曲线拟合、标准溶液配制(包括称量、定容、移液产生的不确定度,标准物质纯度和相对原子质量产生的不确定度)及测量仪器本身,相对标准不确定度分量分别为0.016、0.018、0.0086、0.0079。标准曲线拟合与样品重复性测量是影响海水DOC测定不确定度的主要因素,但标准溶液配制和测量仪器所引起的不确定度亦不可忽略。对实际海水DOC浓度为1.20 mg/L的样品分析,合成以上四种不确定度分量得到DOC测定结果的标准不确定度为0.21 mg/L。按照正态分布,取扩展因子k=2,则扩展不确定度为0.07 mg/L,此海水样品中DOC含量的测定结果应为(1.20±0.07)mg/L(k=2)。
- 孙萱宋金明于颖俞立东林强
- 关键词：总有机碳分析仪
