浙江省教育厅科研计划项目(Y201009942)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：金晓芝程瑗林镯陈永平刘俊更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划王宝恩肝纤维化研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 调节性T细胞对肝星状细胞增殖及透明质酸分泌的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)对肝星状细胞(HSC)增殖及透明质酸(HA)分泌的影响。方法 MASC法分离慢性乙型肝炎患者血中CD4+CD25+Treg细胞;传代培养人HSC LX-2(空白组),不同比例CD4+CD25+Treg细胞与HSC直接共培养(共培养组),不同剂量的重组人转化生长因子(TGF)β1和HSC共培养(对照组);使用CCK-8法检测HSC增殖、放射免疫法检测HA分泌情况。组间比较采用单因素方差分析。结果共培养组与空白对照组(0.6623±0.02702)相比,在比例为2.5∶1时HSC增殖最为明显(0.6836±0.00560),比例为1∶1、5∶1及7.5∶1时HSC增殖均明显减少,且随着比例升高其增殖水平逐渐降低,各组与空白对照组相比有统计学差异(F=11.421,5.272,84.514,490.639;均P<0.05)。不同浓度TGFβ1对照组的HSC均比空白对照组(0.3883±0.00189)细胞增殖明显(0.6720±0.00753,0.6773±0.00585,0.5373±0.00387),并于8 ng/μl时增殖达到高峰,各亚组与空白组相比有统计学差异(F=196.175,799.624,236.461;P<0.01)。共培养组与对照组中细胞上清液中HA浓度与HSC增殖呈正相关(r=0.661、0.871,均P<0.01)。结论 CD4+CD25+Treg细胞促HSC增殖并促进其分泌HA,并在体外证实CD4+CD25+Treg细胞在慢性乙型肝炎进展过程中发挥重要作用。
- 陆小蒟陈永平阳韬程瑗金晓芝申春燕刘俊王春莹王晓东林镯
- 关键词：T淋巴细胞肝星状细胞
- Epac在大鼠肝纤维化模型中的动态变化被引量：2
- 2011年
- 目的观察Epac在实验性大鼠肝纤维化过程中的动态变化。方法42只SD雄性大鼠分为对照组6只，模型组36只，模型组再按4d、1周、2周、4周、6周、8周分为6个亚组。采用腹腔注射二甲基亚硝胺建立大鼠肝纤维化模型。采用HE和Masson染色观察肝组织病理学变化，RT-PCR、免疫组织化学和Western印迹法分别检测Epacl、Epac2及TGFβI mRNA和蛋白在造模过程中的动态变化及肝组织中的定位。统计学处理采用单因素方差分析、LSD-t检验、Dunnett T3检验和Pearson直线相关分析。结果成功建立大鼠肝纤维化模型。对照组肝组织Epacl（0．03128±0．00896）和Epac2（O．03443±0．00245）蛋白主要表达于肝细胞胞质。Epacl在造模后4d（O．02397±0．00381）、1周（O．01581士0．00248）表达下降，2周后开始升高，6周时达高峰，为0．03954±0．00143，与对照组相比，差异有统计学意义（t-5．47、11．58、-6．18，均P〈0．05）。Epac2表达水平在模型组均下降，4周时达最低水平，为0．01121±0．00132，与对照组相比，差异有统计学意义（T=24．50，P％0．05）。TGFβl在模型组表达增加，4周时最明显，为0．01130±0．00103，与对照组的0．00208±0．00018相比，差异有统计学意义（t=23．36，P〈O．05）。Epacl、Epac2和TG即1mRNA的变化趋势与蛋白水平变化基本一致。相关分析显示，Epacl蛋白水平与肝纤维化病程呈正相关（rs=0．703，P〈0．01），而Epac2蛋白水平与肝纤维化病程呈负相关（rx=0．409，P〈O．05）。结论Epacl在肝纤维化形成过程中呈先下降后升高趋势，Epac2呈持续下降趋势；Epac可能参与了肝纤维化的发生发展过程。
- 戴志娟陈永平程瑗叶超金晓芝林镯张磊谷甸娜
- 关键词：二甲基亚硝胺肝纤维化疾病模型动物
