公共文化服务平台

出入境检验检疫行业标准计划项目: 作品数：25 被引量：138H指数：7; 相关作者：郑海松李卫刚褚宁蒋晓光郑晶更多>>; 相关机构：安徽出入境检验检疫局合肥工业大学鲅鱼圈出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家标准化管理委员会项目福建出入境检验检疫局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定牛奶中螺虫乙酯及其代谢物残留被引量：9: 2017年; 建立了超高效液相色谱-串联质谱快速测定牛奶中螺虫乙酯及其代谢物残留的分析方法。牛奶经乙腈沉淀蛋白质,正己烷脱脂后,采用ESI源,在MRM模式下测定螺虫乙酯及其代谢物。结果表明,在0.5~50μg/L范围内,待测物色谱峰面积与其质量浓度间的线性关系良好(相关系数均大于0.998),检出限(LODs,S/N=3)和定量限(LOQs,S/N=10)分别为0.05~0.30μg/L和0.17~1.00μg/L。当添加水平为1.0、2.0和10μg/L时,方法的加标回收率为80.0%~108.8%,相对标准偏差(RSD)为4.8%~15.2%(n=6)。该法快速,灵敏,准确,能够满足牛奶中螺虫乙酯及其代谢物残留限量的检测要求。; 易廷辉唐柏彬邹芸郗存显王国民; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱螺虫乙酯代谢物牛奶

宁夏固原地区马铃薯M病毒的检测鉴定被引量：3: 2013年; 为了解宁夏固原地区马铃薯M病毒(potato virus M,PVM)发生情况,采集了18份表现叶片变形、茎坏死及植株矮化症状的样品,应用血清学(DAS-ELISA)和分子生物学(RT-PCR)方法进行检测。DAS-ELISA检测结果显示,有2份样品(5号和10号)为PVM阳性。对2份阳性样品进行RT-PCR检测,均获得416bp的目的产物,其序列与国内外已报道的其他PVM分离物的核苷酸序列同源性最高分别达99%和98%,说明被检测样品确实感染了PVM。这是PVM在宁夏固原发生的首次报道,为今后该地区马铃薯病毒病害的防控提供了依据。; 张永江刘忠梅燕照玲刘洪义马洁陈林辛言言马云霞

高效液相色谱法对唇膏中9种限用着色剂的同时测定被引量：8: 2009年; 建立了用高效液相色谱／二极管阵列检测器（HPLC／DAD）同时测定唇膏中9种限用着色剂（溶剂绿7、食品黄3、食品红17、酸性黄1、酸性红33、食品红4、食品红1、橙黄Ⅰ和酸性橙7）的检测方法。采用C18反相色谱柱，以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液（pH6，0）为流动相进行梯度洗脱，用DAD检测器扫描检测。以保留时问结合待测物的紫外吸收光谱进行定性分析，采用外标法进行定量分析，定量检测波长240nm。所建方法可在15min内对9种目标物同时进行检测，且各化合物均达到基线分离。实验结果表明，在0．05—100mg／L范围内，9种着色剂的质量浓度与相应的峰面积比值呈良好的线性关系。方法的平均心收率（n=9）为85％-100％，相对标准偏差（RSD）为3．68％～8．20％，9种目标物的检出限为0．01～0．1mg／L。; 李英孙小颖张琛刘丽邓银舟梁烽梁通雯; 关键词：液液萃取高效液相色谱法唇膏

LAMP法检测转基因大豆A2704-12品系被引量：12: 2013年; 根据转基因大豆A2704-12品系的特异序列设计了4套环介导等温扩增(LAMP)引物。通过反应温度优化、特异性测定,筛选出1套特异性强的LAMP引物。对筛选到的LAMP引物进行反应条件、反应体系的优化,建立了转基因大豆A2704-12品系的LAMP检测方法。结果表明:建立的LAMP检测方法能特异、稳定地检测转基因大豆A2704-12品系,检测限达到0.1%(m/m)。应用建立的LAMP方法检测大豆及其制品中转基因大豆A2704-12品系,检测结果与实时荧光聚合酶链式反应(PCR)结果完全一致。; 邵碧英陈文炳曾莹陈彬郑晶缪婷玉彭娟; 关键词：环介导等温扩增特异性检测

热重–红外联用技术应用研究进展被引量：2: 2020年; 对国内外热重-红外联用技术的应用进行综述和展望。主要介绍了热重-红外联用技术在能源清洁利用、化工及其它方面的应用。热重-红外联用技术应用广泛,可进行定量分析,可同时获得多种小分子气体的红外光谱信息。热重-红外联用技术面临的挑战是难以分析弱红外吸收化合物,难以区分具有相似官能团的化合物,水对红外光谱有很大的影响。解决方案是热重-红外技术与质谱联用,增加被测化合物的分析准确性,采用惰性气体吹扫光学台及样品仓减少对测试结果的影响。热重-红外联用技术的发展趋势是热重-红外与质谱联用以提高测试准确性,测试条件规范化以避免检测误判。; 邵秋荣孟昭建陈谷峰方邢有霍炜江; 关键词：热重红外无机

基于双重微滴式数字PCR对转基因油菜RF1品系的定量方法被引量：5: 2018年; 基于微滴式数字PCR平台,建立了一种在同一个微滴反应体系中同时检测油菜样品中两种靶标序列的双重微滴式数字PCR(duplex-ddPCR)定量分析方法。试验结果表明,内参基因和品系特异性基因均能特异性扩增出来,所建立的RF1品系duplex-ddPCR方法特异性好。在单位体系内参和外源基因拷贝数位于18~23077的区间内可以呈现出良好的线性,r2=0.999。经验证,本方法的定量检测限(LOQ)和最低检测限(LOD)分别为18拷贝/反应和3.7拷贝/反应。精密度试验结果表明两组浓度的DNA样品所得到的平行试验结果的标准偏差(relative standard deviations,RSD)介于8.40%~24.50%,准确度试验结果显示标准偏差RSD值介于5.97%~12.64%,均达到了对方法精密度RSD和准确度RSD小于25%的要求。综上所述,本研究所建立的duplex-ddPCR定量分析方法可用于转基因油菜RF1的定量检测。; 蔡教英姚丽锋王小玉游淑珠丁琦; 关键词：转基因油菜

X射线荧光光谱法测定铜精矿中10种元素被引量：17: 2016年; 采用铜精矿标准物质,及向标准物质中添加光谱纯物质或单元素标准溶液的方式拓宽校准曲线含量范围,以熔融法制样,用波长色散X射线荧光光谱法测定铜精矿中的铜、铅、铬、砷、银、锑、铋、镍、铁、铝等元素含量。通过试验确定的熔融条件如下：采用四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂（m∶m=33∶67）,稀释比为1∶20,预氧化时间为5min,预氧化温度为700℃,熔融时间为10min,熔融温度为1 000~1 050℃,以二氧化硅作为玻璃化试剂,加入3~4滴500g/L溴化锂溶液作为脱模剂。共存元素和谱线重叠干扰使用理论影响系数法进行校正,检出限在12~156μg/g之间。对一个铜精矿样品进行精密度考察,各元素测定结果的相对标准偏差（RSD,n=11）在0.19%~11.3%之间。3个铜精矿实际样品的测定值与标准分析方法测定值相符,满足铜精矿快速分析的要求。; 李先和万双刘子健郭飞飞; 关键词：铜精矿熔融制样

出口肉及制品中盐酸克伦特罗的ELISA检测方法的建立被引量：4: 2011年; 介绍了酶联免疫吸附法测定出口肉及制品中的盐酸克伦特罗的方法。利用盐酸克伦特罗试剂盒对出口肉及制品中残留的盐酸克伦特罗用酶标仪进行测定分析,结果显示,盐酸克伦特罗的交叉反应为100%,猪肉罐头和牛肉中的检测限(LOD)为0.026(μg/kg)和0.028(μg/kg),样品的平均回收率在83.6%～91.3%之间,相对标准偏差为3.5%～5.6%,经HPLC确证假阳性率≤2.0%。表明酶联免疫分析定量法可快速、准确实现对食品中盐酸克伦特罗残留量的快速筛选。; 郑海松李云飞杨小娇余晓峰陈雪娇孙娟娟李刚; 关键词：ELISA 盐酸克伦特罗食品

进出口食品中组胺的ELISA快速测定被引量：6: 2011年; 本文建立了一种进出口食品中组胺的酶联免疫快速测定方法。针对目前国内市场常见的Abraxis、r-Biopharm和Neogen三种试剂盒,进行比较选择最优试剂盒,并对酶联免疫分析定量检测组胺残留试剂盒进行选择性(交叉反应)测试、特异性与检测限测试以及对进出口食品样品组胺的回收率和精密度测试。结果显示,选择r-Biopharm试剂盒来检测样品中的组胺准确性较好,其对N-酰基-组胺交叉性为100%,对N-甲基-组胺、5-羟基吲哚乙酸、咪唑乙酸、L-组氨酸、N-甲基咪唑乙酸及血清素等组胺类似物交叉反应都小于1%,进出口食品中红葡萄酒的检测限(LOD)为250μg/kg,牛奶的LOD为100μg/kg,奶酪的LOD为2.5 mg/kg,鱼粉的LOD为100 mg/kg,样品的平均回收率在86.4%～95.6%,相对标准偏差2.7%～3.9%,经五个试验室的回收验证均具有较好的回收率,经HPLC确证假阳性率≤2.5%,表明酶联免疫分析定量法可快速、准确实现对食品中组胺残留量的快速筛选。; 郑海松杨小娇; 关键词：ELISA 组胺食品

Lyocell/亚麻混纺织物盐酸法定量分析被引量：1: 2009年; 采用盐酸法对Lyocell/亚麻混纺织物进行化学定量分析,研究盐酸浓度、浴比、振荡时间、振荡频率和水浴温度等因素对两种纤维含量测定结果的影响。通过正交试验,确定优化的测定参数为:盐酸质量浓度1.178 g/mL,水浴温度25℃,处理时间15 min,振荡速率150 r/min,浴比1∶200。用盐酸法定量分析测定Lyocell和亚麻含量,准确、高效、简便。; 叶湖水徐敏张晓利郑跃君兰丽丽; 关键词：再生纤维素纤维麻纤维重量修正系数

出入境检验检疫行业标准计划项目

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

出入境检验检疫行业标准计划项目

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈