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硫化铋纳米粒子标记DNA及DNA特定序列的检测被引量：1: 2009年; 用水热法合成表面修饰聚乙烯吡咯烷酮的硫化铋纳米粒子,借助氢键将其标记于5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,进而将其与固定于纳米金-碳糊电极上的目标DNA（来自于花椰菜花叶病毒的35 S启动子外源基因特定序列）进行杂交。用硝酸氧化溶解DNA杂交产物,以极谱络合吸附波测定溶解得到的Bi^3＋,成功实现了对目标DNA特定序列的检测,线性范围为1.0×10^-13～1.0×10^-8mol·L^-1,检测限达到3.8×10^-14mol·L^-1。此方法对1个碱基错配、互补和非互补序列具有很好的识别能力。; 尹传霞刘鹤焦奎傅洵; 关键词：纳米金极谱络合吸附波 DNA

铅的极谱络合吸附波法检测DNA特定序列被引量：2: 2009年; 应用极谱络合吸附波方法检测了草丁膦乙酰转移酶基因(PAT基因)的DNA特定序列。用水热法合成表面具有自由羧基的硒化铅(PbSe)纳米粒子,以乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)为偶联活化剂,将其标记于合成的5′端氨基修饰的寡聚核苷酸片段上,制成DNA探针,用于检测互补的目标DNA序列。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阳离子表面活性剂修饰的碳糊电极作为基底电极,通过静电作用将来自于PAT基因的目标DNA特定序列固定在电极表面,并与标记有PbSe纳米粒子的互补DNA探针杂交。以铅-铜铁试剂-六次甲基四胺-HAc极谱络合吸附波测定氧化溶解Pb-Se得到的Pb2+,成功检测了PAT基因的DNA特定序列。测定目标DNA的线性范围为1.0×10-11至1.0×10-7mol.L-1,检测限为8.7×10-12mol.L-1(3σ)。此方法测定目标DNA序列检测限低,灵敏度高,线性范围宽,重现性好,操作简捷方便,对互补和非互补序列具有很好的识别能力。; 张波刘鹤焦奎付洵孙伟; 关键词：DNA检测极谱络合吸附波 DNA杂交

DNA在Mg/聚2,6-吡啶二甲酸膜上的固定和杂交及其PAT基因片段的电化学阻抗谱测定被引量：4: 2007年; 以静电吸附法使Mg^2＋修饰于玻碳电极（GCE）上电聚合的2,6-吡啶二甲酸膜（PDC）上，制得的Mg／PDC／GCE电极，成为DNA固定及杂交的良好平台．应用微分脉冲伏安法和电化学阻抗谱对DNA的固定和杂交进行表征．以电化学阻抗谱免标记法检测目标DNA比以亚甲基蓝为指示剂的微分脉冲伏安法有更高的灵敏度．固定于电极表面的DNA探针与互补单链DNA杂交后使电负性的[Fe（CN）6]^3-/4-的表面电子传递电阻值显著增大，以此作为检测信号可以高灵敏度地测定目标DNA．电化学阻抗谱检测转基因植物外源PAT基因片段，线性范围为1．0×10^-9-1．0×10^-5mol／L，检测限为3．4×10^-10mol／L．; 焦奎杨涛杨婕冯媛媛; 关键词：DNA 微分脉冲伏安法电化学阻抗谱

麦尔多拉蓝与DNA相互作用的循环伏安法和电化学交流阻抗法研究: 2008年; 应用循环伏安法及电化学交流阻抗法研究了麦尔多拉蓝(MB)分别与溶液中以及吸附在电极表面的DNA的相互作用。结果表明,MB与溶液中的DNA之间存在静电作用。分别将鲱鱼精单链DNA(ssDNA)和双链DNA(dsDNA)固定于玻碳电极(GCE)表面形成ssDNA和dsDNA修饰电极(ssDNA/GCE和dsDNA/GCE)后,求得MB在ss-DNA/GCE和dsDNA/GCE上的结合常数分别为3.4×103L.mol-1和5.2×103L.mol-1。MB与修饰在ssDNA/GCE上的ssDNA通过静电作用结合,而与吸附态dsDNA的结合为静电吸引和嵌插的共同作用。MB与ssDNA和dsDNA之间相互作用存在差异,说明MB可以作为一种有效的电化学杂交指示剂。; 刘萍杨涛焦奎; 关键词：DNA 循环伏安法交流阻抗法

硒化铅纳米粒子DNA电化学传感器检测花椰菜花叶病毒35S启动子基因序列被引量：3: 2008年; 以水热法合成十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)修饰的PbSe纳米粒子。在碳糊电极表面制备的PbSe纳米粒子壳聚糖(CHIT)复合膜上,实现了DNA的固定和杂交,并用循环伏安法和电化学交流阻抗法进行了表征。应用电活性分子亚甲紫(MV)作为杂交指示剂,以微分脉冲伏安法对转基因植物CaMV35S启动子基因片段进行测定,检测范围为5.0×10-11～5.0×10-6mol/L;检出限为1.6×10-11mol/L(3σ)。该传感器能很好地识别DNA互补序列、非互补序列和2碱基错配序列。; 谢江坤焦奎刘鹤汪庆祥刘树峰傅洵; 关键词：电化学传感器微分脉冲伏安法

应用纳米金/TiO_2中空微球复合膜高灵敏检测转基因植物外源基因特定DNA序列被引量：3: 2008年; 在碳糊电极表面制备的纳米金／TiO2中空微球复合膜可以极大地提高DNA检测的灵敏度．应用循环伏安法和电化学交流阻抗谱法研究了纳米金和TiO2中空微球在碳糊电极上的固载，并用[Fe（CN）6]^3-/4-作为指示剂以电化学交流阻抗谱法表征了DNA的杂交．此DNA电化学生物传感器成功检测了来自于花椰菜花叶病毒的35S启动子基因的DNA特定序列，其动力学检测范围为1．0×10^-12～1．0×10^-8mol／L。检测限为2．3×10^-13mol／L；同时对从一种转基因大豆中提取的外源基因胭脂碱合成酶基因终止子的聚合酶链式反应（PCR）扩增产物进行了检测，得到了满意的结果．; 张永春杨涛周娜张伟焦奎; 关键词：纳米金 DNA电化学生物传感器

多壁碳纳米管/纳米Ag-TiO_2膜DNA电化学生物传感器被引量：19: 2010年; 基于多壁碳纳米管/纳米Ag-TiO2复合膜制备了高灵敏度的DNA电化学生物传感器。将Ag-TiO2复合物与适量分散于N,N-二甲基甲酰胺中的多壁碳纳米管(MWNT)相混合,形成均匀稳定的混合溶液,将其滴涂于裸碳糊电极表面,制得MWNT/Ag-TiO2修饰碳糊电极。碳纳米管大的比表面积和良好的电子传递性能与Ag-TiO2纳米复合物良好的生物相容性和对DNA极好的吸附能力的协同作用,显著提高了DNA探针的固载和DNA杂交的检测灵敏度。应用循环伏安法和电化学交流阻抗谱分别对传感膜的制备和DNA的固定与杂交进行了表征。以电化学交流阻抗谱法对转基因植物外源草丁膦乙酰转移酶基因片段进行了检测,线性范围为1.0×10-11～1.0×10-6mol/L,检出限为3.12×10-12mol/L。; 周娜杨涛焦奎宋彩霞; 关键词：DNA电化学传感器多壁碳纳米管交流阻抗谱

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国家教育部博士点基金(20060426001)