山东省科技攻关计划(2006GG2302019)
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 相关作者：刘吉东张蕊马璇刘琳沈卫更多>>
- 相关机构：中国科学院青岛大学青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠肝脏和胰岛细胞凋亡影响的研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠肝脏和胰岛形态结构和细胞凋亡的影响。方法健康雄性Wistar大鼠32只,高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,藻蓝蛋白灌胃治疗,组织病理学技术观察肝脏和胰岛细胞的形态结构,用原位末端标记法(Tunel法)检测肝细胞和胰岛细胞凋亡。结果模型组大鼠肝组织结构紊乱,中央静脉扩张,肝细胞肿胀,颗粒变性和脂肪变性;胰岛萎缩、结构模糊,细胞数目减少、排列紊乱,胞浆肿胀、空泡变性等;两个组织中凋亡阳性细胞较正常组明显增多(P<0.05);藻蓝蛋白组肝脏组织和胰岛细胞形态结构较清晰,正常细胞数目增多、排列较规则,肿胀和变性细胞较少,凋亡阳性细胞较模型组显著减少(P<0.05)。结论藻蓝蛋白可抑制糖尿病大鼠肝脏和胰岛细胞凋亡,发挥一定的保护作用。
- 沈卫刘琳张蕊马璇刘吉东
- 关键词：藻蓝蛋白细胞凋亡肝脏胰岛
- 藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠心肌细胞凋亡影响的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠心脏形态结构和心肌细胞凋亡的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠32只,高脂高糖饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射方法建立2型糖尿病大鼠模型,藻蓝蛋白灌胃治疗,组织病理学技术观察心脏的形态结构,用原位末端标记法(Tunel法)检测心肌细胞凋亡。结果:正常组大鼠心肌纤维走行和结构正常,心脏中均可见少量散在的棕黄色染色的凋亡阳性心肌细胞;模型组大鼠心肌纤维肥大、颗粒变性、脂肪变性,凋亡阳性细胞较正常组明显增多,凋亡指数有显著差异(P<0.05);藻蓝蛋白组和二甲双胍组心肌细胞形态结构较模型组显著改善,正常细胞数目增多、排列较规则,肿胀和变性细胞较模型组显著减少,凋亡阳性细胞较模型组显著减少,凋亡指数有显著差异(P<0.05)。藻蓝蛋白组和二甲双胍组凋亡指数无显著性差异(P>0.05)。结论:藻蓝蛋白可抑制糖尿病大鼠心肌细胞凋亡,发挥一定的保护作用。
- 刘琳马璇张蕊刘吉东沈卫
- 关键词：藻蓝蛋白糖尿病心肌细胞凋亡
- 藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠胰腺组织iNOS表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的研究藻蓝蛋白对糖尿病大鼠胰岛细胞功能的影响及其可能的机制。方法健康雄性Wistar大鼠32只,应用高脂高糖饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射方法建立2型糖尿病大鼠模型,藻蓝蛋白灌胃治疗,生化方法测定空腹血糖,组织病理学技术观察胰岛细胞的形态结构,免疫组化技术检测胰岛细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。结果大鼠造模成功后,体重较正常组明显降低,空腹血糖明显升高,胰岛萎缩、结构模糊,细胞排列紊乱,胞浆肿胀、空泡变性等,胰岛细胞iNOS表达增强(P<0.05)。经藻蓝蛋白治疗后空腹血糖较模型组明显降低,有显著性差异(P<0.05)。经藻蓝蛋白和二甲双胍治疗后,大鼠胰岛细胞iNOS表达较糖尿病模型组均明显降低,胰岛细胞形态结构有所改善。结论藻蓝蛋白可抑制糖尿病胰岛大鼠胰岛细胞中iNOS表达,对胰岛细胞具有保护作用。
- 马璇刘琳张蕊刘吉东沈卫
- 关键词：藻蓝蛋白2型糖尿病胰岛INOS
- 藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠胰岛细胞NFκB和IκB表达的影响被引量：6
- 2010年
- [目的]研究藻蓝蛋白对糖尿病大鼠胰岛细胞功能的影响及其可能的机制。[方法]健康雄性Wistar大鼠32只,应用高脂高糖饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射方法建立2型糖尿病大鼠模型,藻蓝蛋白、二甲双胍灌胃治疗,免疫组化技术检测胰岛细胞中核因子κB(NFκB)和NFкB抑制蛋白(IκB)的表达。[结果]大鼠造模成功后空腹血糖明显升高,经干预治疗后,藻蓝蛋白组、二甲双胍组大鼠空腹血糖比模型组显著降低(P<0.05)。糖尿病大鼠胰岛细胞NFκB表达明显增高,IκB表达明显下降。经藻蓝蛋白和二甲双胍治疗后,大鼠胰岛细胞NFκB表达较糖尿病模型组均明显降低,而IκB表达较糖尿病组显著增强(P<0.05)。[结论]藻蓝蛋白可抑制2型糖尿病大鼠胰岛细胞IκB/NFκB通路的活性,对胰岛细胞具有一定的保护作用。
- 张蕊马璇刘琳刘吉东沈卫
- 关键词：藻蓝蛋白糖尿病NFKB
- 藻蓝蛋白对体外培养缺氧PC12细胞保护作用的最佳剂量
- 2007年
- 目的探讨藻蓝蛋白对体外培养缺氧PC12细胞保护作用的最佳剂量。方法将培养好的PC12细胞制成缺氧／复氧模型，应用藻蓝蛋白干预治疗。噻唑蓝（MTT）比色法检测PC12细胞的吸光度，观察细胞的活性及数量的变化；共聚焦显微镜测定Rhodamine123标记的PC12细胞内的荧光强度，观察线粒体膜电位的变化。结果缺氧／复氧后，PC12细胞的吸光度和细胞内的荧光强度均明显降低。藻蓝蛋白治疗后，各剂量组PC12细胞的吸光度明显升高，以5μg·mL^-1组最显著，P〈0．01；细胞内的荧光强度明显增强，以10ng·mL^-1组最显著，P〈0．01。结论藻蓝蛋白对缺氧／复氧后PCI2细胞保护作用的最佳剂量可能为5～10μg·mL^-1。
- 张睿郭恒照刘吉东陈红兵段德麟郭云良
- 关键词：藻蓝蛋白噻唑蓝罗丹明123
- 藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠心肌细胞内iNOS表达影响被引量：5
- 2010年
- 目的研究藻蓝蛋白对2型糖尿病大鼠心肌细胞结构及诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响,探讨可能的作用机制。方法健康雄性Wistar大鼠32只,适应性喂养1周后,随机选择8只为正常组（A组）,其余24只应用高脂高糖饲料喂养4周,联合30 mg/kg链脲佐菌素（STZ）腹腔注射方法建立2型糖尿病大鼠模型,造模成功后,将其随机分为模型组（B组）、藻蓝蛋白治疗组（C组）及二甲双胍治疗组（D组）,各8只,C、D组分别用藻蓝蛋白及二甲双胍灌胃治疗10 d,生化方法测定各组大鼠空腹血糖,组织病理学技术观察各组大鼠心肌细胞的形态结构,免疫组化技术检测各组大鼠心肌细胞内iNOS的表达。结果造模成功后,B、C、D组空腹血糖与A组相比明显升高（F=17.54,q=7.73~8.72,P〈0.01）;治疗后C、D组大鼠空腹血糖较B组明显降低,差异有显著性（F=21.79,q=4.16、7.03,P〈0.01）;C、D组大鼠心肌细胞的病理形态及结构较B组有较大改善;C、D组大鼠心肌细胞内iNOS阳性细胞数与B组相比明显减少（F=180.30,q=18.88、24.40,P〈0.01）,而C组与D组大鼠心肌细胞iNOS阳性细胞数比较差异无显著性（P〉0.05）。结论藻蓝蛋白可降低糖尿病大鼠空腹血糖水平,改善心肌细胞损伤,并抑制糖尿病大鼠心肌细胞iNOS表达,其作用可能通过抗氧化机制,保护糖尿病状态下的心肌细胞。
- 沈卫马璇刘琳张蕊刘吉东
- 关键词：藻蓝蛋白一氧化氮合酶
