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国家自然科学基金(31360357)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:周会陈家慧杨荣仲高轶静刘昔辉更多>>
相关机构:广西农业科学院广西大学福建农业职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家甘蔗产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇甘蔗
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇叶绿体DNA
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇种质资源遗传
  • 1篇基因
  • 1篇甲基化
  • 1篇分子身份证
  • 1篇甘蔗品种
  • 1篇PHYLOG...
  • 1篇SUGARC...
  • 1篇AFLP标记
  • 1篇DNA甲基化
  • 1篇MSAP
  • 1篇TRNL
  • 1篇DNASE

机构

  • 3篇广西农业科学...
  • 3篇广西大学
  • 1篇福建农业职业...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 3篇周会
  • 2篇刘昔辉
  • 1篇周珊
  • 1篇杨翠芳
  • 1篇张革民
  • 1篇段维兴
  • 1篇罗霆
  • 1篇吴杨
  • 1篇岑华飞
  • 1篇张荣华
  • 1篇黄玉新
  • 1篇高轶静
  • 1篇杨荣仲
  • 1篇陈家慧

传媒

  • 1篇Agricu...
  • 1篇农业研究与应...
  • 1篇南方农业学报
  • 1篇中国作物学会...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同甘蔗品种DNA甲基化分析被引量:4
2015年
DNA甲基化是表观遗传修饰的主要方式之一,在基因表达调控中发挥着重要的作用。本研究应用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术,在全基因组水平上研究不同品种甘蔗伸长期和成熟期CCGG位点的DNA甲基化水平及模式变化特征。结果表明,在伸长期,8个甘蔗品种检测到的DNA甲基化率为15.47%~29.03%;引物平均甲基化率为28.86%。在成熟期5个甘蔗品种中检测到的DNA甲基化为6.98%~14.94%。表明DNA甲基化在甘蔗中发生频繁,且品种之间的甲基化模式存在差异,甘蔗CCGG序列中胞嘧啶甲基化内侧胞嘧啶全甲基化多于外部胞嘧啶半甲基化。
陈家慧杨荣仲周会
关键词:甘蔗DNA甲基化MSAP
基于AFLP标记的河八王种质资源遗传多样性分析及分子身份证构建
首次探究河八王种质资源遗传多样性水平,并构建分子身份证,为在分子水平上鉴定河八王种质提供技术支撑,也为河八王种质资源开发、保存利用及种质创新奠定基础.以从广西地区收集的15份河八王无性系为材料,采用AFLP标记结合毛细管...
刘昔辉张荣华张革民周会宋焕忠方位宽区惠平杨丽涛李杨瑞
关键词:种质资源AFLP标记分子身份证
甘蔗叶绿体DNA的提取方法及其验证分析被引量:3
2014年
[目的]探索适于普通实验室条件的甘蔗叶绿体DNA(cpDNA)提取方法,为甘蔗叶绿体分子生物学研究提供参考.[方法]参考水稻、小麦等作物cpDNA的DNase Ⅰ差速离心处理法,采用改良的DNase Ⅰ差速离心法提纯甘蔗cpDNA,并对其trnL基因序列进行比对分析,证实所提取cpDNA的可行性.[结果]采用改良的DNase Ⅰ差速离心处理法提取能得到量多、杂质少的cpDNA,用Eppendorf蛋白核酸测定仪检测,平均每克甘蔗样可提取2.71 μg cpDNA,OD260/OD280为1.79~1.90.对提取的cpDNA的trnL基因序列进行比对分析,证实参试的甘蔗栽培种、斑割复合体后代及其回交材料的叶绿体trnL基因与已报道的甘蔗栽培种NCo 310、SP-80-3280和割手密HN0046的trnL基因相似度均在99.0%以上,并在381、386、389、392、393、400、488、490 bp等8个位点上检测出碱基突变、插入和缺失现象.[结论]采用改良的DNase Ⅰ差速离心处理法提取甘蔗叶绿体DNA具有可行性,提取的甘蔗cpDNA完全可以用于后续的分子水平研究.
岑华飞黄玉新罗霆周珊高轶静段维兴杨翠芳周会张革民刘昔辉
关键词:甘蔗叶绿体DNA
Research Progress of Sugarcane Chloroplast Genome
2013年
Along with the development of modern molecular biology technologies, complete chloroplast genomes have been sequenced in various plant species to date, and the structure, function and expression of these genes have been deter-mined. The chloroplast genome structure in most higher plants is stable, since the gene number, arrangement and composition are conservative. The determination of sugarcane chloroplast genome sequence laid a good foundation for sugarcane chloroplast related research. This article gives a review on the research progress of sugarcane chloroplast genome through the chloroplast genome map, gene structure, function, chloroplast RNA editing, and phylogenetic analysis in Saccharum and relat-ed genera. This study held great potential to clarify more directions in researches, including sugarcane chloroplast genetic transformation, complete chloroplast nu-cleotide sequence determination in Saccharum and closely related genera, cpSSRs development and application.
吴杨周会
关键词:SUGARCANE
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