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国家自然科学基金(81372433)

作品数：5 被引量：19H指数：1
相关作者：周俊东吴锦昌李晓庆虞健孙昊尧更多>>
相关机构：南京医科大学苏州大学浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇食管
  • 2篇肿瘤
  • 2篇周期
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞周期
  • 2篇POL
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶体
  • 1篇蛋白酶体抑制...
  • 1篇蛋白酶体抑制...
  • 1篇修复酶
  • 1篇药物
  • 1篇药物疗法
  • 1篇药物作用
  • 1篇抑制剂
  • 1篇影响及作用
  • 1篇脂质体
  • 1篇制剂
  • 1篇食管鳞癌

机构

  • 5篇南京医科大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省宁波市...

作者

  • 5篇周俊东
  • 3篇吴锦昌
  • 2篇孟星君
  • 2篇邹士涛
  • 2篇孙昊尧
  • 2篇虞健
  • 2篇李晓庆
  • 1篇朱孝中
  • 1篇罗居东
  • 1篇陈光烈
  • 1篇刘标
  • 1篇孙晓南
  • 1篇刘静
  • 1篇张舒羽
  • 1篇曹晗
  • 1篇唐益庭
  • 1篇曹建平

传媒

  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
DNA聚合酶Iota(Polι)与食管鳞癌淋巴结转移的相关性研究
2015年
目的 :探讨DNA聚合酶Iota(Polι)与食管鳞癌淋巴结转移的关系。方法 :采用实时荧光定量PCR方法检测Polι基因在食管鳞癌组织中的表达,并使用Mann-Whitney U检验方法分析Polι与食管鳞癌淋巴结转移之间的关系;利用免疫组织化学染色法检测Polι及Nm23蛋白在食管鳞癌组织中的表达,并使用Spearman相关分析研究食管鳞癌中Polι与Nm23表达的相关性。向食管癌细胞TE-1和ECA-109转染Polι表达载体,上调细胞中Polι的表达,Realtime-PCR检测Polι和Nm23 m RNA的表达水平,并通过Transwell侵袭实验分析细胞的侵袭能力。结果:在食管鳞癌临床组织标本中,Polι表达与淋巴结转移相关(P<0.01),与Nm23蛋白表达呈负相关(R=-0.481,P<0.05)。上调Polι的表达增强了TE-1和ECA-109细胞的侵袭能力,差异有统计学意义(P均<0.05),同时抑制了细胞中Nm23 m RNA的表达,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:Polι的表达与食管鳞癌的转移密切相关,其可能通过下调Nm23的表达来促进肿瘤转移。
孙昊尧邹士涛周俊东朱孝中刘标孟星君李晓庆虞健吴锦昌
关键词：NM23肿瘤转移食管鳞癌
Pol（t）与肿瘤
2014年
DNA聚合酶iota（Polι）与DNA修复基因Rev1、DNA聚合酶kappa （Polκ）、DNA聚合酶eta（Polη）同为Y家族聚合酶,能通过跨损伤修复对损伤DNA进行修复.但是在所有的DNA聚合酶中,Polι具有最低的保真性,在错误和正确模板的情况下都有很高的错配几率,且能够跨过一些DNA损伤将错配累积起来.最近研究表明Polι在一些肿瘤组织中表达异常,包括人葡萄膜黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和食管癌.异常表达的Polι与肿瘤发生发展关系密切,其修复DNA损伤的功能可能与肿瘤的放化疗抵抗相关.
孙昊尧周俊东孟星君李晓庆虞健吴锦昌
关键词：DNA损伤DNA修复酶类食管肿瘤
靶向RAD18的小干扰RNA对人食管鳞癌ECA-109细胞增殖和化疗敏感性的影响
2016年
目的：研究靶向RAD18基因的小干扰RNA （ siRNA ）对食管鳞癌细胞ECA-109增殖和化疗敏感性的影响。方法：合成针对 RAD18基因的 siRNA （ RAD18-siRNA），通过脂质体将其转染人食管鳞癌ECA-109细胞株，采用荧光定量PCR方法检测ECA-109 RAD18和CyclinD1 mRNA的表达，蛋白质印迹法检测其RAD18和CyclinD1蛋白的表达；应用CCK-8法检测ECA-109细胞的增殖和化疗药物对ECA-109细胞存活率的影响，流式细胞术检测ECA-109细胞周期；采用Pearson检验分析RAD18与CyclinD1基因表达的相关性。结果：与未转染组比较， RAD18-siRNA组RAD18表达明显降低（P＜0．05）。 RAD18-siRNA组细胞增殖抑制（P＜0．05），G1期细胞数增多，G2／M期细胞数减少（P＜0．05）。不同浓度顺铂或5-氟尿嘧啶处理细胞后，两组细胞的存活率均下降（均P＜0．05），但RAD18-siRNA组细胞半数抑制浓度较未转染组减少（ P＜0．05）。在食管鳞癌组织中， RAD18基因mRNA的表达与CyclinD1基因mRNA的表达呈正相关（ r＝0．478，P＜0．01）。结论：下调RAD18表达能够抑制食管鳞癌细胞的增殖，提高其对化疗药物的敏感性；CyclinD1在食管鳞癌中的表达水平可能参与这一过程。
娄鹏荣孙晓南周俊东邹士涛
蛋白酶体抑制剂MG132联合X射线对人肺腺癌细胞生长迁移和周期的影响及作用机制被引量：1
2014年
目的研究蛋白酶体抑制剂MGl32联合x射线对人肺腺癌A549细胞生长、迁移、侵袭、细胞周期分布的影响及机制。方法MTT法检测不同MGl32浓度处理后不同时间肺腺癌A549细胞的增殖；克隆形成实验检测A549细胞的存活能力；划痕实验测定A549细胞的迁移能力；Transwell小室测定其侵袭能力；流式细胞术测定细胞周期分布的改变；Westernblot法测定蛋白表达水平。结果MGl32明显抑制人肺腺癌A549细胞的生长，并呈现剂量一效应和时间一效应关系。MGl32联合x射线对A549细胞克隆存活能力有显著抑制作用（F=554．78、954．64，P〈0．01），且加MGl32组克隆存活率均低于照射组（t=4．44、12．41、3．52、6．72，P〈0．05）。MGl32在无毒性剂量下联合x射线可显著抑制A549细胞的迁移及侵袭能力（t=12．79，P〈0．01），并明显增加G1期细胞阻滞（t=4．29，P〈0．05）；MGl32联合X射线明显降低A549细胞中基质金属蛋白酶-2，-9和G，期相关蛋白CyelinD1的表达水平，同时增加细胞中P53的表达。结论MGl32可以显著抑制人肺腺癌A549细胞的生长，且在无毒性剂量下联合X射线可以明显降低其转移和侵袭能力，显著增加肿瘤细胞的G1期阻滞。
刘静唐益庭周俊东张舒羽曹晗吴锦昌罗居东陈光烈曹建平
关键词：蛋白酶体抑制剂MG132肺腺癌细胞周期阻滞
顺铂周疗方案与紫杉醇脂质体同步放疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床效果比较被引量：18
2015年
目的对比紫杉醇脂质体与顺铂周疗方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的效果。方法选取98例中晚期宫颈癌患者,随机分为对照组(顺铂周疗联合放疗)和观察组(紫杉醇脂质体周疗联合放疗)。比较2组患者的治疗结果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.92%,对照组为91.84%。观察组患者的骨髓抑制、过敏反应、脱发、胃肠道反应、肌肉关节酸痛的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论在中晚期宫颈癌的治疗中,紫杉醇脂质体与顺铂周疗方案同步放疗的疗效相当,但紫杉醇脂质体的毒副反应更小,安全性较高。
耿炜周俊东曹海英
关键词：宫颈癌紫杉醇顺铂
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