您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30972012)

作品数:4 被引量:10H指数:3
相关作者:杨正安张应华何雍琴迟淑娟丁玉梅更多>>
相关机构:云南农业大学云南省农业科学院西南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇芽分化
  • 1篇生菜
  • 1篇拟南芥
  • 1篇花粉
  • 1篇甘蓝
  • 1篇6-BA
  • 1篇AGNO3
  • 1篇表型
  • 1篇表型分析
  • 1篇不定芽
  • 1篇不定芽分化

机构

  • 3篇云南农业大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇云南省农业科...

作者

  • 3篇张应华
  • 3篇杨正安
  • 2篇迟淑娟
  • 2篇何雍琴
  • 1篇邵珠华
  • 1篇王仕玉
  • 1篇吴兴恩
  • 1篇李静
  • 1篇丁玉梅
  • 1篇许彬
  • 1篇李文露

传媒

  • 1篇西北植物学报
  • 1篇云南农业大学...
  • 1篇农业研究与应...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
生菜组织培养再生体系的建立被引量:4
2013年
以"四季耐热抗抽薹"生菜为试材,10 d苗龄的真叶为外植体,MS培养基为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA激素配比,经愈伤组织诱导、芽分化、生根3个步骤的离体培养,建立生菜快速、高频再生体系,以期为进一步研究生菜遗传转化奠定基础。研究表明:该品种最佳诱导外植体分化培养基为MS+0.15 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,出愈率达到100%,出芽率达到87%。
李静许彬李文露杨正安张应华
关键词:生菜
phbA基因对拟南芥质体转化及花粉表型分析
2011年
采用来源于产碱杆菌(Alcaligenes eutrophus)的PHB合成酶基因phbA,经PCR扩增后,将验证正确的phbA插入到烟草质体表达载体pBio3-GFP中,取代载体中的gfp,形成prrn-phbA-aadA-TpsbA-ter表达盒,得到质体表达载体pCTHBA,通过基因枪介导,用包裹有质粒pCTHBA的金粉子弹轰击拟南芥无菌苗叶片,经壮观霉素筛选后获得拟南芥抗性植株12株;PCR验证初步表明,phbA已整合进拟南芥的质体基因组中;对转基因拟南芥植株的花器官表型和花粉显微观察表明,phbA基因在拟南芥中得到表达,显现出雄性不育的性状.
杨正安丁玉梅吴兴恩迟淑娟何雍琴张应华
关键词:拟南芥
不同浓度6-BA和AgNO_3对甘蓝叶片不定芽分化的影响被引量:3
2011年
探索不同浓度的6-BA和AgNO3对甘蓝叶片分化的影响,以期为甘蓝基因工程育种,尤其是质体基因工程育种奠定基础。试验以甘蓝叶片作为外植体,研究了不同浓度的6-BA,AgNO3对甘蓝叶片芽分化的影响。结果表明:在MS+6-BA 1 mg/L+AgNO3 0.01 mg/L的培养基上芽的诱导率最高,达到96.7%。增殖率最高的培养基为MS+6-BA 1mg/L+AgNO3 0.05 mg/L,达到7.99。叶片高效离体再生体系的建立,为甘蓝叶绿体基因转化打下了一个良好基础。
何雍琴迟淑娟杨正安王仕玉邵珠华张应华
关键词:甘蓝6-BAAGNO3不定芽分化
共1页<1>
聚类工具0