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湖北省自然科学基金(2011CDB068)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:胡泉源薛超张雄志涂娇娇付方更多>>
相关机构:湖北大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 3篇吡啶
  • 2篇配合物
  • 2篇催化
  • 2篇催化氧化
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇乙酰
  • 1篇三联吡啶
  • 1篇碳酸
  • 1篇碳酸二甲酯
  • 1篇铜(II)配...
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡唑基
  • 1篇咪唑
  • 1篇羟基
  • 1篇联吡啶
  • 1篇氯甲基
  • 1篇氯甲基化
  • 1篇环己烯
  • 1篇甲基

机构

  • 3篇湖北大学

作者

  • 3篇胡泉源
  • 2篇薛超
  • 1篇付方
  • 1篇涂娇娇
  • 1篇张雄志
  • 1篇王鹏
  • 1篇李海霞
  • 1篇王灿
  • 1篇宋玉龙
  • 1篇王璨

传媒

  • 3篇湖北大学学报...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2,6-双吡唑基吡啶Cu(Ⅱ)配合物对环己烯的催化氧化反应被引量:3
2017年
将2,6-双(吡唑基)吡啶(bpp)进行N-烷基化反应后与Cu^(2+)盐发生配位反应,制得4种Cu(Ⅱ)-bpp固体配合物,分别采用核磁共振谱、紫外/可见吸收光谱和元素分析对固体催化剂的结构进行结构表征.将配合物作为催化剂应用于环己烯的氧化反应中,结果表明,在以叔丁基过氧化氢为氧化剂时,环己烯主要氧化生成2-环己烯-1-酮.在2,6-双(1-甲基-5-叔丁基-1H-吡唑-3-基)吡啶的Cu(Ⅱ)配合物做催化剂时,环己烯在323 K反应8 h的转化率达到62.58%,2-环己烯-1-酮的选择性达到97.68%.
薛超伍成城周越涵胡泉源
关键词:催化氧化环己烯
氯球CPS表面固载2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶金属Cu(Ⅱ)配合物的催化氧化反应研究被引量:1
2016年
利用2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应,形成改性微球CPS-bbp,然后与Cu^(2+)盐配位,制得固体配合物CPS-Cu(Ⅱ)-bbp,分别采用核磁、红外、紫外-可见吸收光谱、扫描电子显微镜(SEM)/X线能谱(EDS)、热重分析对配合物的结构与形貌进行表征和观察.最后,将配合物作为催化剂,分别研究其在氧化苯甲醇、苯乙烯和环己烯氧化反应中的催化性能.结果表明,在以叔丁基过氧化氢为氧化剂,CPS-Cu(Ⅱ)-bbp为催化剂条件下,苯甲醇氧化产物只有苯甲醛,其转化率可达93.7%;苯乙烯的主要氧化产物为氧化苯乙烯,其转化率为89.1%,产物选择性为60.7%;氧化环己烯的主要氧化产物为α-环己烯酮,转化率为67.9%,选择性达96.7%.
李海霞薛超王璨王鹏宋玉龙王灿胡泉源
关键词:铜(II)配合物催化氧化
一锅法合成4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶被引量:3
2013年
在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对反应收率受反应溶剂、碱性条件、反应温度、反应时间的影响进行了讨论.
胡泉源付方张雄志涂娇娇
关键词:2-乙酰吡啶碳酸二甲酯一锅法
共1页<1>
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