公共文化服务平台

A Convenient Synthesis of 2-Oxazolines and 2-Benoxazoles with PPh3-DDQ as the Dehydrating Reagent: 2011年; 2-Oxazolines and 2-benoxazoles were synthesized in high yields from acylamino alcohols and acylaminophenols, respectively, with triphenylphosphine-2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone （PPh3-DDQ） as the dehydrating and activating reagent. The synthesis was accomplished under neutral conditions.; 徐全才李争宁陈会英; 关键词：OXAZOLINE BENZOXAZOLE TRIPHENYLPHOSPHINE

An Efficient Synthesis of 3-Alkyl-2-alkyliminooxazolidin-4-one via a Domino Reaction: 2011年; 3-Alkyl-2-alkyliminooxazolidin-4-ones were prepared from a copper-catalyzed domino intermolecular nucleophilic addition of a-hydroxy-（or mecapto） carboxylic acid ester to carbodiimide and a followed nucleophilic substitution of the formed amino group to carboxylic acid ester. The reactions could be performed under convenient conditions and good yields were achieved in most cases.; Liu YongweiLi ZhengningJiang LanZheng Aijun; 关键词：CARBODIIMIDE

铜络合物催化β-(-)-蒎烯的不对称环丙烷化反应被引量：3: 2007年; 分别用水杨醛铜、β-二酮-铜和希夫碱-铜络合物为催化剂进行β-(-)-蒎烯与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应,研究了催化剂结构与反应立体选择性之间的关系,获得了较高的立体选择性.; 李争宁姜岚刘改玲陈惠麟; 关键词：环丙烷化铜络合物

(5-甲基-2-烷氧基苯基)-1-烃基胺的合成: 2012年; 以对甲酚(1)为起始原料,经醚化、酰化和还原氨化反应合成了5个(5-甲基-2-乙氧基苯基)-1-烃基胺;1经酯化、Fries重排、醚化和还原氨化反应合成了5个(5-甲基-2-甲氧基苯基)-1-烃基胺。其结构经1H NMR,13C NMR,IR和GC-MS表征。; 刘改玲姜岚李争宁

具有C2对称性的手性NHC-Cu络合物对1,4-共轭加成的不对称催化作用: 手性NHC参与的不对称催化反应受到化学界的高度重视。在Cu催化的复分解、共轭加成等反应中,多齿NHC配体表现出更高的手性诱导能力,但对具有C对称性的多齿NHC的金属化合物的催化反应研究仍很少。最近,Wilhelm由手性氨...; 单凤军姜岚李争宁赵德峰; 文献传递

N-杂环卡宾及其金属络合物的合成被引量：6: 2009年; 由于其强给电子能力、结构易修饰性和拓扑学特性,N-杂环卡宾成为继有机膦配体之后又一类重要的配体。其金属络合物在均相及不对称催化领域的催化性能是近期研究的热点,已有许多成功的结果。本文综述了近年来N-杂环卡宾及其金属络合物以及N-杂环卡宾的重要前体咪唑盐的合成方法。金属-N-杂环卡宾络合物的合成方法包括:(a)游离卡宾与金属化合物直接络合;(b)咪唑盐与金属化合物在强碱作用下络合;(c)利用Ag-NHC通过卡宾配体转移方法制备新的金属络合物。关于N-杂环卡宾前体的合成途径主要有:(a)乙二醛、伯胺和多聚甲醛的缩合反应;(b)卤代烷与咪唑或取代咪唑的烷基化反应;(c)原甲酸酯与1,2-二胺的成环反应;(d)肼或酰胺与酸酐的环化反应;(e)用Na/K对环硫脲化合物的还原反应。; 姜岚李争宁赵德峰; 关键词：N-杂环卡宾咪唑盐

金属-N-杂环卡宾配合物催化氢甲酰化反应的研究进展被引量：1: 2009年; 综述了近几年金属-N-杂环卡宾(NHC)配合物催化氢甲酰化反应的研究进展,特别是Rh-NHC配合物催化氢甲酰化反应的情况。根据NHC配体结构和与金属的配位方式的不同,评述了以Rh-咪唑型NHC配合物、Rh-咪唑啉型NHC配合物、Rh-其他单齿NHC配合物、Rh-双齿NHC配合物和Co-NHC配合物为催化剂催化烯烃氢甲酰化反应的性能。金属-NHC配合物催化芳香烯烃进行氢甲酰化反应时,产物以支链醛为主,区域选择性好;催化脂肪烯烃进行氢甲酰化反应时,区域选择性低,但优势产物依赖于催化剂的选择性。展望了金属-NHC配合物的发展方向。; 姜岚李争宁赵德峰; 关键词：催化烯烃氢甲酰化反应铑钴

α-羟(巯)基羧酸酯与碳二亚胺的Domino反应: 在合成新型NHC配体的过程中,我们试图以α-羟基羧酸酯为手性源,通过Scheme 1的路线合成具有潜在配位杂原子的手性NHC咪唑(啉)盐及NHC.然而α-羟基羧酸酯与CDI的反应中,我们并未得到期望的烷基异脲,对产物分离...; 刘永伟姜岚郑爱军李争宁; 关键词：碳二亚胺; 文献传递

Pd-N-杂环卡宾化合物催化的Heck反应、Suzuki反应进展被引量：14: 2010年; Pd催化的C—C键偶联反应是形成碳—碳单键的重要反应之一.传统上,使用膦化合物为配体来调整催化活性及选择性.但大多数Pd-膦化合物对空气稳定性差,容易被氧化;在溶液中易于解离出膦配体而降低催化剂稳定性,通常需要给反应体系中加入较多的膦配体以保持催化剂的稳定性和活性.1991年发现的稳定N-杂环卡宾(NHC)类配体具有富含电子、给电子能力强,对金属配位能力强,结构易修饰等特点,使得金属-NHC化合物成为金属有机化学、催化等领域研究新的焦点.Pd-NHC化合物已经可催化多类有机反应,是继传统Pd-膦催化剂外的又一类高效催化剂.综述了近年来不同结构的NHC如单齿简单NHC、双齿NHC、含其它配位原子的NHC等配体与Pd的配合物在Heck反应、Suzuki反应等偶联反应中的应用.; 姜岚李争宁赵德峰; 关键词：PD N-杂环卡宾 HECK反应 SUZUKI反应催化

新型2-(2,2,3,3-四甲基环丙基)噁唑啉的合成: 2011年; 2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酸和手性氨基醇经酰化反应制得6个N-β-羟基烷基酰胺(3a～3f)。以DDQ/PPh3为羟基活化剂,3a～3f经分子内脱水环合合成了6个2-(2,2,3,3-四甲基环丙基)噁唑啉,其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和HR-MS表征(其中5个为新化合物)。; 徐全才姜岚李争宁; 关键词：噁唑啉三苯基膦 DDQ

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(20672016)