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国家自然科学基金(30972087)

作品数:7 被引量:18H指数:3
相关作者:王启贵李辉贺綦高广亮冷丽更多>>
相关机构:东北农业大学重庆市畜牧科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士后研究人员落户黑龙江科研启动基金黑龙江省高等学校科技创新团队建设计划项目更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇启动子
  • 5篇鸡肝
  • 5篇鸡肝脏
  • 4篇启动子活性
  • 4篇活性
  • 4篇活性分析
  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪酸
  • 3篇脂肪酸结合蛋...
  • 3篇基因
  • 3篇肝脏
  • 2篇胆汁
  • 2篇胆汁酸
  • 2篇启动子活性分...
  • 2篇基础型
  • 2篇L-FABP
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇低脂
  • 1篇点突变

机构

  • 9篇东北农业大学
  • 8篇重庆市畜牧科...

作者

  • 7篇王启贵
  • 7篇李辉
  • 4篇高广亮
  • 3篇贺綦
  • 2篇王守志
  • 2篇冷丽
  • 2篇张庆秋
  • 1篇石慧
  • 1篇孙婴宁
  • 1篇史洪岩
  • 1篇赵玉芳
  • 1篇刘文利
  • 1篇张慧
  • 1篇王丽辉
  • 1篇马广伟
  • 1篇王宇祥
  • 1篇张会丰
  • 1篇王海霞

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
鸡肝脏胆汁酸结合蛋白基因启动子活性分析被引量:1
2014年
研究对鸡肝脏胆汁酸结合蛋白基因(L-BABP)启动子活性进行研究。利用在线分析软件分析L-BABP基因启动子区,发现CCAAT box(-306)、TATA box(-995)、GATA-1(-1844)和SRE(-1866)等调控元件,没有发现CpG岛。扩增鸡L-BABP基因5'侧翼区约2 kb的DNA片段,构建鸡L-BABP基因报告基因系列缺失载体。报告基因结果表明,鸡L-BABP基因启动子-1 096/-66区域具有最强的启动子活性,-545/-62区域启动子活性最弱;C/EBPα可以显著抑制鸡L-BABP基因的表达,可为深入研究鸡L-BABP的表达调控机制奠定基础。
王启贵高广亮马广伟张心扬李辉
关键词:启动子活性分析
鸡肝脏基础型脂肪酸结合蛋白基因启动子活性分析
禽类的脂质合成主要是在肝脏中进行,与哺乳动物不尽相同而有其自身特点。肝脏基础型脂肪酸结合蛋白(Liver basic fatty acid binding,LB-FABP)属于脂肪酸结合蛋白(Fatty Acid Bin...
高广亮李辉王启贵
关键词:启动子活性分析
文献传递
鸡肝脏脂肪酸结合蛋白的研究进展被引量:2
2011年
脂肪酸结合蛋白(FABPs)属于脂结合蛋白超家族成员,是一类分子质量较小而对脂肪酸有高亲和力的蛋白质,广泛存在于脊椎动物和非脊椎动物的细胞质中,对脂类代谢具有重要的调控作用。鸡肝脏在脂肪酸代谢中发挥着重要的作用,大量的脂肪酸在肝脏中合成,酯化后随血液循环到达全身各处。鸡的肝脏组织中存在2种脂肪酸结合蛋白,即肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)和肝脏胆汁酸结合蛋白(L-BABP),文章对这2个基因的结构、染色体定位、空间构象及功能进行了综述。
王启贵张庆秋王丽辉
关键词:肝脏
鸡肝脏型脂肪酸结合蛋白基因启动子活性分析被引量:4
2012年
PCR扩增鸡L-FABP基因5′侧翼区约2kb的DNA片段,进行克隆并测序,构建了鸡L-FABP基因报告基因系列缺失载体,瞬时转染进入人肝癌细胞系,利用双荧光素酶报告基因系统测定了荧光素酶活性。在线分析软件发现鸡L-FABP基因启动子区存在HNF-1、SREBP-1、AP-1、C/EBP、Oct-1、TATA、CCAAT、GATA-1等调控元件,没有发现CpG岛。报告基因结果表明鸡L-FABP基因启动子-2 076bp/-20bp区域具有最强的启动子活性,-522bp/-20bp区域启动子活性最弱;C/EBPα可以显著的抑制鸡L-FABP基因的表达,这些结果为深入研究鸡L-FABP的表达调控机制奠定了基础。
高广亮冷丽张会丰贺綦李辉王启贵
关键词:启动子活性分析
高、低脂系肉鸡肝脏组织差异表达基因筛选
1引言为了更好地研究鸡脂类代谢的分子遗传机理,本研究利用表达谱芯片技术对2、4周龄高、低脂系肉鸡肝脏组织的差异表达基因进行筛选,分析差异表达基因所涉及的调控通路,为进一步揭示脂类代谢的机制提供理论基础。2材料与方法以东北...
贺綦冷丽王守志李辉王启贵
关键词:肝脏基因表达谱
文献传递
鸡L-FABP启动子区C/EBPα结合位点的定点突变分析被引量:2
2015年
为进一步分析L-FABP启动子区域中的C/EBPα结合位点以确定其在L-FABP转录中的调控作用。本研究采用定点突变方法将L-FABP启动子区域中的C/EBPα结合位点进行有效突变。结果显示,C/EBPα外源过表达可以抑制L-FABP启动子活性,突变L-FABP启动子区域中C/EBPα结合位点后L-FABP的启动子活性明显升高。这些结果表明,鸡L-FABP基因受到C/EBPα基因负调控作用,且C/EBPα很可能通过与该位点结合参与L-FABP的转录调控,为进一步研究C/EBPα在L-FABP基因转录调控中的作用提供重要依据。
贺綦贺綦李辉孙婴宁
关键词:启动子定点突变
鸡肝脏基础型脂肪酸结合蛋白和肝脏脂肪酸结合蛋白配基结合特性分析被引量:2
2013年
为探讨鸡肝脏基础型脂肪酸结合蛋白(Lb-FABP)和肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)蛋白的配基结合属性,诱导表达并利用Glutathione Sepharose 4B亲和层析纯化了鸡的GST/Lb-FABP和GST/L-FABP融合蛋白,得到的GST/Lb-FABP和GST/L-FABP融合蛋白大小分别为38ku和40ku。将鸡的Lb-FABP和L-FABP分别与1,8-ANS探针结合,结果显示Lb-FABP和L-FABP均表现出对荧光探针的较强结合能力;为进一步测定棕榈酸、花生四烯酸、油酸、胆汁酸和维甲酸这5种配体与Lb-FABP和L-FABP结合的特异性和亲合力,使用这些脂质分子与1,8-ANS探针进行置换分析,结果表明鸡Lb-FABP与维甲酸结合能力最强,而L-FABP与油酸的结合能力最强。本研究结果为深入探究Lb-FABP和L-FABP的生物学功能提供了良好的基础。
赵玉芳冷丽王守志张慧王宇祥王启贵李辉
鸡肝脏脂肪酸结合蛋白在鸡肝脏组织中表达规律的研究
引言鸡作为一种重要的模式生物,对其脂类代谢分子机理进行研究,不仅能为低脂肉鸡育种提供重要的理论依据,对于人类肥胖及相关疾病的防治也具有重要的意义。鸡的肝脏细胞质中分离出两种脂肪酸结合蛋白(fatty acid bindi...
张庆秋石慧刘文利李辉王启贵
文献传递
鸡转录因子C/EBPα、KLF2、KLF3、KLF7、PPARα对L-FABP启动子活性的影响被引量:7
2014年
L-FABP是脂肪酸结合蛋白家族重要的成员。研究发现L-FABP在不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸、胆固醇、胆汁酸等转运过程中扮演重要角色。目前,对哺乳动物L-FABP的活性调控机制的研究已经取得了一定进展,但在禽类上的相关报道还比较少见。为探讨鸡L-FABP基因的表达调控机制,本研究利用报告基因方法在人肝癌细胞系(HEGP2)中研究C/EBPα、KLF2、KLF3、KLF7、PPARα基因对鸡L-FABP基因启动子活性的影响。结果表明:C/EBPα显著抑制了鸡L-FABP基因的表达,KLF2、KLF3、KLF7、PPARα基因显著促进了L-FABP基因的表达,这些结果为深入研究鸡L-FABP基因表达调控机制奠定了基础。
贺綦史洪岩王海霞高广亮王启贵李辉
关键词:启动子活性分析
共1页<1>
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