公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

南美白对虾弧菌病病原的分离和鉴定被引量：10: 2013年; 2011年夏季广东湛江养殖南美白对虾(Penaeus vannamei)暴发弧菌病。症状主要表现为对外界刺激反应迟钝、食欲减退、体表发红、肌肉白浊、腮部变黄溃烂。从病虾肝胰腺分离出优势菌并命名为E385。经人工感染发现,分离株感染试验虾出现与自然发病虾相似的症状,确定该菌为导致本次弧菌病爆发的病原菌。对E385进行鉴定揭示该菌革兰氏染色阴性,菌体呈短杆状,极生单鞭毛。形态学观察和生理生化特征测定表明,E385与弧菌属的轮虫弧菌Vibrio rotiferianus最为接近。为了进一步确定其分类地位,对16S rRNA进行序列分析和同源性对比,并构建系统发育树,结果表明菌株E385与轮虫弧菌V.rotiferianus聚为1个分支,且同源性达99.4%。综合上述鉴定结果,引起湛江地区南美白对虾弧菌病的病原被鉴定为轮虫弧菌。这是第一次轮虫弧菌作为海水动物病原菌被报道。药敏试验结果表明,氨苄青霉素、羧苄青霉素和青霉素G这三个青霉素类药物对轮虫弧菌E385抑制作用最强,但该菌株对庆大霉素、卡那霉素、林可霉素、甲硝唑、链霉素和多粘菌素B不敏感。; 金春英; 关键词：南美白对虾 RRNA

深海嗜热噬菌体GVE2头尾连接蛋白EV8的原核表达和功能分析: 2011年; 为了解头尾连接蛋白在噬菌体感染和装配中起的作用,对高温噬菌体GVE2(virulent bacteriophage ofGeobacillus sp.E263)的头尾连接蛋白EV8进行了原核表达和功能鉴定.将EV8编码序列克隆入pGEX4T-2原核表达载体,并转染大肠埃希氏菌BL21.诱导表达后用SDS-PAGE进行鉴定,显示获得相对分子质量约36kD的谷胱甘肽硫转移酶(GST-EV8)融合蛋白.Western blot检测发现EV8在GVE2感染后2 h开始表达,说明该蛋白为噬菌体晚期表达蛋白.免疫电镜定位表明头尾连接蛋白位于噬菌体头尾的连接处,为进一步研究高温噬菌体的组装和表达调控奠定了基础.; 周治东金春英吕华王蔚

白斑综合症病毒极早期蛋白IE3的原核表达、纯化和鉴定: 2011年; 目的:构建对虾白斑综合症的极早期基因IE3的原核表达载体,制备纯化重组蛋白IE3。方法:以感染白斑综合症病毒的对虾心脏组织为模板,PCR法扩增极早期基因IE3基因的编码序列,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,构建重组质粒pGEX-4T-2-IE3。质粒经双酶切鉴定及序列测定后,转化E.coli BL21,IPTG诱导表达GST-IE3融合蛋白,并利用SDS-PAGE和Western blot对表达的蛋白进行鉴定。结果:PCR产物大小及其双酶切鉴定均证明所克隆的基因是IE3,DNA序列测定进一步证实与GenBank报道的序列完全一致。成功构建了重组原核表达载体pGEX-4T-2-IE3,并在大肠杆菌中高效表达出相对分子质量(Mr)约33000的具有可溶性的融合蛋白,且Western blot证实确为目的蛋白。结论:成功构建了重组表达载体pGEX-4T-2-IE3,并表达出重组蛋白GST-3。为进一步研究对虾白斑综合症的防治提供了平台。; 左华丽金春英王蔚; 关键词：克隆白斑综合症病毒

对虾抗病毒免疫研究现状被引量：5: 2011年; 白斑综合征病毒(white spot syndrome virus,WSSV),是对虾养殖中主要的致病病毒,在全球范围内引起急性感染和致死反应,带来巨大的经济损失。之前的研究主要集中在对虾的先天免疫反应上,在抗病毒反应方面的尚所知有限。总结了近年来对虾抗病毒免疫研究取得的主要成果,概括了病毒侵染对虾后分子水平上的改变,旨在为更加有效的预防和治疗白斑综合症提供参考。; 高溳金春英王蔚; 关键词：对虾白斑综合征抗病毒免疫

白斑综合症病毒感染相关蛋白质相互作用的研究进展: 2011年; 白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,WSSV)是危害对虾的主要病原,给全球水产养殖业带来了巨大经济损失,但至今仍未发现有效的防治方法。研究病毒与宿主的相互作用对于深入了解病毒的致病机理和宿主的免疫机制,从而寻找合适的抗病毒措施具有非常重要的理论意义和实际应用价值。该文主要介绍了蛋白质相互作用的研究方法,以及WSSV病毒蛋白之间、病毒—宿主蛋白之间和宿主蛋白之间相互作用的研究进展,为有效地防治WSSV及相关科研提供参考。; 左华丽金春英王蔚; 关键词：蛋白质相互作用对虾白斑综合症病毒

全选清除导出

共1页<1>

福建省自然科学基金(2010J05074)