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江苏省科技支撑计划项目(BE2012810)

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:夏勇祁争健姚洪涛吉昕杨帆更多>>
相关机构:东南大学江苏美思德化学股份有限公司更多>>
发文基金:江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇动力学
  • 1篇点击
  • 1篇点击化学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇有机硅
  • 1篇有机硅材料
  • 1篇塑料
  • 1篇泡沫塑料
  • 1篇配合物
  • 1篇强酸
  • 1篇咪唑
  • 1篇钌(II)配...
  • 1篇两亲性
  • 1篇两亲性聚合物
  • 1篇邻菲啰啉
  • 1篇聚氨酯
  • 1篇聚氨酯泡沫
  • 1篇聚氨酯泡沫塑...
  • 1篇开环
  • 1篇开环聚合

机构

  • 4篇东南大学
  • 3篇江苏美思德化...

作者

  • 4篇祁争健
  • 4篇夏勇
  • 2篇姚洪涛
  • 1篇李楠
  • 1篇凌欢欢
  • 1篇杨帆
  • 1篇吉昕
  • 1篇缪智辉
  • 1篇王芳

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇化学进展
  • 1篇聚氨酯工业

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用点击化学制备有机硅材料及应用被引量:2
2015年
有机硅材料因其特殊结构和性能已成为材料科学研究领域的热点之一,点击化学以其反应条件温和、高效、易于进行且无副产物和高产率等优点受到化学家的广泛关注。本文综述了近年来点击化学在有机硅材料合成中的研究成果,重点介绍了利用点击化学对有机硅化合物的功能化,有机硅两亲性聚合物及有机硅弹性体的合成及在生物医学和光电材料等方面的应用,并对点击化学在新型材料领域中的应用及其发展方向进行了展望。
夏勇姚洪涛缪智辉王芳祁争健孙宇
关键词:有机硅材料点击化学两亲性聚合物光电材料
新型2-取代苯基-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉基Ru(Ⅱ)配合物的光电性质被引量:4
2013年
为获取具有活性官能团的接枝型、高性能荧光传感配合物,合成了2-(4-氨基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-NH2)、2-(4-羟基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-OH)、2-(4-羧基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-COOH)和2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉(CImPB-NO2)四种配体,借助紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光(PL)光谱、循环伏安法(CV)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对上述四种配体与过渡金属元素钌(Ru)所形成的配合物的光电性能进行研究.结果表明:四种配合物均在可见光区域有较强吸收,发光范围覆盖绿色到红色光波段.在极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,以2-(4-氨基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉为配体所构建的钌配合物([Ru(CImPB-NH2)(bpy)2]2+的荧光量子产率(Φ)较不含咪唑环的5-氨基邻菲啰啉合钌([Ru(phen-NH2)(bpy)2]2+)的提高了67%,以2-(4-羧基苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲啰啉所构建的钌配合物([Ru(CImPB-COOH)(bpy)2]2+)的Φ可达29.8%,是[Ru(phen-NH2)(bpy)2]2+的18倍.理论计算表明:配体中取代苯环、咪唑环和邻菲啰啉的稠环共平面,形成共价大π体系,其有效共轭长度较邻菲啰啉母体有显著增加,配合物是以Ru为中心的近似八面体构型,理论计算的电子吸收光谱和跃迁性质与实验结果相一致.上述研究有可能为接枝型、高性能荧光传感配合物的设计和筛选提供实验依据.
凌欢欢李楠杨帆吉昕夏勇曹都祁争健
关键词:钌(II)配合物
八甲基环四硅氧烷开环聚合反应机理及动力学研究进展被引量:5
2014年
有机硅匀泡剂是制备聚氨酯泡沫塑料的重要助剂,主要以八甲基环四硅氧烷(以下简称D4)、高含氢硅油及聚醚多元醇等为原料经开环和共聚及硅氢加成等反应制得,其中,D4的开环聚合反应是制备有机硅匀泡剂的关键之一。评述了国内外D4开环聚合机理及动力学研究进展,以期为聚氨酯泡沫塑料用有机硅匀泡剂的研发和生产提供参考。
夏勇曹都祁争健孙宇李丰富
关键词:聚氨酯泡沫塑料动力学研究
线型二甲基硅氧烷低聚物的制备被引量:2
2015年
以八甲基环四硅氧烷(D4)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,采用固体超强酸(SA)TiO2/SO2-4为催化剂合成线型二甲基硅氧烷四聚体(MD4M),通过均匀设计实验和单因素实验分别研究了反应时间、反应温度、相对分子质量调节剂MM量和催化剂添加量对反应转化率和MD4M含量的影响,结果表明,当D4与MM的摩尔配比为0.75∶1,反应温度为100℃,反应时间为7h,催化剂(SA)用量为反应物总质量的2%时,D4开环聚合制备线型二甲基硅氧烷低聚物的反应转化率为87%,其中MD4M的收率为16.8%,较硫酸催化体系提高了1.6%,催化剂SA循环套用3次以上,催化活性基本不变,采用准均相体系建立了固体超强酸非均相催化D4开环聚合的宏观动力学模型。
曹都夏勇姚洪涛祁争健孙宇李丰富
关键词:固体超强酸动力学
共1页<1>
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