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转基因控制黄曲霉毒素污染的研究进展被引量：3: 2011年; 黄曲霉毒素(Aflatoxin)是黄曲霉(Aspergillus flavus)和寄生曲霉(Aspergillus parasiticus)生长繁殖过程中产生的一类有毒的次生代谢产物,是最危险的致癌物,严重威胁到人类及动物的健康。介绍了植物源抗真菌肽或蛋白、在抑制霉菌污染方面的研究进展,对近年来转基因防治黄曲霉毒素方面的研究进展进行了综述。; 李海芬陈小平洪彦彬梁炫强; 关键词：黄曲霉毒素黄曲霉霉菌毒素基因工程转基因农作物

花生品种粤油13亲缘关系的SSR分析被引量：1: 2011年; 粤油13是广东省农科院作物研究所经过复合杂交选育而成的高产多抗花生新品种。对粤油13进行系谱分析,并利用SSR标记分析其亲缘关系。结果表明,系谱分析结果与SSR亲缘关系分析结果高度吻合,说明SSR可有效鉴定花生品种间的亲缘关系。; 洪彦彬周桂元李少雄陈小平刘海燕张二华梁炫强; 关键词：花生 SSR 亲缘关系

SSR标记与花生青枯病、锈病抗性的相关性研究被引量：5: 2011年; 采用100对SSR引物扩增14个抗感青枯病和14个抗感锈病花生品种,结果表明,共有39对引物在不同品种间检测出2~6个等位基因,多态性信息量(PIC)为0.184~0.882。供试品种SSR标记基因型与抗性关联分析表明,有2个标记与青枯病抗性相关,其中标记pPGSseq18E7与青枯病抗性关联度最高,Pearson相关系数达0.857。另有一个标记pPGPseq8E12与锈病抗性相关,Pearson相关系数达0.886。进一步观察发现,pPGSseq18E7和pPGPseq8E12的扩增带型能直接区分抗感品种,初步推断它们可能与贡献率较大的抗性基因连锁。; 洪彦彬温世杰钟旎李杏瑜朱方何梁炫强; 关键词：花生 SSR 青枯病锈病

花生AhDRRP基因启动子的克隆被引量：1: 2011年; 采用基于PCR的基因组DNA步移法,首次从抗黄曲霉品种粤油20花生中克隆AhDRRP基因起始密码子ATG上游403 bp启动子序列,并对其进行植物顺式作用元件数据库PLACE预测分析。研究结果表明,该启动子序列含有大量的TATA box,CAAT box,GATA box;CURECORECR、DOFCOREZM、TAAAGSTKST1等多种抗逆应答元件以及植物激素调节元件2SSEEDPROTBANAPA、ARR1AT、SEF1MOTIF、SEF4MOTIFGM7S等,预示了该基因可能在植物的逆境应答中发挥重要作用。; 钟旎李万福梁炫强; 关键词：花生防御素启动子顺式作用元件

不同添加剂对花生诱导分化的影响: 2011年; 以花生7日龄幼叶、胚轴和子叶为外植体,比较了其离体培养获得再生植株的能力,结果发现,7日龄幼叶具有良好的诱导分化能力。而在其诱导培养基中分别添加不同浓度的乙酰丁香酮(AS)、AgNO3和谷氨酰胺(Gln),比较各添加剂对花生诱导分化的影响,结果表明,AS为40 mg/L时,诱导效果最佳,达93.08%;AgNO3浓度为1 mg/L时,诱导率为90.63%。该研究结果为将来花生转基因研究提供依据。; 温世杰童彩群罗虹梁炫强; 关键词：花生分化

一种快速提取花生DNA的新方法被引量：1: 2011年; 以花生为材料提取DNA的步骤繁杂且耗费时间。探讨用一步法提取花生DNA,该方法具有快速、简便、结果可信度高、重复性好等特点,可用于进行花生品种种性和纯度的鉴定,以及分子标记辅助田间育种材料的选择。; 李杏瑜朱方何洪彦彬陈小平李少雄周桂元刘海燕梁炫强; 关键词：花生 DNA

利用SSR快速鉴别花生杂交F_1真伪被引量：3: 2012年; 本研究,我们以6个花生品种为亲本配置杂交组合,田间调查发现亲本间形态表型差异大的杂交F1容易鉴别真伪,而形态表型差异小的则难于鉴别,甚至无法鉴别。为此,我们通过改良Thomson一步法制备DNA模板,建立了一套花生SSR-PCR快速检测体系,并在此基础上利用SSR鉴别花生杂交F1真伪。结果表明,采用Thomson一步法和改良后的一步法提取的DNA模版均能扩展出清晰条带,但改良后制备的DNA模板在4℃下可保存约1个月,未改良的仅能保存一天。利用SSR检测上述群体表明,F1真杂种率为38%～56%,不同亲本间杂交成功率存在差异,同一亲本正反交成功率也存在一定差异。可见,SSR标记用于杂种真伪鉴定具有一定的应用潜力。; 洪彦彬李少雄李杏瑜朱方何梁炫强; 关键词：HYPOGAEA SSR 杂交种

花生基因组资源的开发及应用被引量：5: 2012年; 花生是世界主要的油料作物,但由于花生本身的遗传特性,导致其基因组资源的开发和利用存在较大难度。花生的高度闭花授粉、初级基因库遗传基础狭窄以及栽培种与二倍体近缘野生种之间的杂交不亲和性,导致花生栽培种的分子遗传多样性偏低,成为花生分子遗传改良的主要瓶颈。然而,近五年来,花生基因组资源开发迅速,分子标记的开发、遗传和物理图谱的构建、表达序列标签(ESTs)的产生、突变体资源的创建和功能基因组学平台的构建促进了QTL的鉴定以及与农艺性状相关的耐/抗生物和非生物胁迫基因的挖掘。本文概述了当前花生基因组资源的研究现状,并对发展方向进行了展望。; 洪彦彬陈小平梁炫强; 关键词：花生基因组

两个南方花生主栽品种荚果与叶片基因表达谱分析被引量：2: 2011年; 利用高密度花生基因表达谱芯片比较遗传背景相似而在产量上存在显著差异的2个南方花生品种粤油7号和汕油523荚果与叶片的基因表达谱。结果表明,汕油523与粤油7号荚果差异表达基因高达1383个,其中上调表达基因662个,下调表达基因721个。叶片中差异表达基因有647个,其中上调表达基因234个,下调表达基因413个。基因表达差异在10倍以上的上调和下调基因在荚果中分别有52个和105个,而在叶片中只有2个和5个。功能注释结果表明,差异表达基因集中在细胞内和膜上,而其分子功能主要为结合和催化活性,主要参与代谢、细胞和生物调控等生物过程。在花生荚果和叶片中,还有近一半的差异表达基因的功能未知,表明这2个器官中还有大量的基因尚待发掘。为验证基因芯片数据的可靠性和重复性,选择4个差异表达基因进行实时定量PCR分析,其结果与芯片检测结果吻合。; 陈小平朱方何洪彦彬刘海燕张二华周桂元李少雄钟旎温世杰李杏瑜梁炫强; 关键词：花生栽培种基因表达谱实时定量RT-PCR

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广东省粤港关键领域重点突破项目(2008A024200009)