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泰安市科技发展计划项目(20113070)

作品数:2 被引量:9H指数:1
相关作者:张友灿陈颖旭吕晓晨冯舒陈强更多>>
相关机构:泰安市中心医院泰山医学院山东大学更多>>
发文基金:泰安市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分泌
  • 1篇相关肽
  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白激酶
  • 1篇基因
  • 1篇基因相关肽
  • 1篇降钙素
  • 1篇降钙素基因
  • 1篇降钙素基因相...
  • 1篇降钙素基因相...
  • 1篇分泌
  • 1篇钙素基因相关...
  • 1篇P38丝裂原...
  • 1篇T细胞
  • 1篇T细胞分泌
  • 1篇CCL27

机构

  • 1篇山东大学
  • 1篇泰安市中心医...

作者

  • 1篇李春阳
  • 1篇郭辉
  • 1篇张友灿
  • 1篇刘广果
  • 1篇任晓红
  • 1篇邵洛琳

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
p38 MAPK介导降钙素基因相关肽刺激HaCaT细胞分泌CCL27的研究被引量:1
2012年
目的观察降钙素基因相关肽(CGRP)对HaCaT细胞珠分泌趋化因子CCL27的影响,并探讨其作用机制。方法以CGRP孵育体外培养的HaCaT细胞,应用RT-PCR方法测定CCL27的mRNA表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定上清液中趋化因子CCL27,Western blot测定CGRP对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化的作用。应用p38 MAPK抑制剂SB203580及CGRP受体拮抗剂CGRP8-37预处理,观察CGRP对上清液中趋化因子CCL27分泌的影响。结果应用CGRP孵育后,HaCaT细胞的趋化因子CCL27的mRNA表达上升,上清液中分泌量增加。CGRP诱导p38 MAPK磷酸化,而SB203580及CGRP8-37可抑制这一作用,并部分抑制CGRP诱导的上清液中趋化因子CCL27的分泌及其mRNA表达。结论 CGRP可引起HaCaT细胞分泌趋化因子CCL27,其作用机制部分依赖于p38 MAPK的磷酸化。
张友灿郭辉任晓红刘广果邵洛琳李春阳
关键词:降钙素基因相关肽P38丝裂原活化蛋白激酶HACAT细胞
共1页<1>
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