湖南省自然科学基金(13JJ3101)
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
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- 白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘大鼠结肠组织NO的影响被引量：9
- 2017年
- 目的研究在白术七物颗粒剂干预作用下气阴两虚型慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠组织NO改变情况,发现白术七物颗粒剂在治疗气阴两虚型STC中的可能作用机制。方法将60只大鼠随机分成空白对照组10只、模型组50只。造模大鼠按照2.5 mg/kg剂量皮下注射盐酸吗啡注射液,空白对照组注射等量生理盐水,每天1次,连续注射45 d。皮下注射盐酸吗啡注射液15 d后,灌服(青皮、枳壳、附子,剂量13 g/kg),连续30 d,建立气阴两虚型STC大鼠模型。除10只验证模型建立成功外,将其余40只大鼠分为模型组、白术七物颗粒高、低剂量组、莫沙必利组,每组10只。除空白对照组、模型组外,余治疗组给予相应的药物灌胃。应用ELISA、免疫组化方法检测白术七物颗粒剂对气阴两虚型STC模型大鼠结肠组织NO的含量影响。结果白术七物颗粒剂治疗组大鼠结肠组织中NO阳性表达细胞减少,分布相对较稀疏,平均光密度值降低。结论白术七物颗粒剂治疗气阴两虚型STC的作用机制是通过减少结肠组织中NO的含量来实现的。
- 林仁敬鲁海燕刘涛何永恒聂晶宋艳王晓艳徐胜艳
- 关键词：NO
- 白术七物颗粒对结肠慢传输型便秘小鼠肠道传输功能的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究中药白术七物颗粒对结肠慢传输型便秘小鼠肠道传输功能的影响。方法:将60只昆明种小鼠随机分为正常组(15只)和模型组(45只)。模型组小鼠皮下注射盐酸吗啡2.5mg·kg-1·d-1建立结肠慢传输型便秘(STC)模型,正常组皮下注射等量等渗生理盐水,共45d。将造模成功的40只小鼠随机分为3组:对照组(10只)、白术七物颗粒组(15只)和莫沙必利组(15只)。各组小鼠分别予以相应药物灌胃治疗,正常组和对照组小鼠予等量等渗生理盐水灌胃,每天1次,连续14d。于给药第14天计算每组小鼠当天粪便干重,末次给药后测定并对比分析各组小鼠肠道墨汁推进率。结果:治疗后各治疗组小鼠粪便干重均有不同程度增加,肠道墨汁推进率提高,且白术七物颗粒组改善程度优于莫沙必利组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白术七物颗粒能增强结肠慢传输型便秘小鼠的肠道传输功能。
- 邓如丹何永恒王晓艳
- 关键词：结肠慢传输型便秘
- 白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘模型大鼠结肠组织c-kit的影响及其作用机制被引量：9
- 2017年
- 目的研究白术七物颗粒剂对气阴两虚型慢传输型便秘(STC)模型大鼠结肠组织c-kit的影响,探讨其可能作用机制。方法 2015年9—11月,将70只SPF级SD大鼠随机分成空白组20只、模型组50只,雌雄各半。模型组大鼠皮下注射盐酸吗啡注射液2.5 mg/kg,空白组注射等量0.9%氯化钠溶液,1次/d,连续注射45 d。模型组大鼠皮下注射盐酸吗啡注射液15 d后,灌服(青皮、枳壳、附子,剂量13 g/kg),连续30 d,建立气阴两虚型STC大鼠模型。模型建立成功后,将模型组剩下的40只大鼠随机分为模型对照组,白术七物颗粒高、低剂量组和莫沙必利组,每组10只,雌雄各半。除空白组、模型对照组外,白术七物颗粒高、低剂量组和莫沙必利组给予相应的药物灌胃。应用RT-PCR、免疫组化法检测白术七物颗粒剂对气阴两虚型STC模型大鼠结肠组织c-kit影响。结果模型组样本大鼠肠道推进率低于空白组样本(P<0.05)。白术七物颗粒低剂量组、白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组大鼠小肠推进率高于模型对照组(P<0.05)。白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组c-kit mRNA表达水平高于模型对照组(P<0.05)。白术七物颗粒低剂量组c-kit mRNA表达水平低于白术七物颗粒高剂量组(P<0.05)。白术七物颗粒高剂量组、莫沙必利组c-kit表达水平高于模型对照组(P<0.05)。结论白术七物颗粒剂治疗气阴两虚型STC模型大鼠的作用机制是通过增加结肠组织中c-kit表达水平来实现的。
- 林仁敬鲁海燕何永恒聂晶
- 关键词：气阴两虚C-KIT
- 白术七物颗粒对慢传输型便秘模型小鼠结肠组织兴奋性神经递质Ache、SP含量及表达的影响被引量：4
- 2017年
- 目的研究在白术七物颗粒剂干预下慢传输型便秘(STC)模型小鼠结肠的组织兴奋性神经递质Ache、SP改变情况,探讨白术七物颗粒剂在治疗STC中的可能作用机制。方法将ICR小鼠112只随机分成模型1-6组、空白组,每组16只,雌雄各半,共7组。将盐酸吗啡2.5 mg/(kg·d)皮下注射至各个模型小组小鼠,而将等量生理盐水注射到空白组,成立STC模型。造模45 d后,每组脱颈处死6只小鼠,行肠道传输试验,验证STC小鼠模型成功。建立STC小鼠模型成功后,空白组设置不变,模型组余60只ICR小鼠随机分成6组:模型组、麻仁软胶囊组、莫沙必利组、高、中、低剂量白术七物颗粒剂组,各组10只,雌雄各半。将药物灌胃应用于各个治疗组,而空白组、模型组予等量生理盐水灌胃。应用ELISA检测小鼠结肠组织兴奋性神经递质Ache和SP含量。结果 Ache和SP含量在白术七物颗粒剂治疗组的小鼠结肠组织中相对增多。结论白术七物颗粒剂治疗STC的可能作用机制是通过增加STC模型小鼠结肠Ache和SP含量。
- 鲁海燕何永恒徐胜艳林仁敬
- 关键词：慢传输型便秘ACHE
