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用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究被引量：19: 2003年; 以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养条件下 ,花生根瘤菌连续传 96代 ,其 AFLP指纹未发生明显变化 ;37℃培养 ,仅 Spr3- 3和 Spr3- 5能够存活并正常生长 ,其 AFLP指纹也未发生明显改变 ,然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府 3号花生 ,光照培养 30 d后 ,随机各取 4个根瘤 ,从根瘤中提取类菌体 DNA进行 AFLP分析 ,各根瘤类菌体 DNA的 AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物 AFLP指纹相同。将 5个菌株混合接种天府 3号花生 ,不同菌株的占瘤率存在差异 ,Spr3- 3和 Spr3- 5的竞争结瘤能力最强 ,两菌株的占瘤率之和为 85.4% ;Spr4- 5的占瘤率为 1 2 .2 % ;Spr7- 1为 2 .4% ;而 Spr2 - 9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明 ,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究 ,具有下列优点 :简易、快速、准确 ;直接取豆科植物的根瘤提取 DNA,进行原位研究 ;在不改变菌株遗传特性 ,即不使用突变株的前提下。; 陈强张小平李登煜陈文新K.LindstromZ.Terefework; 关键词：AFLP指纹图谱

根瘤菌的遗传多样性与系统发育研究进展被引量：19: 2002年; As the development of molecular methods, studies on genetic diversity and phylogeny of rhizobia nave been progressed quickly. DNA fingerprints and ARDRA techniques were successfully used for exploring the genetic diversity within rhizobia. DNA homology and full sequencing of "molecular clock" genes revealed relationship between rhizobial evolution and phylogeny. More and more new species and genera were described. This papar presents a review on the progress of genetic diversity and phylogeny of rhizobia.; 张小平李阜棣; 关键词：根瘤菌系统发育

用发光酶基因(luxAB)标记法研究慢生花生根瘤菌的竞争结瘤能力被引量：14: 2003年; lux AB基因标记是一种新型基因标记技术 ,在很多研究领域都有着良好的应用前景。研究通过三亲本杂交将 lux AB基因成功地向慢生型花生根瘤菌进行了转移 ,并获得了一株带 Lux AB基因标记的菌株Cspr7- 1。对 Cspr7- 1进行性状、标记基因的遗传稳定性检测 ,结果表明 ,Lux AB基因不仅能有效表达 ,而且性状稳定。在无氮水培条件下进行标记菌株与土著根瘤菌的竞争结瘤试验。结果证实 ,Cspr7- 1在植物根系上的占瘤率平均达到 61 .3% ,比土著根瘤菌的竞争结瘤能力强 ,而且 Cspr7- 1在主根上的侵染能力远较侧根上的强 ,平均高出 2 2 .3%～ 39.6%。; 罗明云张小平李登煜陈强周俊初

我国主要花生品种的AFLP分析被引量：37: 2003年; 对32个来源于中国不同产地的花生品种进行了AFLP指纹图谱及相似性聚类分析.结果表明:所有供试花生品种的遗传相似性为35％,在45％的相似性水平处分为3个群,表明我国的花生品种存在遗传多态性.AFLP指纹图谱分析技术能很好地反映出花生品种之间存在的遗传差异.; 陈强张小平李登煜TEREFEWORK ZewduLINDSTRM Kristina; 关键词：花生 AFLP指纹图谱聚类分析遗传多态性

基因标记法研究石灰性土施铁肥对花生根瘤菌固氮作用的影响被引量：1: 2004年; 以缺铁的石灰性紫色土为供试土壤做盆栽实验,选用三株慢生型花生根瘤菌及gusA和celB基因标记的菌株接种花生.结果发现,缺铁的石灰性紫色土上施铁肥能促进接种根瘤菌的有效性和竞争性;喷施0.2%的硫酸亚铁溶液的效果比0.3%的好;两种标记方法检测到的占瘤率间无显著差异;供试菌株中Spr4-5的有效性和竞争性最强,接种菌株Spr4-5的花生产量最高,喷施0.2%的铁溶液时其产量比CK产量提高204.31%.; 于景丽; 关键词：缺铁花生根瘤菌有效性

celB基因标记法研究酸性土花生接种及施钼效果被引量：9: 2006年; 以缺钼酸性紫色土为供试土壤做盆栽试验,选用celB标记的三株慢生型花生根瘤菌celB3-5、celB3-7、celB4-5接种天府9号花生。通过标记根瘤菌形成的根瘤能与检测试剂产生颜色反应的特征,检测施钼及施不同浓度的钼对花生-根瘤菌有效性和竞争性的影响。结果表明,缺钼酸性紫色土上单施钼、单接种、接种配合施钼均能促进花生与根瘤菌的共生固氮效应和竞争结瘤能力,但接种配合施钼的效果最好,单接种的效果次之,单施钼的效果差。单施钼时,0.4%的钼酸铵拌种效果好,接种根瘤菌时,0.2%的效果好。供试菌株中celB4-5的有效性和竞争性最强,celB3-7次之,celB3-5差。; 于景丽张小平李登煜陈强王可美; 关键词：缺钼花生根瘤菌有效性

从豆科植物的根瘤中直接提取根瘤菌DNA的方法被引量：45: 2002年; 豆科植物的新鲜根瘤经表面灭菌、破碎后直接加入 2 0 0 μL 4mol/L异硫氰酸胍 (GUTC)裂解液混匀 ,离心去掉根瘤残留物 ,再加入适量RNA酶 ,37℃温育 30min后 ,加入 2 0 μL硅藻土吸附液 ,室温处理 1 5min离心去掉上清 ,沉淀经GUTC裂解液二次处理 ,再分别用洗涤液、 70 %酒精洗涤。最后 ,硅藻土沉淀经真空干燥 ,加入 2 0 μL超纯水洗涤硅藻土沉淀 ,即可获得类菌体根瘤菌DNA。所获得的DNA可以用于AFLP、 1 6SrRNAPCR反应。; 陈强张小平李登煜陈文新K.LindstrmZ.Terefework; 关键词：豆科植物 AFLP指纹图谱

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国家自然科学基金(39970029)