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Bmi1基因在小鼠睾丸组织中的表达被引量：1: 2010年; 目的分析Bmi1基因在小鼠睾丸组织中的表达。方法利用免疫组织化学和免疫荧光共定位及流式细胞术对Bmi1在小鼠睾丸中的表达位置进行检测;利用实时荧光定量PCR对不同日龄小鼠睾丸中Bmi1的表达变化进行分析。结果实验数据显示,Bmi1基因表达于精原干细胞;从第2天开始,Bmi1的表达急剧增加,第8天开始急剧下降,第24天时趋于平稳。结论Bmi1基因可能是精原干细胞增殖的关键调控因子。; 张世庆李澜鲁景艳李德雪; 关键词：精原细胞 BMI1 睾丸

Nanog的生物功能研究进展被引量：1: 2011年; Nanog是近年来在胚胎干细胞(ES细胞)内发现的一个重要转录因子,该因子对维持ES细胞的自我更新及全能性起着关键作用。本文简要综述了Nanog对细胞增殖的作用及其机制。; 郭玉萍李恩中李澜李德雪; 关键词：NANOG 细胞增殖胚胎干细胞转录因子

小鼠Bmi1基因的克隆及其在支持细胞中的表达: 2011年; 目的从昆明鼠睾丸中克隆Bmi1基因,构建真核表达载体,并转染支持细胞,以便用作培养精原干细胞(SSCs)的滋养层.方法以5日龄昆明鼠为材料,提取小鼠睾丸组织中总RNA后,以RT-PCR技术克隆小鼠睾丸Bmi1基因,构建真核表达载体,并转染TM4细胞(睾丸支持细胞株),在转染后40 h进行免疫荧光鉴定.结果成功克隆小鼠睾丸Bmi1基因的cDNA,测序正确;免疫荧光细胞染色显示,转染后的支持细胞中有Bmi1蛋白表达.结论本研究为以转染了Bmi1基因的支持细胞作饲养层培养SSCs奠定了基础.; 郭玉萍赵洪涛王玮张世庆李澜李恩中李德雪; 关键词：转染

stathmin的筛选及其对小鼠睾丸精原细胞的作用研究: 2009年; 目的:筛选并鉴定小鼠精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)自增殖相关的蛋白因子,并深入探讨其对SSCs自增殖及分化的影响。方法:通过建立有效的动物模型,运用双向电泳、质谱分析等蛋白组学的方法,筛选并鉴定与小鼠SSCs自增殖可能相关的蛋白因子;克隆所筛选蛋白的基因,使其与绿色荧光蛋白的基因融合,构建载体pEGFP-stathmin。转染体外培养的小鼠精原细胞及睾丸支持细胞,使其在该细胞中过表达。分别培养1、3和5d后,以MTT法对细胞进行计数;通过原位杂交,对所筛选蛋白的基因在精原细胞中的表达进行分析。结果:成功筛选了4种与SSCs自增殖可能相关的蛋白,stathmin即是其中一种。在转染融合基因后培养的第2、4、6天时,stathmin转染组精原细胞数显著高于空载体转染组以及正常对照组(P<0.05);原位杂交结果显示,stathmin主要表达在精原细胞中,而在精母细胞中有弱表达。结论:stathmin对小鼠精原细胞增殖具有促进作用,该影响极有可能作用于精原细胞向精母细胞的分化阶段。; 张世卿李恩中李德雪张世庆李明杰陈燕芳; 关键词：STATHMIN 睾丸精原细胞精母细胞转染

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