湖北省教育厅科学技术研究项目(Q20101320)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：徐延浩张文英李立家高伟杨飞更多>>
- 相关机构：长江大学武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花生45S rDNA和5S rDNA的染色体定位研究被引量：7
- 2010年
- 对四粒红和蜀花四号花生材料进行了核型分析,四粒红为2B核型,核型公式为2n=4x=40=38m+2sm(4SAT);蜀花四号为1B核型,核型公式为2n=4x=40=40 m(2SAT)。利用双色荧光原位杂交技术,对45S rDNA和5S rDNA这两个材料有丝分裂中期染色体上的物理位置进行了定位分析。定位结果表明,四粒红有6对45S rDNA位点,位于A2L、A7S、A9L、B3L、B7S、B8L(A和B分别代表基因组A和基因组B,L和S代表长臂和短臂,数字代表染色体序号,下同);2对5S rDNA位点,位于A3S和B3S;蜀花四号有5对45S rDNA位点,位于A2L、A9L、B3L、B7S、B9L;2对5S rDNA位点,位于A3S和B3S。花生的45S rDNA位点具有可变性,5S rDNA则相对保守。
- 徐延浩李立家
- 关键词：荧光原位杂交RDNA花生核型
- 花生自身基因组原位杂交分析被引量：1
- 2013年
- 利用自身基因组荧光原位杂交技术,对花生(Arachis hypogaea L.)进行自身基因组原位杂交分析。结果显示,杂交信号沿所有染色体的全长分布,染色体着丝粒区、近着丝粒区和部分DAPI深染的区域存在强烈的杂交信号,染色体远端的杂交信号偏弱,染色体上存在少数未观察到杂交信号的DAPI深染区域。花生自身基因组原位杂交存在明显的非均匀染色体杂交带型,这说明基因区成簇分布在小的染色体区域并被重复序列间隔开。
- 杨飞龙舟锴徐延浩张文英
- 关键词：HYPOGAEA重复DNA序列
- 不同作物染色体DAPI荧光显带的研究被引量：3
- 2013年
- 对花生、大豆、玉米、芝麻和丝瓜有丝分裂中期染色体进行DAPI荧光显带并比较它们DAPI带纹模式的差异。研究发现,DAPI染色能在花生、玉米染色体上显现清晰的带纹,可进行染色体识别;与花生和玉米相比,芝麻和丝瓜染色体上DAPI带纹反差较弱,能进行部分染色体识别;在大豆染色体上则没有观察到明显的带纹。这说明染色体DAPI荧光带纹模式存在明显的物种差异。
- 徐延浩高伟张文英
- 关键词：染色体作物DAPI
