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离子液体中电有机合成1-对甲氧基苯基-2-苯基乙烯被引量：1: 2010年; 通过电有机合成了1-对甲氧基苯基-2-苯基乙烯,合成中加入室温离子液体[BMIM][BF4]作为支持电解质,并通过循环伏安法研究了离子液体中电有机反应的电化学行为。使用傅里叶红外(FT-IR)光谱、核磁共振氢谱(1H-NMR)对反应产物进行了表征,结果表明,电有机合成产物以顺式1-对甲氧基苯基-2-苯基乙烯为主,而普通有机合成主要得到反式结构产物。研究结果表明,离子液体中电有机合成是制备高选择性顺反异构体的良好途径。; 王亮位同伟毕红; 关键词：电有机合成离子液体顺反异构体

SrFe_(12)O_(19)/聚丙烯酸酯复合膜的制备及其电磁参量研究: 2009年; 以聚丙烯酸酯为基体，用不同质量百分比的锶铁氧体（SrFe12O19）粉末为吸收剂，用乳液共混法制备了一系列SrFe12O19／聚丙烯酸酯复合膜。用场发射扫描电镜（SEM）和x-射线衍射仪（XRD）对SrFe12O19粉末的形貌及结构进行了表征，对该复合膜的拉伸-应变进行了测试，研究了SrFe12O19粉体含量对复合膜的电磁性能的影响．结果表明：SrFe12O19／聚丙烯酸酯复合膜的割线模量随着SrFe12O19含量的增加而显著增加；断裂伸长率随SrFe12O19含量的增加而减少，并且，当SrFe12O19含量超过70％时出现了屈服应力．在1—2000kHz频段内，该复合膜的复介电常数和复磁导率随SrFe12O19在聚丙烯酸酯基体中含量的增加先增大后减小，当SrFe12O19填充量为70％时达到最大值，该现象与逾渗理论相符合．; 刘健毕红孙俊黄建炎; 关键词：锶铁氧体聚丙烯酸酯复介电常数复磁导率

无机纳米载体在靶向药物输送中的应用研究进展被引量：10: 2011年; 纳米材料在生物领域的渗透形成了纳米生物材料,而纳米药物载体的研究是纳米生物材料的前沿和热点之一.常见的无机纳米药物载体包括磁性纳米粒子、介孔二氧化硅、纳米碳材料、量子点等,这些无机纳米药物载体在实现靶向性给药、控释和缓释药物以及癌症靶向治疗等方面表现出良好的应用前景.而且,集成像、靶向给药和癌症治疗功能于一身的多功能纳米药物载体比常规化疗药物载体具有明显优势.文中综述了近年来上述无机纳米材料尤其是多功能无机纳米载体在靶向药物输送中的应用及其载药释药行为的研究进展.; 毕红余乐乐宋梦梦; 关键词：化疗

苹果酸辅助法水热合成ZnS∶Mn的相态及其远红外吸收光谱的研究被引量：1: 2009年; 采用苹果酸辅助法水热合成了ZnS∶Mn。随着络合剂——苹果酸的加入量从0g,0.2g,1g增大到2g,苹果酸与锌离子和锰离子形成的络合物有效控制了金属离子的释放速度,调节了ZnS∶Mn晶体的生长速度,因此,ZnS∶Mn的形貌规整度逐渐提高,其晶相也从混合相(立方相和六方相)转变为纯立方相。使用远红外光谱(Far-IR)和拉曼光谱(Raman spectra)对ZnS∶Mn的晶格振动进行了研究,结果表明:纯ZnS的远红外光谱在350cm-1～200cm-1范围内有1个宽吸收峰,而ZnS∶Mn在此范围内的吸收峰发生了裂分,裂分为279cm-1和315cm-1处的2个峰,并且位于315cm-1处的吸收峰比279cm-1处吸收峰吸收强度大,这可能是因为晶格态的Mn2+和点缺陷态的Mn2+均使ZnS∶Mn中TO振动模式的振动频率向高频方向移动所致。另外,随着水热合成中苹果酸加入量的增加,所得ZnS∶Mn样品的结晶性提高,晶体缺陷减少,使得位于Far-IR谱图上414cm-1处的吸收峰弱化。; 程毛杰毕红; 关键词：无机合成苹果酸

可循环使用的固定化漆酶载体—介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料的制备及表征被引量：2: 2009年; 采用共沉淀法制备出Fe_3O_4纳米微粒,再以甘油和水的混合液作溶剂,通过溶胶凝胶法制得介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料,利用XRD、SEM和BET对材料的结构进行表征,结果表明合成的SiO_2/Fe_3O_4复合材料的表面为无定型的介孔SiO_2层,窗口孔径和腔体孔径分别为18.8 nm和30.0nm。通过将合成的介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料在500℃热处理3h后,材料的窗口孔径和腔体孔径分别减少为17.6nm和22.3 nm,而腔体孔径的分布则明显变宽。将未经热处理和已经热处理的介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料分别用于漆酶的固定化,结果表明:经过热处理的复合材料固定化漆酶的表观活性(8.79OD·g^(-1))较未经热处理的复合材料固定化漆酶的表观活性(6.0OD·g^(-1))要高,且在经过8次循环使用以后,前者固定化漆酶的操作稳定性(72.47%)也远远高过后者固定化漆酶的操作稳定性(44.83%)。以上研究表明所合成的介孔SiO_2/Fe_3O_4复合材料经热处理后是一种固定化漆酶的优良载体。; 张红毕红肖亚中; 关键词：材料化学介孔 FE3O4 漆酶固定化

高纯铝的电化学抛光工艺研究被引量：4: 2008年; 本文研究了高氯酸/乙醇抛光液体系在15V安全电压下高纯铝的抛光工艺以及抛光过程的电流密度,并对"暗色膜"现象进行了解释,对抛光电极间距、操作温度对抛光效果的影响进行探讨,得出最佳抛光工艺:电极间距7～8cm,操作温度10～15℃,电流密度0.7～0.8A/m^2,抛光时间3min。; 孙俊辛森毕红; 关键词：电化学电化学抛光高纯铝

大孔径多孔氧化铝膜的制备被引量：4: 2008年; 本文使用磷酸和草酸的混合溶液为电解液,在90V电压下,控制电解液温度在5～10℃制备了平均孔径高达200nm,开孔密度为1.7×109pores/cm2的多孔阳极氧化铝(AAO)膜。与使用单一酸为电解质相比,使用混合酸制备大孔径氧化铝膜所需的电压较低,电流密度较小,对氧化温度的要求也不苛刻。; 孙涛孙俊贾莉莉毕红; 关键词：电化学多孔氧化铝膜大孔径

具有微/纳多孔结构的海胆状NiO的制备及其比容量研究被引量：1: 2011年; 以六水合氯化镍和尿素为原料,利用水热合成法制备了具有微/纳多孔结构的海胆状NiO的前驱物,经热处理后得到了具有微/纳多孔结构的海胆状NiO微球。通过XRD、SEM、HRTEM和N2-吸附-脱附对制得的NiO微球进行了表征,结果显示表面具有5～20nm微孔的海胆状NiO微球由许多直径30～40nm的纳米线组装而成,其比表面积高达325.238m2/g,孔体积0.338cm3/g。充放电测试结果表明,在0.5～3V电压范围、0.1C倍率下,具有微/纳多孔结构海胆状NiO材料的首次放电比容量高达1636.2mAh/g,对比实验显示,其放电比容量远远高于合成的NiO纳米颗粒的首次放电比容量(792.8mAh/g),且高于已有文献报道的其它形貌NiO材料的放电比容量。; 刘海东孙俊毕红; 关键词：水热合成比容量

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