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吡啶并吡唑类化合物与蛇毒蛋白的相互作用: 2014年; 运用荧光猝灭的原理在p H 7.6的生理条件下,眼镜蛇毒蛋白与系列6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑化合物之间的相互作用被研究,并且筛选出6-氨基-4-对羟基苯基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑(I)进行了详细研究。猝灭常数KSV、结合常数K以及结合位点n被获得。该实验证明眼镜蛇毒蛋白与I之间生成了新的化合物,而这一过程是静态猝灭的过程,并且它们之间存在着一定的结合。; 廉淑芹杨宜华艾凤伟王杰; 关键词：相互作用

坐骨神经旁注射右美托咪啶对福尔马林致痛小鼠痛行为及脊髓背角c-fos表达的影响被引量：3: 2013年; 目的：探讨坐骨神经旁注射右美托咪啶对福尔马林致痛小鼠痛行为学及脊髓c-fos表达的影响。方法雄性成年昆明小鼠32只，体质量20～25 g ，随机分为4组，每组8只。A组在小鼠右侧坐骨神经旁注射生理盐水；B组在小鼠右足底皮下注射5％福尔马林（10μL ），建立急性炎性痛模型；C组在小鼠致痛前15 min预先在右侧坐骨神经旁注射右美托咪啶0．1μg ；D组在小鼠右侧坐骨神经旁注射右美托咪啶0．1μg。观察各组小鼠Ⅰ、Ⅱ时相舔咬足时间，在2 h时间点处死小鼠，取腰L4～5段脊髓，行免疫荧光检测c-fos的表达。结果与A组比较，B组小鼠在Ⅰ、Ⅱ时相出现明显的舔咬足行为，疼痛评分明显增高，脊髓c-fos的表达明显增多（P＜0．05）；与B组比较，C组舔咬足时间明显缩短，疼痛评分明显降低、脊髓c-fos的表达明显减少（P＜0．05）；A、C、D组疼痛评分和脊髓c-fos的表达差异无统计学意义。结论坐骨神经旁注射右美托咪啶能够减轻小鼠足底注射福尔马林引起的急性炎性痛，并且降低脊髓c-fos的表达。; 武静茹党秀静宿世玉王杰; 关键词：右美托咪啶福尔马林致痛 C-FOS

脊髓Toll样受体4在慢性瘙痒中的作用研究: 2013年; 目的研究脊髓Toll样受体4(TLR4)在重复使用噁唑酮引起的慢性瘙痒中的作用。方法选择雄性昆明小鼠152只,先随机分为3组:对照组、丙酮溶媒组和噁唑酮组,每组40只,每组再分为首次刺激前、激发0、4、9、11d5个亚组,按模型制作方法在相应时间点涂抹相应试剂,记录激发后30min行为学后处死小鼠,取脊髓颈膨大采用Western blot法检测TLR4表达水平。在确定噁唑酮致慢性瘙痒后9d小鼠脊髓TLR4表达水平接近高峰的基础上,为研究腹腔注射表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的作用,小鼠随机分为4组(n=8),丙酮溶媒组(A组)、丙酮溶媒+EGCG组(A+E组),噁唑酮组(O组)和噁唑酮+EGCG组(O+E组)。各组在第9天激发后8h开始腹腔注射EGCG(40mg/kg)或生理盐水,每8小时1次直到第11天激发前,共计6次,最后一次给药后立即激发,观察激发后30min内行为学改变,之后处死小鼠采用Western blot法检测颈段脊髓TLR4表达。结果噁唑酮组在激发后各时间点搔抓行为明显多于对照组和丙酮溶媒组(P<0.05),且脊髓TLR4表达水平与搔抓行为呈正相关(r=0.947)。结论腹腔注射EGCG可以减少脊髓TLR4表达水平与搔抓行为。脊髓TLR4参与重复使用噁唑酮引起的慢性瘙痒过程。; 孔敏周芳党秀静武静茹; 关键词：瘙痒 TOLL样受体4

卡马西平对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响: 2015年; 目的观察卡马西平对利多卡因致小鼠惊厥作用的影响。方法将昆明种小鼠随机分为4组（n=10）：生理盐水（NS）组，卡马西平50、100、150mg·kg^-1（R50、R100、R150）组，分别腹腔注射生理盐水或不同剂量的卡马西平，10min后腹腔注射80mg·kg^-1的利多卡因，观察各组小鼠的惊厥发生率、惊厥潜伏期、惊厥持续时间及惊厥级数。结果与NS组相比，R50、R100、R150组小鼠惊厥潜伏期均延长，惊厥持续时间均缩短（P〈0．05或P〈0．01），但惊厥发生率及惊厥级数变化不大。结论卡马西平能部分拮抗利多卡因致惊厥作用。; 徐超常敬宇樊勇张禾高如岳夏静郑佳蓉徐豆逗武静茹; 关键词：卡马西平利多卡因惊厥小鼠

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