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广东省医学科学技术研究基金(B2012111)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:张军航蔡松旺翁毅敏安军谢迭来更多>>
相关机构:中山大学附属第三医院新乡医学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇细胞侵袭
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇活化
  • 2篇激酶
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 2篇P21活化激...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔镜
  • 1篇手术
  • 1篇手术后并发症
  • 1篇术后
  • 1篇术后并发
  • 1篇术后并发症

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 3篇蔡松旺
  • 3篇张军航
  • 2篇安军
  • 2篇翁毅敏
  • 1篇李昀
  • 1篇廖洪映
  • 1篇黄邵洪
  • 1篇何锦园
  • 1篇刘立宝
  • 1篇温星桥
  • 1篇陈惠国
  • 1篇谢迭来
  • 1篇李冬霞
  • 1篇劳深

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中华肝脏外科...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胸腔镜脓胸清除术治疗肝移植术后脓胸被引量:2
2015年
目的探讨胸腔镜脓胸清除术在肝移植术后脓胸治疗中的应用价值。方法回顾性分析2002年10月至2013年10月在中山大学附属第三医院行胸腔镜脓胸清除术的5例肝移植术后脓胸患者临床资料。患者均为男性;年龄42~56岁,中位年龄51岁。所有患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。患者均于气管插管全身麻醉下行胸腔镜脓胸清除术。于患侧腋中线第7肋间置入胸腔镜,腋前线第3肋间插入吸引器吸出脓液,剥离纤维板。观察患者手术情况及围手术期恢复情况。结果 5例患者均顺利完成手术并痊愈出院。胸腔镜手术时间中位数为2(1~3)h;呼吸机辅助时间26(6~42)h;术中出血量600(300~1 000)ml;胸腔置管引流时间4(2~6)h;胸腔引流量680(350~1 200)ml。全组患者无死亡,无术后脓胸复发及其它并发症发生。患者术后住院时间7(5~11)d。结论胸腔镜脓胸清除术是治疗肝移植术后脓胸的一种安全、有效的方法。
蔡松旺刘立宝翁毅敏黄邵洪安军李昀陈惠国何锦园劳深张军航廖洪映
关键词:肝移植手术后并发症
p21活化激酶6削弱非小细胞肺癌A549细胞侵袭及迁移能力的分子机制被引量:5
2014年
目的:探讨调控p21活化激酶6(PAK6)的微小RNA(miRNA)与非小细胞肺癌侵袭及迁移的关系,并了解PAK6下游分子信号机制。方法:通过生物信息学数据库预测靶向PAK6的miRNA,转染miRNA模拟物及抑制剂,Western blotting及实时定量荧光PCR(real-time PCR)检测A549细胞中PAK6的表达量,萤光素报告酶实验检测预测miRNA对PAK6的调控,并行体外迁移及侵袭实验,检测转染miRNA对PC-3细胞迁移及侵袭能力的影响。转染目标miRNA及siPAK6,Western blotting检测A549细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达量。结果:生物信息学预测miR-23a可能是调控PAK6的靶向miRNA。Western blotting检测转染miR-23a组PAK6表达量下降69%,而转染miR-23a抑制剂组PAK6表达量上升52%,差异均有统计学意义。萤光素报告酶实验结果显示,转染miR-23a后野生型PAK6组萤光素酶活性下降52%,而突变组差异无统计学意义(P>0.05)。Real-time PCR检测3组PAK6 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05)。体外迁移及侵袭实验示,转染miR-23a组迁移细胞数减少73%,侵袭的细胞数减少59%。Western blotting检测发现,转染siPAK6组MMP-9的表达下降85%(P<0.01),转染miR-23a组MMP-9的表达下降76%(P<0.01)。结论:miR-23a通过PAK6-MMP-9信号途径引起非小细胞肺癌细胞迁移及侵袭能力的下降。
蔡松旺李冬霞安军张军航
关键词:基质金属蛋白酶9非小细胞肺癌
p21活化激酶6对人非小细胞肺癌A549细胞侵袭及迁移能力的影响被引量:8
2013年
目的:探讨p21活化激酶6(PAK6)对非小细胞肺癌侵袭及迁移能力的影响及机制研究。方法:实时荧光定量PCR检测人非小细胞肺癌A548细胞、人支气管上皮细胞、非小细胞肺癌组织及癌旁组织中PAK6mRNA的表达。A549细胞分别转染siRNA-PAK6(siPAK6组)和阴性对照(对照组),实时荧光定量PCR技术检测PAK6 mRNA,Western blotting检测PAK6表达量;并行体外迁移及侵袭实验,检测转染siRNA-PAK6对A549细胞侵袭及迁移能力的影响;共聚焦显微镜观察细胞骨架的改变。结果:A549细胞中PAK6 mRNA的表达量明显高于人支气管上皮细胞中PAK6 mRNA的表达量(3.50±1.16 vs 1.12±0.42,P<0.05),非小细胞肺癌组织中PAK6 mRNA的表达量明显高于癌旁组织中PAK6 mRNA的表达量(5.13±1.33 vs 1.08±0.37,P<0.05)。A549细胞转染siPAK6后,PAK6蛋白表达量下降72%(P<0.05),PAK6 mRNA水平明显下降(3.72±0.75 vs 0.69±0.21,P<0.05)。A549细胞转染siPAK6组侵袭及迁移出的细胞数量明显少于对照组(P<0.05)。siPAK6组A549细胞骨架应力纤维减少明显,肌动蛋白皱缩。结论:PAK6通过细胞骨架的重构影响非小细胞肺癌的侵袭及迁移能力。
蔡松旺谢迭来翁毅敏温星桥张军航
关键词:非小细胞肺癌肿瘤侵袭细胞迁移细胞骨架
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