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基态H和Br原子的低能弹性碰撞研究: 2010年; 利用分波法研究了低温及极低温下基态H和Br原子沿HBr(X^1∑^+)分子相互作用势发生的弹性碰撞.在1.0×10^(-11)～1.0×10^(-3)a.u.的碰撞能区内通过数值求解原子-原子碰撞的薛定鄂方程,计算了这一弹性碰撞的总截面和各分波截面,讨论了各分波截面对总弹性截面的贡献.结果表明在非常低的温度下这一弹性散射的总截面值很大、且几乎为一常数.分析指出在极低能区内总弹性截面的形状主要由s分波截面的形状决定.在总弹性截面上存在着2个较强的形状共振,一个位于2.276× 10^(-4)a.u.,另一个位于4.440×10^(-4) a.u.计算表明前者主要来自于f和g分波的联合贡献,后者主要来自于l=5和l=7分波的联合贡献.虽然在f分波上还存在一个形状共振、且在直到l=8的其它分波中也都存在强度不同的形状共振,但它们都被淹没在较强的总弹性截面中.同时计算还表明,高于l=10的分波对总弹性截面已无实质贡献.; 刘慧施德恒孙金锋; 关键词：总截面分波截面

理论研究BeS(X^1∑^+)的光谱常数及分子常数被引量：1: 2012年; 采用Davidson校正的内收缩多参考组态相互作用方法(MRCI+Q)结合相关一致五重基cc-pV5Z在二阶Douglas-Kroll Hamiltonian近似下,计算了BeS分子X^1∑^+态的势能曲线.对势能曲线进行核价相关效应修正计算,得到了同时含有核价相关效应修正及相对论效应的势能曲线.拟合修正的势能曲线,获得BeS(X^1∑^+)的光谱常数R_e,ω_e,ω_ex_e,ω_ey_e,B_e,α_e,β和D_0,分别为:0.17429 nm,997.06cm^(-1),6.1056 cm^(-1),0.0041 cm^(-1),0.7893 cm^(-1),0.006657 cm^(-1),6.8002×10^(-9)cm^(-1)和4.2609 eV.与已有的实验结果及其它理论结果的比较表明,本文BeS(X^1∑^+)的光谱常数的计算结果达到了较高的精度.通过求解双原子分子核运动的径向Schr(o|¨)nger方程,找到了非转动BeS(X^1∑^+)的前40个振动态.针对每一振动态还分别计算了相应的振动能级、惯性转动常数和离心畸变常数等分子常数.; 刘慧邢伟施德恒孙金峰; 关键词：势能曲线光谱常数分子常数

MRCI方法研究CSe(X^1 Σ^+)自由基的光谱常数和分子常数被引量：1: 2011年; 采用内收缩多参考组态相互作用方法在0.08—2.5nm的核间距范围内计算了CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线.为确保势能曲线的计算精度,C原子使用较大的相关一致基aug-cc-pV5Z,Se原子使用最大的相对论赝势基aug-cc-pV5Z-pp.对CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线进行了拟合,并进行了同位素识别,得到了该自由基6个主要同位素分子(12C74Se,12C76Se,12C77Se,12C78Se,12C80Se和12C82Se)的光谱常数De,D0,Re,ωe,ωexe,Be和αe,均与已有的实验结果较为一致.利用CSe(X1Σ+)自由基的势能曲线,通过求解双原子分子核运动的径向Schrdinger方程并进行同位素识别,找到了J=0时该自由基6个主要同位素分子的全部振动态.针对每一同位素分子的每一振动态,还分别计算了其振动能级、经典转折点和惯性转动常数等分子常数.文中的大部分光谱常数和分子常数属首次报道.; 刘慧施德恒孙金锋朱遵略; 关键词：势能曲线光谱常数分子常数

用MRCI方法研究CS^+同位素离子X^2Σ^+和A^2Π态的光谱常数与分子常数被引量：6: 2011年; 利用内收缩多参考组态相互作用方法和价态范围内的最大相关一致基aug-cc-pV6Z,在0.05—0.60nm的核间距范围内计算了CS+离子X2Σ+和A2Π态的势能曲线.利用CS+离子的势能曲线并在同位素质量修正的基础上,拟合出了X2Σ+和A2Π态的同位素离子12C32S+,12C34S+和12C33S+等的光谱常数.对于X2Σ+态的主要同位素离子12C32S+,其光谱常数D0,De,Re,ωe,ωeχe,αe和Be分别为6.4694,6.5542eV,0.14975nm,1371.89,7.5746,0.006481和0.8616cm-1;对于A2Π态的主要同位素离子12C32S+,其D0,De,Re,ωe,ωeχe,αe和Be分别为4.8460eV,4.9084eV,0.16449nm,1009.31和6.4970cm-1,0.006110和0.7134cm-1.这些数据与已有的实验结果均符合很好.通过求解核运动的径向薛定谔方程,找到了J=0时CS+(X2Σ+)的全部68个振动态、CS+(A2Π)的全部80个振动态.对于每一振动态,还分别计算了它的振动能级、经典转折点、转动惯量及离心畸变常数,并进行了同位素质量修正.这些结果与已有的实验值也十分一致.这里,12C34S+和12C33S+的光谱常数以及12C32S+高振动态的分子常数属首次报道.; 刘慧邢伟施德恒朱遵略孙金锋; 关键词：势能曲线光谱常数分子常数

GaH(X^1∑^+)自由基的光谱常数与分子常数研究被引量：3: 2010年; 采用内收缩多参考组态相互作用(MRCI)方法和系列相关一致基aug-cc-pVnZ对GaH(X^1∑^+)自由基的光谱性质进行了研究.通过与实验结果的比较,发现在aug-cc-pV5Z基组、且考虑相对论修正时得到的D_e,R_e和ω_e与实验结果较为一致.在这一基组下对GaH(X^1∑^+)自由基的势能曲线进行了计算、并将计算结果拟合成了Murrell-Sorbie函数,由此得到的光谱常数(ω_ex_e,α_e和B_e)也与实验结果较为相符.以得到的解析势能函数为基础,通过求解双原子分子核运动的径向Schr(o|¨)dinger方程,找到了J=0时该自由基存在的全部27个振动态.针对每一振动态,还计算了它的振动能级、经典转折点、转动惯量和离心畸变常数,文中的大部分分子常数均属首次报导.; 刘慧邢伟施德恒孙金锋; 关键词：势能曲线光谱常数离解能振动能级

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河南省教育厅自然科学基金(2010B140013)