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清华-裕元医学科学研究基金(20240000531)

作品数:2 被引量:8H指数:2
相关作者:张宗明张振亚王尧尧税朝祥潘丽洁更多>>
相关机构:清华大学第一附属医院清华大学更多>>
发文基金:清华-裕元医学科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇胆道
  • 1篇胆道外科
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管细胞
  • 1篇胆管肿瘤
  • 1篇胆结石
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇生物学
  • 1篇肿瘤
  • 1篇外科
  • 1篇结石
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因真核
  • 1篇基因真核表达
  • 1篇核表达
  • 1篇分子

机构

  • 1篇清华大学
  • 1篇清华大学第一...

作者

  • 1篇潘丽洁
  • 1篇税朝祥
  • 1篇王尧尧
  • 1篇张振亚
  • 1篇张宗明

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国现代普通...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
胆道外科基础研究的现状与方向被引量:6
2007年
进入21世纪,随着分子生物学、分子遗传学、医学影像学等相关科学的发展,胆道外科基础研究取得了令人瞩目的成果,但面对常见、多发的胆结石,其成因尚未完全清楚,有效预防问题也急需解决;针对日益增多的胆道肿瘤,如何做到早期诊断、提高治疗效果也是胆道外科的一大难题;有关肝移植术后缺血型胆道病变的防治、胆管细胞与胆管血供在胆道外科疾病发生和防治中的重要作用、Oddi括约肌在胆道重建中的重要作用等问题也在不断涌现.
张宗明
关键词:胆管胆结石胆管肿瘤分子生物学胆管细胞
人TRPC1基因真核表达载体的构建及肝细胞表达被引量:2
2009年
目的构建人TRPCI基因真核表达载体,并观察其在人肝细胞株(HL-7702)中的表达。方法提取细胞总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)得到TRPCI基因的编码序列,经纯化回收后克隆入表达载体pGM.T中,酶切及琼脂糖凝胶电泳分析鉴定,最后转染HL-7702细胞,通过电泳和噻唑蓝(MTT)比色法检测基因表达与细胞生长。结果扩增片段长度为455bp,重组质粒pGM—T.TRPCI经酶切鉴定条带位置正确,证明表达载体成功构建。电泳结果显示转染重组质粒后的HL-7702细胞表达TRPCI增强。MTT检测发现转染前后肝细胞生长未受到明显影响(t值分别为0.43、-0.40、-2.01、-1.60、-0.41和-0.72,P值均〉0.05)。结论成功构建人TRPCI基因的真核表达载体pGM—T—TRPCI,并在人肝细胞株HL-7702中稳定表达。
张振亚张宗明潘丽洁税朝祥王尧尧
关键词:肝细胞真核表达载体基因表达
共1页<1>
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