江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ120998)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：邵继红黄秋袁国海张璐葛苗苗更多>>
- 相关机构：徐州医学院邳州市疾病预防控制中心徐州医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碘盐新标准实施后江苏省苏北地区8～10岁儿童碘营养状况研究被引量：6
- 2015年
- 目的了解碘盐新标准实施6个月后，江苏省苏北地区8～10岁儿童碘营养现状，为合理使用碘盐预防碘缺乏病提供依据。方法根据苏北地区水碘分布情况，将其分为低、中、高水碘（水碘含量分别为〈10、10～150、〉150μg／L）3个地区，每个地区抽取2个乡镇，每个乡镇抽取1所小学，每所小学抽取8-10岁学生120人，采集尿样及其家中食用盐盐样；所在乡镇采集生活饮用水水样。采用砷铈催化分光光度法检测尿碘含量；直接滴定法检测盐碘含量；硫酸铈催化分光光度法检测水碘含量。结果低、中、高水碘地区分别检测8—10岁儿童尿样240、242、242份，尿碘中位数分别为135．49、183．62、448．99μg／L，组间比较差异有统计学意义（χ2=165．56，P〈0．05）；低、中、高水碘地区分别检测居民户盐样100、131、117份，盐碘中位数分别为21．88、22．01、〈5mg／kg；低、中、高水碘地区分别检测水样12、14、10份，水碘中位数分别是8．89、38．52、189．25μg／L，组间比较差异有统计学意义（χ2=22．27，P〈0．05）。结论苏北低、中水碘地区8～10岁学龄儿童碘营养状况良好。碘盐新标准能满足该地区儿童碘营养的需要，但高水碘地区儿童碘营养过量，应减少碘的摄入。
- 罗雅婕黄秋邵继红谢蒙蒙王建刘体亚刘林
- 关键词：儿童盐类碘
- 苏北某地区8～10岁儿童碘营养状况及影响因素分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨苏北某地区8-10岁儿童碘营养状况及影响因素,为学龄儿童科学补碘提供依据。方法依据水碘监测分层整群抽取苏北某地区低、中及高碘地区8-10岁学龄儿童724名,进行水碘、家庭食用盐碘、儿童尿碘检测,部分儿童家长进行问卷调查。结果低、中、高碘地区水碘中位数分别为8.89,38.52,189.25μg/L,儿童的尿碘中位数分别为135.49,183.62,448.99μg/L,差异均有统计学意义（P值均〈0.01）。在非高碘地区,水碘含量低是儿童缺碘的危险因素（OR=2.695）,碘与健康相关知识知晓率高,方便面、鸡蛋、牛奶食用频率高是保护因素（OR值分别为0.611,0.569,0.713,0.547,P值均〈0.05）;男性、超重、肥胖、缺乏碘与健康相关知识、豆制品食用频率高是碘过量的危险因素（OR值分别为2.338,5.032,1.090,0.538,1.414,P值均〈0.05）。高碘地区,除水碘含量外,动物肝肾进食频率高是危险因素（OR=3.052,P〈0.05）。结论苏北某地区学龄儿童尿碘水平基本达到国家消除碘缺乏病的标准,但尿碘水平偏低和偏高的儿童仍占有一定的比例。应采取针对碘与健康相关知识、食盐管理、营养综合干预措施使儿童碘营养保持在适宜的水平。
- 葛苗苗罗雅婕邵继红袁国海盛玉璐谢蒙蒙张璐
- 关键词：碘营养状况
- 硒-甲基硒代半胱氨酸对MCF-7细胞抗氧化及Survivin基因表达的影响
- 2014年
- 目的探讨硒-甲基硒代半胱氨酸(MSC)对乳腺癌MCF-7细胞抑制及其诱导凋亡的作用机制。方法采用不同浓度(12.5、25、50、100、200μmol/L)MSC作用于MCF-7细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定MSC对细胞增殖的抑制作用;Hoechst染色法观察细胞凋亡形态;氮蓝四唑(NBT)显色法检测MSC对细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响;硫代巴比妥酸法(TBA)法检测MSC对细胞内丙二醛(MDA)水平的影响;RT-PCR法检测细胞Survivin基因的表达。结果 MSC对MCF-7细胞的增殖具有抑制作用,细胞存活率随其浓度的增加而逐渐降低;荧光染色可见,MSC干预组细胞变圆、胞核皱缩、染色质浓缩,与对照组比较差异有统计学意义;MSC降低MCF-7细胞内SOD的活性,升高细胞内MDA水平(P<0.01);同时,MSC能下调Survivin mRNA的表达(P<0.01)。结论 MSC可通过调节乳腺癌细胞内氧化还原状态及Survivin基因的表达抑制乳腺癌细胞的体外增值和诱导凋亡,MSC作为一种新型营养强化剂有望开发其预防和辅助乳腺癌治疗的新用途。
- 罗雅婕徐璐邵继红黄秋谢蒙蒙
- 关键词：人乳腺癌MCF-7细胞
- 硒-甲基硒代半胱氨酸诱导乳腺癌细胞凋亡作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨硒-甲基硒代半胱氨酸(MSC)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长抑制作用。方法不同浓度MSC培养液(12.5、25.0、50.0、100.0、200.0μmol/L)作用于MDA-MB-231细胞24、48 h,噻唑蓝法检测M SC对细胞增殖的抑制作用;Hoechst染色法观察细胞凋亡形态;试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力变化。结果 MSC对细胞增殖具有抑制作用,与对照组比较(100±0.00%),200μmol/L M SC处理24、48 h细胞生存率[分别为(64.15±2.81)%、(42.57±2.25)%]明显下降(P<0.01),呈剂量和时间效应关系;Hoechst染色结果显示,高剂量M SC组细胞可见明显染色质凝聚现象;与对照组[SOD(82.47±1.99)、GSH-Px(46.69±0.55)U/mgprot、MDA(5.80±0.11)μmol/mgprot]比较,200μmol/L MSC处理组细胞24 h时,细胞内SOD、GSH-Px活力[分别为(20.99±3.03)、(22.00±0.75)U/mgprot]明显下降,MDA含量[(36.20±0.25)μmol/mgprot]明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);相同剂量MSC作用MDA-MB-231细胞48 h时,细胞内氧化应激指标变化趋势与作用24 h时趋势相同。结论 MSC能够抑制乳腺癌细胞MDAM B-231的增殖,诱导其凋亡,其机制可能与细胞内氧化应激状态改变有关。
- 袁国海黄秋邵继红罗雅婕谢蒙蒙
- 关键词：凋亡氧化应激
