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国家自然科学基金(81200783)

作品数:10 被引量:55H指数:4
相关作者:张琛侯本祥杨玥赵焕英范志朋更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京口腔医院首都医科大学北京市通州区新华医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇根尖
  • 4篇尖周炎
  • 4篇根尖周
  • 4篇根尖周炎
  • 4篇持续性
  • 3篇体外
  • 3篇球菌
  • 3篇粪肠球菌
  • 3篇肠球菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇生物膜
  • 2篇体外研究
  • 2篇基因
  • 1篇单胞菌
  • 1篇蛋白2
  • 1篇牙发育
  • 1篇牙髓
  • 1篇牙髓病
  • 1篇牙髓病学
  • 1篇牙体

机构

  • 10篇首都医科大学...
  • 5篇首都医科大学
  • 1篇济宁医学院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京市通州区...

作者

  • 10篇张琛
  • 7篇侯本祥
  • 4篇杨玥
  • 3篇赵焕英
  • 2篇杨颖
  • 2篇范志朋
  • 2篇赵君朋
  • 1篇张进禄
  • 1篇尚佳健
  • 1篇葛丽华
  • 1篇隋雷鸣
  • 1篇王晶
  • 1篇方霄
  • 1篇李文芝
  • 1篇姚雪芹
  • 1篇殷红
  • 1篇关蕊

传媒

  • 5篇北京口腔医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇中华老年口腔...
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
住院医师牙体牙髓病学专业规范化临床能力培养的探讨被引量:10
2016年
住院医师规范化临床能力培养在整个医师成长过程中起着十分重要的作用,牙体牙髓病学专业具有实践性强、操作难度高、新技术发展迅速等特点,本文针对住院医师在牙体牙髓病专业临床技能、临床思维能力、科研能力、综合素质等方面的规范化培养进行探讨,以期为同仁提供一定的参考。
张琛王晶侯本祥
关键词:牙体牙髓病学住院医师
密度感应系统LuxS基因在持续性根尖周炎粪肠球菌生物膜形成中的作用研究
目的:研究LuxS基因在持续性根尖周炎根尖生物膜形成中的作用,为临床持续性根尖周炎治疗策略的制定提供依据。方法:从持续性根尖周炎患者根尖病变组织分离粪肠球菌lcl1709,以粪肠球菌标准菌株ATCC29212为对照,使用...
杨明侯本祥张琛
关键词:粪肠球菌LUXS基因生物膜
文献传递
组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠磨牙及颌骨发育中的时空表达被引量:2
2018年
目的观察组蛋白去甲基化酶KDM2B在小鼠下颌第一磨牙及下颌骨发育过程中的时空表达模式,初步探讨其在牙齿及颌骨发育中的作用及功能。方法采用免疫组织化学方法观察KDM2B在ICR小鼠下颌磨牙及颌骨发育中的时空表达模式,并对其表达水平进行半定量分析。结果 E13天,KDM2B在成釉器中表达明显;E15~E19天,KDM2B在成釉器、牙乳头、牙囊普遍表达; P2天,KDM2B在成牙本质细胞中明显表达,在成釉细胞和牙乳头细胞内亦有表达; P14天,KDM2B在成熟的成釉细胞和近根尖区的成牙本质细胞中表达明显。在E13~E16天的过程中时,KDM2B在Meckel软骨内的表达由弱到强,在E16~E19天Meckel软骨内的表达趋于稳定,在周围的间充质细胞及新形成的骨基质内均有明显表达。结论 KDM2B可能参与早期成釉器细胞的增殖、晚期成釉细胞、成牙本质细胞的分化及釉质和牙本质基质的分泌,同时还可能与Meckel软骨细胞的退化、成骨细胞的分化以及骨基质的形成有关。
陈茜范志朋张琛
关键词:组蛋白去甲基化酶牙发育
HOXC6同型蛋白2对根尖牙乳头干细胞成骨/成牙分化功能的影响被引量:3
2016年
目的探讨同源盒基因C6同型蛋白2对牙源性间充质细胞成骨/成牙分化的影响。方法成骨诱导培养基诱导人根尖牙乳头干细胞体外成骨/成牙分化;逆转录病毒转染构建过表达HOXC6-ISO2稳定转染牙乳头干细胞进行HOXC6-ISO2获得性功能研究;碱性磷酸酶活性实验检测成骨/成牙早期分化指标-碱性磷酸酶活性;茜素红染色及钙离子定量分析检测干细胞体外矿化能力;实时荧光定量反转录PCR检测成骨/成牙分化相关基因-Sp7转录因子、Runt相关转录因子2和骨钙素及同源盒基因C6下游基因胰岛素结合蛋白5的表达。结果结果显示过表达同源盒基因C6同型蛋白2明显抑制牙乳头干细胞的碱性磷酸酶活性;茜素红染色及钙离子定量分析结果显示过表达同源盒基因C6同型蛋白2明显抑制牙乳头干细胞体外矿化能力;实时荧光定量反转录PCR显示过表达同源盒基因C6同型蛋白明显抑制骨钙素的表达,并且抑制下游基因胰岛素结合蛋白5的表达。结论同源盒基因C6同型蛋白2通过抑制下游基因胰岛素结合蛋白5抑制牙乳头干细胞体外成骨/成牙分化的功能。
张琛李文芝葛丽华范志朋
关键词:成骨分化
持续性根尖周炎优势菌粪肠球菌生物膜形成能力的体外研究被引量:6
2016年
目的比较持续性根尖周炎优势细菌粪肠球菌(Enterococcus faecalis,E.faecalis)标准菌株与临床菌株生物膜体外形成能力。方法 E.faecalis标准菌株ATCC 29212及持续性根尖周炎分离的E.faecalis临床株lcl1709,体外形成生物膜,采用激光扫描共聚焦荧光显微镜(LSCM)观察并对比在12、24、36、48h时2种生物膜形成面积;使用96微孔板结晶紫染色法检测并比较在12、24、36、48h时两者生物膜形成量。结果 ATCC 29212菌株培养12、24、36、48h在离体牙根尖表面生物膜形成面积(μm2)分别为47.577±45.221,206.935±122.596,558.782±330.877,1865.023±702.539;lcl1709的为62.227±33.040,461.578±285.281,1211.077±515.262,2632.515±1332.914。36h与48h lcl1709形成的生物膜面积显著高于ATCC 29212(P<0.05)。12、24、36、48h的生物膜OD590值ATCC 29212菌株分别为0.048±0.001,0.130±0.025,0.148±0.022,0.137±0.021;lcl1709菌株分别为0.096±0.029,0.162±0.015,0.201±0.042,0.235±0.078。lcl1709生物膜OD590值显著高于ATCC 29212(P<0.05),随时间延长,各组OD590值显著增大(P<0.05)。结论 E.faecalis可形成生物膜,持续性根尖周炎分离的E.faecalis菌株生物膜形成能力强于标准菌株,可能与其致病性密切相关。
张琛杨玥侯本祥
关键词:粪肠球菌生物膜
基因结构分析软件对实时定量PCR引物进行设计和筛选
2015年
目的:以人丝裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)基因结构为例,利用不同生物相关软件分析、设计和筛选合适的定量PCR引物。方法:利用NCBI的Gene数据库查找人MAPK3基因的参考序列、Uni Gene数据库查找标准参考序列;并用在线软件如Spidey,UCSC,Ensembl等分析基因结构;利用Primer3,Oligo6,IDT等软件进行引物设计;用MFOLD程序分析基因二级结构后,选择引物可定位的外显子位置;利用电子PCR进行引物扩增特异性的检验;最后通过实验检验引物的扩增效果。结果:从程序软件推荐的引物列表中筛选出一对能特异扩增人MAPK3基因的引物。结论:基因结构分析软件有助于定量PCR引物的设计。
赵焕英赵君朋方霄杨颖张进禄
关键词:基因结构引物实时定量PCR
持续性根尖周炎中牙龈卟啉单胞菌的分离与鉴定被引量:4
2016年
目的:建立持续性根尖周炎中牙龈卟啉单胞菌的分离鉴定方法。方法:选择持续性根尖周炎患者5例,通过严格无菌的根尖手术,从切除的根尖及根尖周组织中获得临床标本,厌氧分离提纯培养,通过形态学观察,生化反应鉴定及分子生物学16Sr RNA特异性片段扩增测序,得到牙龈卟啉单胞菌临床分离菌株。结果:5例临床样本得到4株培养墨黑色菌落,表面似金属光泽,完全溶血。革兰染色为阴性球杆菌。生化反应符合牙龈卟啉单胞菌生化特点,琼脂糖凝胶电泳得到目标条带,4株临床菌株16Sr RNA基因扩增测序,与NCBI数据库对比,得到一株临床菌株与牙龈卟啉单胞菌16Sr RNA基因相似度大于99.6%,其余3株为中间普雷沃菌。结论:本研究严格选取临床样本,形态学方法、生化学方法以及分子生物学鉴定方法可分离并严格有效鉴定分离菌株,从持续性根尖周炎中分离获得牙龈卟啉单胞菌临床株,为研究持续性根尖周炎中牙龈卟啉单胞菌的致病机制奠定基础。
姚雪芹侯本祥张琛
关键词:牙龈卟啉单胞菌
4种根管封闭剂根尖封闭效果的体外实验研究被引量:21
2014年
目的比较4种根管封闭剂采用热牙胶垂直加压技术充填时的根尖封闭效果。方法 78颗离体单根管牙ProTaper机动镍钛锉系统冠向下法根管预备至F2,预备好的牙齿随机分为A、B、C、D 4个实验组(每组12颗),E、F、G 3个对照组(E、F组各12颗,G组6颗),A、B、C、D组分别使用AH-Plus根管封闭剂、2 Seal easymix根管封闭剂、iRoot SP根管封闭剂、Cortisomol根管封闭剂,及0.06锥度牙胶尖,采用热牙胶连续波充填技术进行根管充填,E组为阴性对照,F组为阳性对照组,G组为空白对照组。用染料渗透法和透明牙法对标本进行处理后对染料渗入根管长度进行分析,采用单因素方差分析对结果进行数据统计。结果测量不同根管封闭剂充填组染料渗透长度:C组iRoot SP根管封闭剂(0.3005±0.21808)mm明显低于B组2 Seal easymix根管封闭剂(1.4665±0.97767)mm和D组Cortisomol根管封闭剂(1.2753±0.47919)mm(P<0.05);低于A组AH-Plus根管封闭剂(0.7875±0.46930)mm,无统计学差异。结论 iRoot及AH-Plus在采用热牙胶垂直加压根充技术进行根管充填时根尖封闭效果可能较其它材料更理想。
李秀丽杨玥侯本祥张琛
关键词:根管封闭剂微渗漏
持续性根尖周炎中粪肠球菌临床株的分离与鉴定被引量:4
2015年
目的优化持续性根尖周炎优势菌粪肠球菌临床株的分离、培养、鉴定方法,分离获得粪肠球菌临床菌株。方法选择30例持续性根尖周炎患者,严格无菌行根尖手术,从切除的根尖及根尖周病变组织中分离培养粪肠球菌临床株,通过形态学观察、生化鉴定及16SrRNA基因扩增测序分析特异性片段扩增方法进行鉴定,获得粪肠球菌菌株。结果临床样本中培养出乳白色、边缘光滑、隆起的菌落、革兰氏染色阳性的球菌17例,生化检测该菌株耐低温、高温、盐、碱特性及糖代谢特点符合粪肠球菌生化特点,16SrRNA基因扩增测序,经过与NCBI数据库比对,与粪肠球菌致病菌16SrRNA基因序列相似度近99%菌株15例,特异性引物扩增可得到目标条带菌株15例。结论从30例持续性根尖周炎中分离获得粪肠球菌临床株15株。
杨玥侯本祥张琛
根尖封闭材料的根尖封闭效果、边缘适应性以及抗力强度的体外研究
目的:建立不同根尖孔直径的根管模型,分别采用热牙胶垂直加压根管充填技术、MTA及BP-plus根尖屏障技术进行根尖封闭以及根管充填,比较根尖封闭性、与根管的适应性及安全性,为临床不同直径根尖孔根管选择合适的充填材料及充填...
张琛杨玥侯本祥
关键词:根尖孔
文献传递
共2页<12>
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