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广东省科技计划工业攻关项目(20098091300129)

作品数：2 被引量：3H指数：1
相关作者：李文适季爱民杨欢孙靓左夏林更多>>
相关机构：南方医科大学更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇灶性
  • 1篇灶性脑缺血
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇缺血
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑源性
  • 1篇脑源性神经
  • 1篇脑源性神经营...
  • 1篇脑源性神经营...
  • 1篇局灶
  • 1篇局灶性
  • 1篇局灶性脑缺血
  • 1篇靶向

机构

  • 2篇南方医科大学

作者

  • 2篇季爱民
  • 2篇李文适
  • 1篇陈姗
  • 1篇左夏林
  • 1篇孙靓
  • 1篇杨欢
  • 1篇罗道飞

传媒

  • 2篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
脑源性神经营养因子融合蛋白对大鼠局灶性脑缺血治疗作用的初步研究被引量：2
2010年
目的研究脑源性神经营养因子融合蛋白（BDNF-PTD）在大鼠脑缺血模型中对大脑神经元的保护作用。方法SD大鼠采用随机数字表法分为给药模型组、空白模型组、阴性对照组、正常组，每组5只。前3组大鼠通过线栓法制作脑中动脉栓塞模型；正常组大鼠正常喂养，不做任何处理。栓塞1h后给药模型组腹腔注射50ug（50ug／mL）BDNF—PTD。阴性对照组注射1mL生理盐水，空白模型组不做处理。采用Bederson评分评价各组大鼠神经功能缺损情况。24h后将各组大鼠断头取脑，大脑切片TTC染色，观察各组大鼠脑梗死面积。结果给药模型组大鼠神经功能缺损不明显，Bederson评分明显低于空白模型组及阴性对照组（P〈0．05）。TTC染色结果提示给药模型组大鼠脑梗死区域面积较空白模型组、阴性对照组明显缩小，差异有统计学意义（p〈0．05）。结论BDNF-PTD能通过血脑屏障并且发挥其生物学效应，起到保护脑缺血后神经元作用。
左夏林杨欢李文适孙靓季爱民
关键词：脑缺血神经保护
BDNF-TAT融合蛋白在大肠杆菌中的表达纯化及脑中分布被引量：1
2011年
目的在大肠杆菌中表达并纯化BDNF．TAT融合蛋白，研究其靶向性及在脑中的分布。方法重组质粒PET-30（a）-BDNF—TAT转染至大肠杆菌BL21（DE3）pLysS中，IPTG诱导其表达后用SP-Sepharose阳离子交换柱纯化，纯化后蛋白用0．4m01／L精氨酸倍比稀释法复性。KM种小鼠采用随机数字表法分为给药组[尾静脉注射复性后BDNF．TAT融合蛋白4μg（适量生理盐水溶解）1、阴性对照组（尾静脉注射等体积生理盐水）和空白对照组（不进行任何处理），每组各3只。3h后提取小鼠脑组织全蛋白．Western blotting检测脑组织中BDNF-TAT表达，SABC免疫组化染色观察BDNF—TAT在脑组织中的分布。结果获得纯度约90％活性的BDNF—TAT融合蛋白。给药组BDNF-TAT蛋白的相对表达量为1．897±0．286，阴性对照组BDNF—TAT蛋白的相对表达量为0．615±0．234。空白对照组BDNF—TAT蛋白的相对表达量为0．335±0．154，比较差异有统计学意义（F=39．019，P=0．000）。免疫组化染色结果显示给药组BDNF-TAT主要分布于小鼠脑组织海马CA1、CA3和DG区．而阴性对照组和空白对照组中没有明显阳性染色。结论BDNF-TAT融合蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式大量表达，并能通过外周给药靶向至小鼠脑组织。
罗道飞李文适陈姗季爱民
关键词：脑源性神经营养因子融合蛋白靶向性
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