您的位置: 专家智库 > >

广东省自然科学基金(020554)

作品数:4 被引量:41H指数:3
相关作者:崔燎范焕琼盛健吴怡艾春媚更多>>
相关机构:广东医学院华南师范大学中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇骨细胞
  • 2篇新生大鼠
  • 2篇体外
  • 2篇颅骨
  • 2篇矿化
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇羊胎素
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇瘦素
  • 1篇体外培养
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇破骨细胞生成
  • 1篇前列腺

机构

  • 4篇广东医学院
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 4篇崔燎
  • 1篇盛健
  • 1篇魏泉德
  • 1篇刘钰瑜
  • 1篇艾春媚
  • 1篇吴怡
  • 1篇吴铁
  • 1篇范焕琼

传媒

  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇国外医学(内...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
下丘脑—瘦素—交感神经系统和骨量的调控被引量:9
2005年
以往认为骨量的调控是仅涉及骨局部的自分泌、旁分泌、内分泌和系统因子的过程。近来的研究指出中枢神经系统,尤其是交感神经系统在骨量的调控中发挥关键的作用,其在骨上的效应器是成骨细胞上的β2肾上腺素能受体。该受体的激活可增加细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)的表达,从而刺激破骨细胞生成进而导致骨量的下降。相反,β受体拮抗剂则能削弱破骨细胞的分化从而增加骨量。
盛健崔燎
关键词:下丘脑瘦素交感神经系统Β受体拮抗剂骨量破骨细胞生成
前列腺素E_2促进老年大鼠成骨细胞骨形成及其机制研究被引量:1
2003年
目的 探讨前列腺素E2 (PGE2 )对老年雄性大鼠胫骨上段松质骨的作用。 方法 取2 0月龄Wistar雄性大鼠 ,分别皮下注射PGE2 (3mg·kg 1·d 1) 10d和 30d。用体内双荧光标记法、不脱钙组织切片 ,以骨组织形态计量学方法观察胫骨上段松质骨骨小梁和骨髓腔的动态和静态参数变化。 结果 PGE2 作用 10d骨小梁表面成骨细胞周长OB/BS〔(12 3± 7 6 ) %〕和类骨质周长OS/BS〔(2 0 4± 7 2 ) %〕明显高于对照组〔(1 6± 0 7) %和 (4 3± 1 7) % ,P <0 0 1〕 ,骨小梁表面和髓腔出现多层排列的前成骨细胞OPC ,形成多细胞成分而钙化不全的新生骨小梁WB ;PGE2 作用 30d矿化骨形成率BFR/BV〔(815 4± 137 9) %·年 1〕和骨量BV/TV〔(4 2 1± 12 6 ) %〕明显高于对照组〔(15 4 9± 14 6 5 ) %·年 1和 (13 5± 3 2 ) % ,P <0 0 1〕 ,骨髓脂肪组织面积F/TV由 (18 2± 5 6 ) %减少到 (11 4± 3 6 ) % (P <0 0 5 )。 结论 PGE2 在短期内有刺激老年大鼠松质骨成骨细胞骨形成 ,增加骨量的作用。
崔燎吴铁
关键词:前列腺素E2成骨细胞骨形成骨质疏松
羊胎素对体外成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响被引量:6
2004年
目的 观察羊胎素在体外对新生大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。方法将提取之羊胎素稀释加入体外培养的SD新生大鼠颅骨成骨细胞体系中,终浓度分别为0.625%、1.25%、2.5%、5%和10%;加药后24、48和96 h用MTT法检测细胞的增殖并绘制生长曲线:培养5 d时用PNPP法测定细胞碱性磷酸酶(ALP)活性;培养31 d时用茜素红染色2.5%羊胎素组形成之矿化骨结节,用图像分析仪计算骨结节的面积。结果 所有含羊胎素浓度组,其MTT法测得的A值都显著高于空白对照组(P<0.01),生长曲线表现为含羊胎素组的细胞增殖加快,以2.5%浓度组最为显著;ALP结果显示,羊胎素各浓度组的碱性磷酸酶活性都显著高于空白对照组(P<0.01);茜素红染色后显示,2.5%羊胎素组所形成的骨结节面积显著高于空白对照组(P<0.01)。结论羊胎素对体外培养的SD新生大鼠颅骨成骨细胞有显著的促进增殖、分化和矿化的作用。
艾春媚崔燎魏泉德刘钰瑜吴怡
关键词:羊胎素体外新生大鼠结节颅骨矿化
丹酚酸B对体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞的影响被引量:25
2008年
范焕琼崔燎
关键词:丹酚酸B成骨细胞矿化
共1页<1>
聚类工具0