国家科技重大专项(2008ZX10004011)
- 作品数：7 被引量：163H指数：3
- 相关作者：高琪刘耀宝曹俊周华云储言红更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心江苏省血吸虫病防治研究所中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 江苏省境外输入性疟疾疫情分析及防控策略探讨被引量：141
- 2013年
- 目的分析江苏省境外输入性疟疾的流行病学特征并探讨其防控策略,为进一步提高输入性疟疾诊治和管理水平提供科学依据。方法收集2011年7月18日至2012年6月30日江苏省境外输入性疟疾病例信息及个案流行病学资料,对境外输入性疟疾的虫种、来源、人群分布、地区分布、发病及诊治情况、出国途径及同行回国人员情况等进行描述性分析。结果 2011年7月18日至2012年6月30日江苏省共报告境外输入性疟疾病例233例,其中226例(97.0%)来自非洲国家,208例(89.3%)为恶性疟,224例(96.1%)为实验室确诊病例。发病人群主要为青壮年男性农民工和技术工人,发病时间无明显季节变化,145例(62.2%)病例在回国后20 d内发病。从发病到就诊时间的中位数为2 d,从就诊到确诊时间的中位数为1 d。首诊单位相对分散,确诊单位主要为县级以上医疗和疾控机构(220例,占94.4%),病例确诊后规范治疗率为100%。205例(88.0%)患者系经公司劳务派遣出国务工人员,142例(60.9%)患者有同行回国人员。结论江苏省境外输入性疟疾疫情严峻,需进一步强化业务培训和多部门合作,针对高危人群建立协查机制,采取有力防控措施降低境外输入性疟疾的危害。
- 刘耀宝曹俊周华云王伟明曹园园高琪
- 关键词：疟疾输入性疟疾疫情防控策略劳务输出
- 基于垸尺度的以控制血吸虫病传染源为主综合措施效果评价被引量：1
- 2013年
- 目的评价基于垸尺度的实施以控制血吸虫病传染源为主综合措施的效果。方法以"垸"为单位收集安乡县血吸虫病病情、螺情等数据,采用趋势χ2检验对数据进行统计分析。结果安保垸累计淘汰牛2 606头,干预后第5年,人群感染率由干预前的8.04%降至0.70%,垸外钉螺感染率由0.56%降至0.05%;安澧垸累计淘汰牛535头,干预后第3年,人群感染率由干预前的5.87%降至1.09%,垸外钉螺感染率由0.17%降至0.07%;安造垸累计淘汰牛62头,干预后第2年,人群感染率由干预前的2.67%降至0.39%,垸外钉螺感染率由1.12%降至0;安昌垸未淘汰牛,人群感染率由干预前的1.76%降至1.23%。结论以淘汰牛为主的血吸虫病传染源控制综合措施能较大幅度降低疫区人群和钉螺感染率。
- 伍劲屹周艺彪李林瀚郑盛邦朱绍平易平任光辉宋秀霞姜庆五
- 关键词：血吸虫病传染源湖区
- 酿酒酵母表达Sj23HD-HSA融合蛋白与免疫反应性分析被引量：5
- 2011年
- 目的采用酵母表达技术制备日本血吸虫中国大陆株23kDa膜蛋白分子大亲水肽段(Sj23HD)与人血清白蛋白(HSA)成熟肽的融合蛋白(Sj23HD-HSA),并分析其免疫反应性。方法应用重叠PCR方法构建编码Sj23HD-HSA融合蛋白的融合基因片段,通过TA克隆和DNA测序确定构建的融合蛋白基因序列的正确性。将融合基因定向插入酵母表达质粒pWX530中构建分泌型重组表达载体Sj23HD-HSA/pWX530。重组质粒转化酿酒酵母感受态细胞,在亮氨酸营养缺陷型培养基上筛选含重组质粒的酵母转化子菌落。对转化子酵母进行发酵培养,通过SDSPAGE分析酵母培养液上清中的蛋白成分,离子交换层析纯化培养上清中的Sj23HD-HSA蛋白成分。经免疫印迹分别与血吸虫病人、华支睾吸虫病人和健康人血清反应,确定酵母表达的Sj23HD-HSA融合蛋白的免疫反应性。结果 DNA序列分析显示,编码外分泌型Sj23HD-HSA融合蛋白的融合基因构建成功。含有Sj23HD-HSA/pWX530重组表达质粒的酵母转化子可以在非诱导条件下表达外分泌型可溶性的Sj23HD-HSA融合蛋白,其分子量大小与预期大小(73kDa)相近。免疫印迹分析结果显示,Sj23HD-HSA融合蛋白可以特异性地被血吸虫病人血清所识别,但与华支睾吸虫病人血清、健康人血清不发生反应。结论 Sj23HD-HSA融合蛋白被成功制备,并具有良好的特异性和免疫反应性,是一种有潜在价值的血吸虫病免疫诊断抗原。
- 张伟余传信杨建良冯炜殷旭仁宋丽君王玠钱春艳柯雪丹
- 关键词：日本血吸虫酵母表达免疫反应性
- 基于A1E3及B1C4单克隆抗体检测日本血吸虫循环抗原ELISA法的建立及现场初步应用被引量：2
- 2014年
- 目的建立基于A1E3及B1C4单克隆抗体检测日本血吸虫循环抗原的夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),并对其应用情况进行初步评价。方法采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印迹试验(Western blotting)对A1E3及B1C4单克隆抗体进行特性分析,用ELISA法测定B1C4、A1E3单克隆抗体效价。采用棋盘格滴定法确定双单抗夹心ELISA法检测循环抗原的最佳工作浓度。在最佳条件下,分别检测20份急性血吸虫病病人血清、46份慢性血吸虫病病人血清及20份正常人血清,评价其检测敏感性和特异性。用建立的双单抗夹心ELISA法和市售检测血吸虫循环抗原的ELISA试剂盒检测湖北省江陵县IHA阳性血吸虫病病人血清72份,以评估双单抗夹心ELISA法的检测效能。结果经SDS-PAGE和Western blotting分析,纯化后的A1E3及B1C4在相对分子质量(Mr)88 000和52 000处各有一条清晰重链,在Mr20 000处有一条相同的轻链,且A1E3及B1C4可与可溶性虫卵抗原(SEA)及急性血吸虫病病人血清发生特异性反应。B1C4单抗效价可达1∶105,A1E3单抗效价可达1∶30 000。用B1C4、A1E3双单抗夹心ELISA法检测急、慢性血吸虫病病人血清阳性率分别为100%和86.9%,检测20份正常人血清特异性为100%。双单抗夹心ELISA法及市售ELISA试剂盒检测日本血吸虫循环抗原阳性率分别为45.8%及43.1%。结论成功建立了基于A1E3及B1C4双单抗夹心ELISA法,该法检测日本血吸虫循环抗原具有较高的敏感性及特异性。
- 蔡玉春陈韶红田利光储言红卢艳陈木新艾琳周洋陈家旭
- 关键词：日本血吸虫可溶性虫卵抗原单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- SYBR GreenⅠ染料法定量PCR用于人体疟原虫定量检测及虫种鉴别的研究被引量：15
- 2011年
- 目的建立一种可用于疟原虫检测并同时鉴别虫种的荧光定量PCR方法。方法根据人体疟原虫18SrRNA基因序列特征,在疟原虫种特异性区域两侧的属特异性保守区设计引物,对4种人体疟原虫进行PCR扩增,将得到的扩增产物采用TA克隆法插入pGEMT载体制备标准质粒,用于制备标准曲线进行定量分析,并进行熔解曲线分析,测定各虫种扩增产物的熔解温度。结果 4种人体疟原虫均能扩增得到特异性片断,荧光定量PCR方法中建立的标准曲线相关关系较好(相关系数r=-1.00),熔解曲线分析结果显示,4种人体疟原虫的熔解温度相差较大,分别为三日疟原虫71.3℃、恶性疟原虫72.8℃、卵形疟原虫74.6℃和间日疟原虫75.8℃。结论建立的SYBR GreenI染料法荧光定量PCR技术可同时进行人体疟原虫的定量检测和虫种鉴别。
- 汪圣强周华云李宗刘耀宝傅旭峰朱京京曹俊高琪
- 关键词：疟原虫荧光定量PCR
- 多重PCR鉴别我国南疆3种常见蛉种
- 2014年
- 分别于我国南疆地区捕获长管白蛉64只、吴氏白蛉66只和亚历山大白蛉20只。本研究基于COⅠ基因序列差异,建立了鉴别我国南疆3种常见蛉种的多重PCR。结果显示,长管白蛉、吴氏白蛉和亚历山大白蛉的PCR产物分别为248、632和395 bp,且多重PCR结果与形态学鉴定结果完全一致。
- 周正斌张仪朱淮民施文琦金长发
- 关键词：多重PCR
- 华支睾吸虫病患者粪便虫卵核糖体DNA内转录间隔区序列分析
- 2014年
- 目的 通过PCR方法扩增华支睾吸虫病患者粪便虫卵核糖体DNA （ribosomal DNA,rDNA）内转录间隔区（internal transcribed spacer,ITS）序列进行分析,探讨其用于华支睾吸虫感染检测的价值. 方法 提取2例华支睾吸虫患者粪便中的虫卵DNA作模板,以rDNA ITS基因片段为目的片段进行PCR扩增,对扩增片段进行测序分析. 结果 从2例患者粪便虫卵样本中均扩增出1 123 bp的条带,经序列比对确定患者粪便中的虫卵为华支睾吸虫卵.测序分析发现本研究的两个样本与中国黑龙江分离株（KF740425）相似性为100％. 结论 本研究从2例华支睾吸虫病患者粪便虫卵中成功扩增出rDNA ITS基因,为从分子生物学角度检测华支睾吸虫病提供了资料.
- 储言红艾琳钱门宝刘妮卢艳陈韶红
- 关键词：华支睾吸虫虫卵核糖体DNA内转录间隔区
