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湖南省教育厅重点项目(10A022)

作品数:4 被引量:47H指数:3
相关作者:易兵阳海曾健黎源尹明亮更多>>
相关机构:湖南工程学院湖南师范大学中华人民共和国环境保护部更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇降解
  • 3篇催化
  • 2篇动力学
  • 2篇降解动力学
  • 2篇光催化
  • 2篇光催化降解
  • 2篇光催化降解动...
  • 2篇催化降解
  • 1篇单因素
  • 1篇敌草隆
  • 1篇氧化降解
  • 1篇液膜
  • 1篇阴离子
  • 1篇啶虫脒
  • 1篇氙灯
  • 1篇离子
  • 1篇克百威
  • 1篇TIO
  • 1篇FE
  • 1篇FE^2+

机构

  • 4篇湖南工程学院
  • 1篇湖南化工研究...
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇湖南科技大学
  • 1篇中南林业科技...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 4篇阳海
  • 4篇易兵
  • 2篇曾健
  • 2篇黎源
  • 1篇刘元
  • 1篇党丽敏
  • 1篇仇明华
  • 1篇皮露露
  • 1篇庞怀林
  • 1篇周硕林
  • 1篇阳立平
  • 1篇徐淼
  • 1篇刘华杰
  • 1篇张瑞
  • 1篇尹明亮
  • 1篇张冠杰

传媒

  • 1篇中国环境科学
  • 1篇环境科学
  • 1篇湘潭大学自然...
  • 1篇环境科学研究

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氙灯/TiO_2体系下敌草隆光催化降解动力学的研究被引量:14
2013年
利用光催化技术通过单因素和中心复合实验对敌草隆的降解动力学进行了研究.在单因素实验中,通过Langmuir-Hinshelwood动力学模型对敌草隆的光催化降解进行了模拟,并系统地考察了催化剂用量、溶液初始pH值和温度对其降解动力学的影响,结果表明,敌草隆的光催化降解符合假一级动力学,中性条件有利于敌草隆的光催化降解,并且随着温度的升高敌草隆光催化降解速率增大;而中心复合实验则着重探讨3个单变量之间相互作用的关系,通过建立数学模型得到敌草隆光催化降解的最佳条件为:TiO2浓度2.98 g·L-1,溶液初始pH=7.78,反应温度为40℃.
阳海曾健黎源阳立平易兵
关键词:敌草隆光催化动力学单因素
固载离子液体液膜/胍盐催化剂合成及在Henry反应中的应用被引量:1
2012年
采用硅胶作为载体,通过对硅胶表面进行有机官能团化,制备了含五烷基胍盐的硅胶负载咪唑离子液体液膜催化剂.以2-硝基苯甲醛与硝基甲烷的Henry反应为模型,考察了催化反应条件,比较了不同催化剂的催化效能.结果表明,硅胶负载的咪唑乙酸盐离子液体液膜/N,N,N’,N’-四甲基-N"-丁基胍乙酸盐催化Henry反应时活性最高,产品收率可达94%.反应后经过简单的过滤就可实现催化剂的回收,在循环使用6次后催化活性基本保持不变.
张瑞易兵仇明华阳海党丽敏刘元
克百威光催化降解动力学的研究被引量:33
2013年
采用TiO2光催化技术对克百威的降解进行了研究,并系统地考察了催化剂用量,溶液初始pH值,底物浓度,活性氧物种和各种阴阳离子对其降解动力学的影响.用Langmuir-Hinshelwood动力学模型对克百威的光催化降解进行了研究,结果表明,克百威在弱碱性条件下降解速率最快,OH对克百威降解贡献比约为93.4%,h+和其他ROSs的贡献则相对较小.而水溶液中的阴离子BrO3-和S2O82-对克百威的光催化降解有促进作用,I-则有明显的抑制作用,并且水溶液中的K+,Ca2+,Na+,Mg2+和Cu2+等金属阳离子对克百威的降解也均体现了一定程度的抑制作用.
阳海周硕林尹明亮皮露露曾健易兵
关键词:克百威光催化降解阴离子
Fe^(2+)/S_2O_8^(2-)/EDTA体系中自由基离子对啶虫脒的氧化降解被引量:8
2014年
为探讨水环境中自由基离子对啶虫脒的共降解作用,研究了Fe2+S2O82-EDTA体系中啶虫脒降解的可行性,以及在Fe2+S2O82-EDTA体系中3种组分最佳配比条件下自由基离子和底物浓度对啶虫脒降解率的影响.结果表明,在Fe2+S2O82-EDTA体系下反应360 min后啶虫脒的降解率达到58.25%,c(Fe2+)、c(S2O82-)和c(EDTA)对Fe2+S2O82-EDTA体系的氧化能力均有较大的影响.通过中心复合试验对Fe2+S2O82-EDTA体系中3种离子的最佳配比进行优化,c(EDTA)、c(Fe2+)、c(S2O82-)分别为1.61、3.46、7.99 mmolL.Fe2+S2O82-EDTA体系中·SO4-和·OH等自由基离子的存在是引起啶虫脒降解的主要原因,中性条件最有利于自由基离子的产生并提高啶虫脒高的降解率.然而该体系中自由基离子的量是一定的,过高的c(啶虫脒)(>200μmolL)对降解率有明显抑制.
阳海黎源徐淼刘华杰庞怀林张冠杰易兵
关键词:啶虫脒氧化降解FE^2+
共1页<1>
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