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国家自然科学基金(30571016)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:孙中芙马业罡尹娇杨祁荣刘峥嵘更多>>
相关机构:辽宁省肿瘤医院沈阳医学院辽宁省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇修复基因
  • 4篇基因
  • 4篇DNA修复
  • 4篇DNA修复基...
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 2篇肺癌
  • 2篇DNA修复基...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇多态性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国人
  • 1篇实时荧光

机构

  • 4篇沈阳医学院
  • 4篇辽宁省肿瘤医...
  • 3篇辽宁省人民医...
  • 2篇沈阳军区总医...
  • 2篇沈阳东方集团...

作者

  • 4篇祁荣
  • 4篇尹娇杨
  • 4篇马业罡
  • 4篇孙中芙
  • 3篇刘峥嵘
  • 2篇刘大为
  • 2篇郭丽
  • 2篇孙晓玲
  • 1篇宋铁华

传媒

  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇国际遗传学杂...
  • 1篇Curren...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性被引量:3
2006年
目的研究DNA修复基因ERCC2/XPDA35 931C及其遗传多态性在保护维持基因组整体性及抗癌发生过程中的重要作用。方法应用PCR-RFLP方法调查了中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性。结果ERCC2/XPDA35 931C基因型频率:AA=0.98;AC=0.05;CC=0.00,基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P=0.77);ERCC2/XPDA35 931C等位基因频率:A=0.98;C=0.02。结论研究结果与前期所报道的其他群体的该等位基因频率分布进行比较,辽宁汉族群体该SNP频率分布与亚洲大多数群体的频率分布特点相似。
祁荣马业罡刘大为孙中芙郭丽尹娇杨
关键词:DNA修复基因遗传多态性中国汉族
DNA修复基因ERCC2rs50871遗传多态性的实时荧光定量PCR检测
2010年
目的应用ABI7300实时荧光定量PCR-单核苷酸多态(SNP)等位基因分型技术建立准确、快速、经济、适应大样本检测SNP等位基因分型的改良方法。方法采用缩小反应的体系(由推荐的25μlPCR反应体系降至为10μl),降低探针的浓度和自动软件SNP分型方法,检测我国东北地区321例汉族无亲缘关系健康个体DNA样品的DNA修复基因ERCC2 rs50871遗传多态性。结果经改良方法检测获得了理想的等位基因分型,与DNA测序结果一致。ERCC2rs50871T等位基因频率为0.749,G等位基因频率为0.251,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=0.003,df=1,P=0.96)。该位点等位基因频率分布与NCBI dbSNP数据库中中国北京汉族(HCB)群体的分布相似(P=0.06);但与HapMap-CEU(CEPH样品:祖先为北西欧人的犹他州居民)及HapMap-YRI(尼日利亚伊巴丹的约鲁巴人)的分布差异有统计学意义(均P<0.001)。结论本实验建立的改良方法经济实用,适合人类群体遗传学及流行病学大样本调查。
祁荣马业罡刘峥嵘孙中芙郭丽尹娇杨
关键词:基因DNA修复实时荧光定量PCR
GLTSCR1, ATM, PPPIR13L and CD3EAP Genetic Variants and Lung Cancer Risk in a Chinese Population被引量:1
2018年
Genetic variants in glioma tumor suppressor candidate region gene 1 (GLTSCR1) and ATM serine/threonine kinase (ATM) have been associated with various cancer risks. Epidemiological studies also revealed the association of variants of GLTSCR1 and ATM genes with different brain tumors. However, little is known about the relationship between both gene polymorphisms and lung cancer risk. We conducted a Chinese hospital-based casecontrol study involving 384 lung cancer cases and 387 cancer-free controls. No significant differences in the single polymorphism (GLTSCR1 rs1035938 and ATM rs11212592) association were found in five genetic models (co-dominant, dominant, recessive, overdominant and log-additive models) (adjusted by smoking duration). Join effect of three SNPs (PPPIR13L rs1970764, CD3EAP rs967591, GLTSCR1 rs1035938) on chromosome 19q 13.3 showed that the designated haplotype2 (rs 1970764 G-rs967591 A-rs 1035938 C) [OR (95% CI)=1.60 (1.11-2.32), P=0.012] and haplotype8 (rs 1970764 G-rs967591 G-rs 1035938 T) [OR (95% CI)=2.45 (1.17-5.12), P=0.018] were associated with increased risk of lung cancer (adjusted by smoking duration). The analysis ofmultifactor dimensionality reduction revealed that two 3-way models were the best fit models in analyses of 2 loci (P〈0.001) or 4 loci (P=0.015-0.016). The entropy-based analysis indicated the strongest synergistic effect between PPPIR13L rs1970764 and ATM rs11212592 in analysis of four genes. In conclusion, our study suggests that haplotypes consisting of PPPIR13L rs1970764- CD3EAP rs967591-GLTSCR1 rs1035938 on Chr19q13.3, interaction of smoking and GLTSCR1 rs1035938-ATM rs11212592, and synergistic action of PPPIR13L rs1970764 and ATM rs 11212592 may associate with lung cancer risk in the Chinese population.
Jiao-yang YINYe-gang MAUlla VogelDong-hui LIUZhen-xiang SUN
关键词:ATMINTERACTIONCHINESE
中国人DNA修复基因XRCC1 Pro206Pro和Gln632Gln单核苷酸多态与肺癌发生风险被引量:5
2007年
目的:DNA修复系统基因在维持基因组整体性及预防癌变过程中起着重要作用。碱基切除修复是DNA修复途径之一,主要切除DNA分子的小型损伤。XRCC1蛋白分子是碱基切除修复途径的重要组成成分。本研究探讨了DNA修复基因XRCC1 Pro206Pro与Gln632Gln单核苷酸多态与肺癌发生风险。方法:采用PCR-RFLP分型技术,分析中国东北地区汉族群体中247例肺癌患者与253例正常对照者的XRCC1 Pro206Pro和Gln632Gln多态/单体型与肺癌易感性及其与吸烟之间的关联。肺癌病例与正常对照者在年龄(±3岁)、性别及民族方面相配对。结果:XRCC1 Pro206Pro(G)变异等位基因携带者与AA野生等位基因纯合子个体相比较,有1.96倍高的肺癌发生风险(ad-justedOR=1.96,95%CI=1.26~3.06,P=0.003)(OR值经吸烟史校正)。对于XRCC1 Gln632Gln单一位点研究,未发现有统计学意义。分层分析未观察到基因型与吸烟史之间可能的基因与环境的相互作用。两个SNPs之间存在强烈的连锁不平衡(D’=0.807,P=3.1e-115),单体型在肺癌组与对照组之间的总体分布有极显著性差异(P=2.25e-06)。单体型2(Pro206Pro(A)-Gln632Gln(G)是抗风险性单体型(OR=0.66,95%CI=0.45~0.96,P=0.03),而单体型4(Pro206Pro(G)-Gln632Gln(G)是高风险性单体型(OR=16.09,95%CI=3.89~66.53,P=3.09e-07),这表明了基因与基因之间的相互作用对于复杂疾病研究的重要性。结论:XRCC1Pro206Pro等位基因及含其等位基因的单体型可能在肺癌的发生过程中起着重要作用。
祁荣马业罡刘峥嵘刘大为孙晓玲孙中芙尹娇杨
关键词:DNA修复基因XRCC1肺癌中国人
女性肺癌易感性与DNA修复基因多态性
2009年
目的研究非吸烟女性群体中DNA修复基因XRCC1(X-ray repair complementing defective repair in Chi-nese hamster cell1)同义突变多态与肺癌遗传易感性。方法选择肿瘤医院55例非吸烟女性肺癌患者,74名正常对照者进行PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分型,分析XRCC1Pro206Pro和Gln632Gln多态/单体型与肺癌的关联。结果XRCC1Pro206Pro(G)变异等位基因携带者与AA野生等位基因纯合子个体相比较,肺癌发生风险为3.93倍(OR=3.93,95%CI=1.47-10.52,P〈0.004);单体型在肺癌组与对照组之间的总体分布差异有统计学意义(P=0.005);由2个同义突变等位基因结合的单体型1[Pro206Pro(G)-Gln632Gln(A)]是高风险性单体型(OR=4.04,95%CI=1.36-11.96,P=0.007);2个多态之间存在强烈的连锁不平衡(D′=0.702)。结论非吸烟女性群体中,XRCC1Rro206Pro(G)等位基因及含其等位基因的单体型可能是肺癌易感性的重要因素。
祁荣宋铁华马业罡刘峥嵘孙晓玲孙中芙尹娇杨
关键词:DNA修复基因XRCC1遗传多态性肺癌非吸烟女性
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