国家自然科学基金(30972109)
- 作品数：9 被引量：65H指数：5
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- TLR4信号通路关键基因在断奶仔猪不同组织中的mRNA表达被引量：11
- 2013年
- 本试验旨在研究Toll样受体4(TLR4)信号通路关键基因在断奶仔猪不同组织的分布情况。选择12头杜×长×大断奶仔猪,屠宰,取脾脏、胸腺、肠道淋巴结、下丘脑、垂体、肾上腺、肝脏、腓肠肌、皮下脂肪、空肠和回肠组织。应用实时荧光定量PCR技术测定TLR4信号通路关键基因,包括TLR4、髓样分化因子(MyD88)、IL-1受体相关激酶1(IRAK1)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、核因子-κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子(TNF)-α在各组织的mRNA表达水平。结果表明:TLR4信号通路关键基因在所检测的11个组织中均有表达,并且组织分布规律基本一致。总体看来,主要在免疫组织(脾脏、胸腺、淋巴结)表达量较高,在皮下脂肪和肠道(空肠、回肠)表达量居中,在其他组织中表达量较低。TLR4信号通路关键基因在不同组织中表达差异较大,可能与仔猪各组织对病原的识别和抵抗能力有关。
- 陈逢刘玉兰李权朱惠玲侯永清易丹陈洪波
- 关键词：TLR4信号通路实时荧光定量PCR断奶仔猪
- 罗格列酮对断奶仔猪肠黏膜结构和抗氧化能力的影响被引量：8
- 2010年
- 试验研究罗格列酮(ROS)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪肠黏膜结构和抗氧化能力的影响。试验包括3个处理组,对照组注射生理盐水,LPS组注射100μg/kg体重的LPS,ROS组在注射LPS之前的30min注射3mg/kg体重的ROS。注射LPS3h后取样。结果表明:ROS提高了十二指肠和回肠DNA的含量(P<0.05);ROS缓解了LPS导致的十二指肠、空肠和回肠隐窝深度的增加(P<0.10)和绒毛高度/隐窝深度的降低(P<0.01);ROS降低了空肠丙二醛含量(P<0.10),提高了十二指肠和空肠SOD活性(P<0.05)。结果表明,ROS可能是通过提高肠道抗氧化功能而对LPS刺激的断奶仔猪小肠形态结构的损伤起到一定保护作用。
- 刘玉兰范伟孟国权车政权朱惠玲侯永清丁斌鹰
- 关键词：罗格列酮脂多糖抗氧化能力仔猪
- 鱼油对脂多糖刺激仔猪肠道损伤的保护作用被引量：10
- 2011年
- 本试验旨在研究鱼油对脂多糖(LPS)刺激仔猪肠道损伤的保护作用。试验选用32头(28±3)日龄、体重为(8.91±0.74)kg的杜洛克×长白×大白仔猪,随机分为4组,每组4个重复,每个重复(栏)2头猪,公母各1头。试验采用2×2因子设计,主因子包括:1)饲粮处理(5%鱼油或5%玉米油);2)免疫应激(注射LPS或生理盐水),试验期19 d。试验第19天,每个饲粮组1/2的猪注射150μg/kg BW的LPS,另1/2注射无菌生理盐水作为对照。注射LPS 4 h后屠宰仔猪,取小肠样品待测。结果表明:1)LPS刺激导致空肠、回肠黏膜绒毛高度和隐窝深度显著下降(P<0.05),鱼油显著提高了回肠黏膜绒毛高度、隐窝深度和绒毛高度/隐窝深度(P<0.05)。2)LPS刺激导致空肠黏膜麦芽糖酶、乳糖酶和蔗糖酶活性显著降低(P<0.05);鱼油显著提高了空肠蔗糖酶活性(P<0.05),同时鱼油对回肠乳糖酶活性的影响与LPS刺激存在显著的互作关系(P<0.05),即对生理盐水组,鱼油显著提高了回肠乳糖酶活性(P<0.05)。3)LPS刺激显著提高了空肠和回肠中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)含量(P<0.05),鱼油显著降低了空肠中TNF-α含量(P<0.05),对空肠中PGE2含量有抑制趋势(P<0.10)。4)LPS刺激导致空肠和回肠黏膜中核转录因子kappaB(NF-κB)蛋白表达水平显著提升(P<0.05),而鱼油则有效降低了回肠中NF-κB蛋白表达水平(P<0.05)。结果提示:鱼油缓解了LPS导致仔猪的肠道损伤,鱼油可能通过影响肠道中NF-κB蛋白的表达来抑制炎性介质的分泌,从而发挥保护作用。
- 吴志锋刘玉兰洪宇朱惠玲侯永清丁斌鹰
- 关键词：鱼油免疫应激仔猪炎性介质
- 牛膝多糖对脂多糖免疫应激仔猪血液生化指标和白细胞分类计数的影响被引量：19
- 2010年
- 试验旨在探讨牛膝多糖(ABPS)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪血液生化指标和白细胞分类计数的影响。选用48头(28±3)d、体重(8.45±0.14)kg的杜洛克×长白×大白断奶仔猪,采用2×2因子设计,两个因子分别为不同日粮处理(0或500mg/kgABPS)和免疫应激(注射LPS或生理盐水)。试验期28d。在第14天和第21天,每日粮组的一半猪注射100μg/kgBW的LPS,另一半注射生理盐水作对照。注射后3h,采血测定血液生化指标,并进行白细胞分类计数。结果表明:LPS刺激提高了第14天和第21天血清中碱性磷酸酶、谷草转氨酶(GOT)的活性及谷草转氨酶与谷丙转氨酶的比值(P<0.05),并降低了第21天血清总蛋白和白蛋白的含量(P<0.05);ABPS提高了第14天血清总蛋白和球蛋白的含量(P<0.05)。在第14天,LPS刺激降低了白细胞、淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞的含量及单核细胞比例(P<0.001)。在第21天,LPS刺激降低了白细胞、淋巴细胞的含量及比例,而提高了中性粒细胞比例(P<0.001)。ABPS提高了白细胞(14d:P<0.10)和中性粒细胞(14d:P<0.05;21d:P<0.05)的含量及中性粒细胞比例(14d:P<0.05;21d:P<0.10),降低了淋巴细胞比例(14d:P<0.05;21d:P<0.10)。结果提示,LPS可引起仔猪血液生化指标和白细胞分类计数发生显著变化,ABPS在一定程度可缓解上述现象,表现出一定的改善免疫和缓解炎症的作用。
- 刘玉兰郭广伦吴志锋洪宇朱惠玲侯永清丁斌鹰
- 关键词：牛膝多糖脂多糖仔猪血液生化指标白细胞分类计数
- 天冬酰胺对脂多糖刺激断奶仔猪生长性能、血细胞分类计数和血液生化指标的影响被引量：2
- 2012年
- 本试验旨在研究天冬酰胺(ASN)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪生长性能、血细胞分类计数和血液生化指标的影响。选择24头"杜×长×大"断奶仔猪,随机分为4个组,每组6个重复,每个重复1头猪。4个组分别为:对照组(基础饲粮);LPS组(基础饲粮+LPS);0.5%ASN组(基础饲粮+LPS+0.5%ASN);1.0%ASN组(基础饲粮+LPS+1.0%ASN)。试验第16天,分别给LPS组、0.5%ASN组和1.0%ASN组的猪注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。结果表明:1)0.5%ASN组可显著缓解LPS导致的平均日增重的下降(P<0.05)。2)在4 h时,0.5%ASN组显著提高了淋巴细胞和单核细胞比例(P<0.05);1.0%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的嗜酸性粒细胞比例的升高和血小板数量的降低(P<0.05)。在24 h时,0.5%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的红细胞数量和红细胞压积的降低(P<0.05);1.0%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的白细胞和嗜中性粒细胞数量的上升和淋巴细胞数量、淋巴细胞比例、血红蛋白含量及红细胞压积的下降(P<0.05)。3)在24 h时,0.5%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的谷草转氨酶(GOT)活性的上升和葡萄糖含量的下降(P<0.05);1.0%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的GOT活性的上升和谷丙转氨酶/谷草转氨酶值的下降(P<0.05),显著提高了总蛋白含量(P<0.05),显著降低了碱性磷酸酶活性(P<0.05)。由此可见,ASN能在一定程度上缓解LPS刺激所导致的断奶仔猪生长抑制和应激反应。
- 李爽刘玉兰石海峰陈逢朱惠玲侯永清丁斌鹰皮定安冷炜博
- 关键词：天冬酰胺脂多糖断奶仔猪血液生化指标
- 鱼油对仔猪生产性能、炎性介质和下丘脑-垂体-肾上腺轴激素的影响被引量：1
- 2011年
- 本试验研究了鱼油对断奶仔猪生产性能、炎性介质和下丘脑-垂体-肾上腺轴激素的影响。选用32头(28±3)日龄、体重(8.91±0.74)kg的杜洛克×长白×大白仔猪,随机分为4组,每组4个重复,每个重复2头猪,1公1母。采用双因子设计,主因子包括:1)饲粮处理(5%鱼油或5%玉米油);2)免疫应激[注射脂多糖(LPS)或生理盐水]。试验期19 d。在试验第19天,每个饲粮组中1/2的猪注射150μg/kg BW的LPS,另1/2注射生理盐水作为对照。分别在注射前(0 h)、注射后2和4 h,采血测定血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、皮质醇、促肾上腺皮质激素(ACTH)和促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)含量。结果表明:1)鱼油对仔猪生产性能无显著影响(P>0.05)。2)在注射后2 h,LPS刺激显著提高了TNF-α、PGE2、ACTH和皮质醇的含量(P<0.01)。鱼油对TNF-α、PGE2和皮质醇含量的影响与LPS刺激存在显著的互作关系(P<0.05),即鱼油缓解了LPS刺激导致的TNF-α、PGE2和皮质醇含量的上升(P<0.05),而对注射生理盐水的猪则不存在这种效应。鱼油显著降低了ACTH的含量(P<0.01)。在4 h,LPS刺激显著提高了TNF-α、PGE2和皮质醇的含量(P<0.05)。鱼油对TNF-α含量的影响与LPS刺激存在显著的互作关系(P<0.05),即鱼油降低了LPS刺激的猪血浆中TNF-α的含量(P<0.05),而对注射生理盐水的猪则不存在这种效应。鱼油降低了PGE2(P<0.01)和ACTH(P<0.05)含量,而对皮质醇的含量无显著影响(P>0.05)。在注射后2和4 h,LPS刺激与鱼油对CRH均无显著影响(P>0.05)。结果提示,鱼油缓解了免疫应激引起的仔猪下丘脑-垂体-肾上腺轴激素的改变,其机制可能与其降低了炎性细胞因子的含量有关。
- 洪宇刘玉兰吴志锋朱惠玲侯永清丁斌鹰
- 关键词：鱼油仔猪免疫应激炎性介质激素
- TLR4信号通路关键基因在断奶仔猪不同组织中的mRNA表达
- 本试验旨在研究toll样受体4(TLR4)信号通路关键基因在断奶仔猪不同组织的分布情况.选择12头杜×长×大断奶仔猪,屠宰,取脾脏、胸腺、肠道淋巴结、下丘脑、垂体、肾上腺、肝脏、腓肠肌、皮下脂肪、空肠...
- 陈逢刘玉兰李权朱惠玲侯永清易丹陈洪波
- 关键词：TLR4信号通路断奶仔猪实时荧光定量PCR
- TLR4信号通路关键基因在断奶仔猪不同组织中的mRNA表达
- 本试验旨在研究toll样受体4（TLR4）信号通路关键基因在断奶仔猪不同组织的分布情况。选择12头杜×长×大断奶仔猪,屠宰,取脾脏、胸腺、肠道淋巴结、下丘脑、垂体、肾上腺、肝脏、腓肠肌、皮下脂肪、空肠和回肠组织。应用实时...
- 陈逢刘玉兰李权朱惠玲侯永清易丹陈洪波
- 关键词：TLR4信号通路断奶仔猪实时荧光定量PCR
- L-精氨酸对脂多糖诱导的断奶仔猪肠道黏膜屏障损伤的缓解作用被引量：14
- 2010年
- 试验研究L-精氨酸(L-Arg)对脂多糖(LPS)诱导的断奶仔猪肠道黏膜屏障损伤的缓解作用。选择21日龄断奶的杜×长×大断奶仔猪18头,平均体重(7.52±0.92)kg,采用单因子试验设计,分为3个组:基础日粮(对照组)、基础日粮+LPS(LPS组)和基础日粮+LPS+0.5%Arg组(0.5%Arg组)(每组6个重复,每个重复1头猪)。试验期为18d。试验第18天,LPS组和0.5%Arg组腹腔注射100μg/kg BW LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射LPS后4h前腔静脉采血,屠宰,刮取小肠黏膜。结果表明:1)与对照组相比,LPS刺激显著降低十二指肠黏膜中二胺氧化酶(DAO)活性(P<0.05),与LPS组相比,0.5%Arg显著增加了十二指肠和回肠黏膜中DAO活性(P<0.05);2)与对照组相比,LPS对血浆D-乳酸含量无显著影响(P>0.05),而与LPS组相比,0.5%Arg显著降低了血浆中D-乳酸的含量(P<0.05);3)与对照组相比,LPS刺激显著增加了十二指肠黏膜中内皮素-1(ET-1)的含量(P<0.05),而与LPS组相比,0.5%Arg显著缓解了十二指肠黏膜中ET-1含量的上升(P<0.05);4)与对照组相比,LPS刺激显著增加了回肠黏膜中丙二醛(MDA)和空肠黏膜中还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及空肠黏膜中GSH与氧化型谷胱甘肽(GSSG)的比值(GSH/GSSG)(P<0.05),而与LPS组相比,0.5%Arg显著缓解了LPS导致的回肠黏膜MDA和空肠黏膜GSH含量的上升(P<0.05)。这表明,L-Arg可通过降低肠黏膜中ET-1含量、降低机体的过氧化水平来缓解LPS导致的肠道黏膜屏障损伤。
- 孟国权刘玉兰车政权朱惠玲侯永清丁斌鹰洪宇吴志锋
- 关键词：L-精氨酸断奶仔猪脂多糖黏膜屏障
- 脂多糖对仔猪外周血白细胞Toll样受体4信号通路关键基因表达的影响
- 2014年
- 本试验旨在研究免疫应激对仔猪外周血白细胞Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR 4)信号通路关键基因表达水平的影响。选取10头健康的断奶仔猪,分成2个处理,每个处理5个重复。试验组注射100μg/kg体重的脂多糖(LPS)建立免疫应激模型,对照组注射等量生理盐水。注射LPS或生理盐水前(0 h)和注射后1、2、3、4、6、8 h和24 h采血分离白细胞,应用实时荧光定量PCR技术测定TLR4信号通路关键基因,包括TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、核因子-κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在白细胞中mRNA的表达水平。结果表明:TLR4在LPS注射后2、4 h和6 h表达水平显著降低(P﹤0.05);MyD88在LPS注射后1、3 h和8 h显著降低(P﹤0.05);TRAF6及NF-κB在LPS注射后3 h显著降低(P﹤0.05);TNF-α在LPS注射后6、8和24 h显著升高(P﹤0.05)。这表明LPS注射后短时间内,白细胞对LPS产生早期暂时耐受性,从而阻碍炎症反应的发生。
- 吴欢听刘玉兰陈逢朱惠玲侯永清皮定安冷炜博
- 关键词：脂多糖外周血白细胞TLR4信号通路仔猪
