江西省自然科学基金(GZY0170)
- 作品数：3 被引量：31H指数：3
- 相关作者：罗军张立超刘荣华方宁戴鹏更多>>
- 相关机构：南昌大学第二附属医院南昌大学首都医科大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 杜仲叶通过激活ERK及AKT磷酸化促进大鼠成骨细胞增殖的研究被引量：20
- 2013年
- 目的研究杜仲叶提取物对大鼠成骨细胞的增殖作用及其分子机制。方法选取新生SD大鼠的乳鼠颅骨通过消化法分离出乳鼠成骨细胞,并用碱性磷酸酶染色进行细胞鉴定;先用杜仲叶提取物分别以0 mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml五种不同浓度梯度对大鼠成骨细胞干预,2d后用MTT方法检测细胞增殖情况;用无血清无酚红的培养基饥饿大鼠成骨细胞2 h后,分别以0mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml五种不同浓度杜仲叶提取物干预大鼠成骨细胞,2 h后Western blot检测ERK和AKT的活化情况。结果碱性磷酸酶染色后的成骨细胞呈紫红色(特异性染色),MTT法结果显示杜仲叶提取物促进大鼠成骨细胞的增殖,并具有浓度依赖性;Western blot结果显示杜仲叶提取物可使ERK及AKT磷酸化水平提高,并具有浓度依赖性。结论杜仲叶提取物通过ERK通路及AKT通路促进大鼠成骨细胞的增殖。
- 张立超邓鸣涛戴鹏陈伟才方宁陈林攀杜川罗军刘荣华
- 关键词：杜仲叶成骨细胞ERKAKT增殖
- 杜仲叶通过Shp2激活Erk1/2促进BMSCs增殖的研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究杜仲叶提取物对大鼠BMSCs的增殖作用及其分子机制。方法使用密度梯度离心和贴壁培养法从SD大鼠股骨骨髓中获取BMSCs,通过流式细胞仪检测细胞表面抗原;分别用0,5,20,60,100 mg/ml的杜仲叶提取物和20mg/ml杜仲叶提取物+10μmol/L Shp2抑制剂NSC87887处理BMSCs,2 d后BrdU检测细胞增殖情况;用无血清无酚红培养基饥饿大鼠BMSCs 6 h后,一组分别加入0,5,20,60,100 mg/ml的杜仲叶提取物处理15 min,另一组用10μmol/LShp2抑制剂处理预处理2 h后加入20 mg/ml杜仲叶提取物处理15 min,Western blot检测p-Shp2(Tyr580)和Erk1/2磷酸化水平的变化。结果流式细胞仪细胞表面抗原检测显示CD29、CD90呈阳性,CD34、CD45呈阴性;BrdU结果显示杜仲叶提取物促进BMSCs增殖,并具有浓度依赖性,NSC87887可以抑制其促进作用;杜仲叶提取物可以诱导BMSCs的p-Shp2(Tyr580)和Erk1/2磷酸化水平升高,而对诱导Erk1/2磷酸化的促进作用是通过激活Shp2来完成的。结论杜仲叶提取物通过Shp2/Erk途径促进大鼠BMSCs增殖。
- 邓鸣涛张立超方宁陈林攀戴鹏戴江华罗军刘荣华
- 关键词：杜仲叶BMSCSERK1增殖
- 绿原酸通过Shp2激活Erk1/2促进大鼠成骨细胞增殖的实验研究被引量：9
- 2014年
- 目的研究从杜仲叶中提取的绿原酸对大鼠成骨细胞的促增殖作用。方法MTT法检测分别用0、0．1、1、10μmol/L4种不同浓度梯度的绿原酸和0．1μmol/L绿原酸＋10μmol/LShp2抑制剂NSC87887处理大鼠成骨细胞增殖情况；用无血清无酚红DMEM培养基培养的饥饿大鼠成骨细胞用上述药物处理后，用Western blot检测其p-Shp2（Tyr580）、Shp2、P-Erk和Erk蛋白表达。结果MTT法结果显示绿原酸（0-1μmol/L）促进大鼠成骨细胞的增殖，呈浓度依赖性；Western blot结果显示绿原酸可以诱导大鼠成骨细胞的p-Shp2（Tyr580）和Erk磷酸化水平升高，而NSC87887可以抑制其促进作用。结论绿原酸能够促进大鼠成骨细胞的增值，并且是通过Shp2/Erk途径实现的。
- 张立超李士春云才尤锡东罗军
- 关键词：绿原酸大鼠成骨细胞ERK1增殖
